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就诊产前检查的孕妇缺铁性贫血

2022年5月17日 更新者:Christella Alphonsus、University of Cape Town

莫布雷妇产医院二级机构产前检查孕妇缺铁性贫血患病率的横断面前瞻性研究

这是一项为期一周的横断面前瞻性研究,研究对象是在西开普省的二级机构 Mowbray 妇产医院接受产前检查的孕妇缺铁性贫血。

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

132

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Western Cape
      • Cape Town、Western Cape、南非、7700
        • Mowbray Maternity Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

这项研究将包括在为期一周的招募期间到 Mowbray 妇产医院的产前诊所进行产前护理的所有同意的患者。

描述

纳入标准:

  • 在研究招募期间到莫布雷妇产医院接受产前护理服务的所有女性。
  • ≥ 18 岁。
  • 床边指尖血红蛋白筛查为贫血(世界卫生组织 <11g/dl)。
  • 谁同意参加。

排除标准:

拒绝参与的患者以及 18 岁以下的患者将被排除在研究之外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
在一周的时间内,所有在西开普省的二级机构 Mowbray 妇产医院接受产前护理的妇女的贫血患病率。
大体时间:一周
部分
一周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年1月31日

初级完成 (实际的)

2022年2月4日

研究完成 (实际的)

2022年2月4日

研究注册日期

首次提交

2021年11月29日

首先提交符合 QC 标准的

2021年12月14日

首次发布 (实际的)

2021年12月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年5月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年5月17日

最后验证

2022年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

数据将由 PI 共享

IPD 共享时间框架

不受限制

IPD 共享访问标准

联系PI

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

无干预的临床试验

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