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Anemia por deficiência de ferro em pacientes grávidas que se apresentam para cuidados pré-natais

17 de maio de 2022 atualizado por: Christella Alphonsus, University of Cape Town

Um estudo prospectivo transversal da prevalência de anemia por deficiência de ferro em pacientes grávidas que se apresentam para atendimento pré-natal em uma instituição de nível secundário, Mowbray Maternity Hospital

Este é um estudo transversal e prospectivo de anemia por deficiência de ferro entre pacientes grávidas que se apresentam para atendimento pré-natal em uma instituição de nível secundário em Western Cape, Mowbray Maternity Hospital, durante um período de uma semana.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

132

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • África do Sul
    • Western Cape
      • Cape Town, Western Cape, África do Sul, 7700
        • Mowbray Maternity Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Este estudo incluirá todos os pacientes que consentiram que se apresentassem à Clínica Pré-Natal do Mowbray Maternity Hospital, para atendimento pré-natal, durante o período de recrutamento de uma semana.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todas as mulheres que se apresentaram aos serviços de cuidados pré-natais no Mowbray Maternity Hospital durante o período de recrutamento do estudo.
  • ≥ 18 anos de idade.
  • Rastreio como anêmico (Organização Mundial da Saúde <11g/dl) na hemoglobina por picada no dedo à beira do leito.
  • Quem consentir em participar.

Critério de exclusão:

Serão excluídos do estudo os pacientes que se recusarem a participar e os menores de 18 anos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Prevalência de anemia entre todas as mulheres que se apresentaram para atendimento pré-natal em uma instituição de nível secundário em Western Cape, Mowbray Maternity Hospital, durante um período de uma semana.
Prazo: Uma semana
Proporção
Uma semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Cape Town

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

31 de janeiro de 2022

Conclusão Primária (REAL)

4 de fevereiro de 2022

Conclusão do estudo (REAL)

4 de fevereiro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de novembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de dezembro de 2021

Primeira postagem (REAL)

15 de dezembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

18 de maio de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de maio de 2022

Última verificação

1 de maio de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • UCape Town

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os dados serão compartilhados por PI

Prazo de Compartilhamento de IPD

Não limitado

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Contato PI

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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