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Anemia por deficiencia de hierro en pacientes embarazadas que acuden a atención prenatal

17 de mayo de 2022 actualizado por: Christella Alphonsus, University of Cape Town

Un estudio prospectivo transversal de la prevalencia de anemia por deficiencia de hierro en pacientes embarazadas que se presentan para atención prenatal en una institución de segundo nivel, Mowbray Maternity Hospital

Este es un estudio transversal y prospectivo de la anemia por deficiencia de hierro entre pacientes embarazadas que se presentan para atención prenatal en una institución de nivel secundario en Western Cape, Mowbray Maternity Hospital, durante un período de una semana.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

132

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Sudáfrica
    • Western Cape
      • Cape Town, Western Cape, Sudáfrica, 7700
        • Mowbray Maternity Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Este estudio incluirá a todas las pacientes que hayan dado su consentimiento y que se presenten en la Clínica prenatal del Mowbray Maternity Hospital para recibir atención prenatal durante el período de reclutamiento de una semana.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todas las mujeres que acudieron a los servicios de atención prenatal en el Mowbray Maternity Hospital durante el período de reclutamiento del estudio.
  • ≥ 18 años de edad.
  • Detección de anemia (Organización Mundial de la Salud <11 g/dl) en la hemoglobina por punción digital al lado de la cama.
  • Quien consiente en participar.

Criterio de exclusión:

Los pacientes que se nieguen a participar y los menores de 18 años serán excluidos del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prevalencia de anemia entre todas las mujeres que se presentan para atención prenatal en una institución de nivel secundario en Western Cape, Mowbray Maternity Hospital, durante un período de una semana.
Periodo de tiempo: Una semana
Proporción
Una semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Cape Town

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

31 de enero de 2022

Finalización primaria (ACTUAL)

4 de febrero de 2022

Finalización del estudio (ACTUAL)

4 de febrero de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de noviembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de diciembre de 2021

Publicado por primera vez (ACTUAL)

15 de diciembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

18 de mayo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de mayo de 2022

Última verificación

1 de mayo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • UCape Town

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Los datos serán compartidos por PI

Marco de tiempo para compartir IPD

No limitado

Criterios de acceso compartido de IPD

Contacto IP

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CIF

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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