Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Niedokrwistość z niedoboru żelaza u ciężarnych zgłaszających się do opieki przedporodowej

17 maja 2022 zaktualizowane przez: Christella Alphonsus, University of Cape Town

Przekrojowe badanie prospektywne dotyczące częstości występowania niedokrwistości z niedoboru żelaza u ciężarnych zgłaszających się do opieki przedporodowej w placówce średniej, Mowbray Maternity Hospital

Jest to przekrojowe, prospektywne badanie niedokrwistości z niedoboru żelaza wśród pacjentek w ciąży zgłaszających się do opieki przedporodowej w instytucji średniego szczebla w Western Cape, Mowbray Maternity Hospital, przez okres jednego tygodnia.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

132

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Afryka Południowa
    • Western Cape
      • Cape Town, Western Cape, Afryka Południowa, 7700
        • Mowbray Maternity Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badanie to obejmie wszystkich pacjentów, którzy wyrażą zgodę, zgłaszających się do kliniki przedporodowej w Mowbray Maternity Hospital w celu opieki przedporodowej w ciągu jednego tygodnia okresu rekrutacji.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszystkie kobiety zgłaszające się do placówek opieki przedporodowej w Mowbray Maternity Hospital w okresie rekrutacji do badania.
  • ≥ 18 lat.
  • Badanie przesiewowe w kierunku anemii (Światowa Organizacja Zdrowia <11 g/dl) na podstawie hemoglobiny pobieranej z palca przy łóżku chorego.
  • Kto wyraża zgodę na udział.

Kryteria wyłączenia:

Pacjenci, którzy odmówią udziału w badaniu oraz ci, którzy nie ukończyli 18 roku życia zostaną wykluczeni z badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość występowania niedokrwistości wśród wszystkich kobiet zgłaszających się do opieki przedporodowej w instytucji średniego szczebla w Western Cape, Mowbray Maternity Hospital, w okresie jednego tygodnia.
Ramy czasowe: Jeden tydzień
Proporcja
Jeden tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Cape Town

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

31 stycznia 2022

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

4 lutego 2022

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

4 lutego 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 listopada 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 grudnia 2021

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

15 grudnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

18 maja 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 maja 2022

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UCape Town

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Dane będą udostępniane przez PI

Ramy czasowe udostępniania IPD

Nie limitowane

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Skontaktuj się z PI

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Brak interwencji

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Switzerland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj