산전 관리를 위해 내원하는 임신 환자의 철결핍성 빈혈
2022년 5월 17일 업데이트: Christella Alphonsus, University of Cape Town
2차 수준 기관인 Mowbray 산부인과 병원에서 산전 관리를 위해 내원하는 임신 환자의 철 결핍성 빈혈 유병률에 대한 단면 전향적 연구
이것은 Western Cape, Mowbray Maternity Hospital에 있는 2차 수준 기관에서 1주일 동안 산전 관리를 위해 내원하는 임신 환자의 철 결핍성 빈혈에 대한 횡단면, 전향적 연구입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
132
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Western Cape
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Cape Town, Western Cape, 남아프리카, 7700
- Mowbray Maternity Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
이 연구에는 1주 모집 기간 동안 산전 관리를 위해 Mowbray 산부인과 병원의 산전 클리닉에 참석하는 모든 동의 환자가 포함됩니다.
설명
포함 기준:
- 연구 모집 기간 동안 Mowbray 산부인과 병원의 산전 관리 서비스에 참석한 모든 여성.
- ≥ 18세.
- 빈혈(세계보건기구 <11g/dl)로 침대 옆에서 손가락으로 찔러 헤모글로빈으로 선별합니다.
- 참여에 동의한 사람.
제외 기준:
참여를 거부하는 환자 및 18세 미만은 연구에서 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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1주일 동안 웨스턴 케이프에 있는 모브레이 산부인과 병원의 2차 수준 기관에서 산전 관리를 위해 내원한 모든 여성의 빈혈 유병률.
기간: 일주일
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비율
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일주일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 1월 31일
기본 완료 (실제)
2022년 2월 4일
연구 완료 (실제)
2022년 2월 4일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 11월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 12월 14일
처음 게시됨 (실제)
2021년 12월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 5월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 5월 17일
마지막으로 확인됨
2022년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
PI가 데이터를 공유합니다.
IPD 공유 기간
제한 없음
IPD 공유 액세스 기준
연락 PI
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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