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Anemia da carenza di ferro in pazienti in gravidanza che si presentano per cure prenatali

17 maggio 2022 aggiornato da: Christella Alphonsus, University of Cape Town

Uno studio prospettico trasversale sulla prevalenza dell'anemia da carenza di ferro nelle pazienti in gravidanza che si presentano per cure prenatali presso un istituto di livello secondario, Mowbray Maternity Hospital

Questo è uno studio trasversale e prospettico sull'anemia sideropenica tra le pazienti in gravidanza che si presentano per cure prenatali presso un istituto di livello secondario nel Western Cape, Mowbray Maternity Hospital, per un periodo di una settimana.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

132

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Sud Africa
    • Western Cape
      • Cape Town, Western Cape, Sud Africa, 7700
        • Mowbray Maternity Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Questo studio includerà tutti i pazienti consenzienti che si presentano alla clinica prenatale del Mowbray Maternity Hospital, per cure prenatali, durante il periodo di reclutamento di una settimana.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutte le donne che si sono presentate ai servizi di assistenza prenatale presso il Mowbray Maternity Hospital durante il periodo di reclutamento dello studio.
  • ≥ 18 anni di età.
  • Screening come anemico (Organizzazione Mondiale della Sanità <11g/dl) sull'emoglobina prelevata al letto del paziente.
  • Chi acconsente a partecipare.

Criteri di esclusione:

I pazienti che si rifiutano di partecipare e quelli di età inferiore ai 18 anni saranno esclusi dallo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prevalenza di anemia tra tutte le donne che si sono presentate per cure prenatali presso un istituto di livello secondario nel Western Cape, Mowbray Maternity Hospital, durante un periodo di una settimana.
Lasso di tempo: Una settimana
Proporzione
Una settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Cape Town

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

31 gennaio 2022

Completamento primario (EFFETTIVO)

4 febbraio 2022

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

4 febbraio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 novembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 dicembre 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

15 dicembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

18 maggio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 maggio 2022

Ultimo verificato

1 maggio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UCape Town

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

I dati saranno condivisi da PI

Periodo di condivisione IPD

Non limitato

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Contatta P.I

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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