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Anémie ferriprive chez les patientes enceintes se présentant pour des soins prénatals

17 mai 2022 mis à jour par: Christella Alphonsus, University of Cape Town

Une étude prospective transversale de la prévalence de l'anémie ferriprive chez les patientes enceintes se présentant pour des soins prénatals dans un établissement de niveau secondaire, Mowbray Maternity Hospital

Il s'agit d'une étude prospective transversale de l'anémie ferriprive chez les patientes enceintes se présentant pour des soins prénatals dans un établissement de niveau secondaire du Western Cape, Mowbray Maternity Hospital, sur une période d'une semaine.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

132

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Afrique du Sud
    • Western Cape
      • Cape Town, Western Cape, Afrique du Sud, 7700
        • Mowbray Maternity Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Cette étude inclura tous les patients consentants se présentant à la clinique prénatale de l'hôpital de maternité de Mowbray, pour des soins prénatals, pendant la période de recrutement d'une semaine.

La description

Critère d'intégration:

  • Toutes les femmes se présentant aux services de soins prénatals du Mowbray Maternity Hospital pendant la période de recrutement de l'étude.
  • ≥ 18 ans.
  • Dépistage comme anémique (Organisation mondiale de la santé <11 g/dl) sur l'hémoglobine par piqûre au doigt au chevet du patient.
  • Qui consent à participer.

Critère d'exclusion:

Les patients qui refusent de participer et ceux de moins de 18 ans seront exclus de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prévalence de l'anémie chez toutes les femmes se présentant pour des soins prénatals dans un établissement de niveau secondaire du Western Cape, Mowbray Maternity Hospital, pendant une période d'une semaine.
Délai: Une semaine
Proportion
Une semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Cape Town

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

31 janvier 2022

Achèvement primaire (RÉEL)

4 février 2022

Achèvement de l'étude (RÉEL)

4 février 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 novembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 décembre 2021

Première publication (RÉEL)

15 décembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

18 mai 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 mai 2022

Dernière vérification

1 mai 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • UCape Town

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les données seront partagées par PI

Délai de partage IPD

Non limité

Critères d'accès au partage IPD

Contacter PI

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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