Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av Scapular Stabilization Exercises på Scapular Muscles Styrke og Kyphosis Index hos smarttelefonbrukere

23. juni 2022 oppdatert av: Mohamed Soliman Mohamed Soliman, Cairo University
Denne studien vil bli utført for å undersøke effekten av skulderbladsstabiliseringsøvelser på skulderbladsmuskulaturstyrken (serratus anterior, nedre fibre av trapezius, rhomboid major og minor), smerteintensitetsnivå og kyfoseindeks i forskjellig tidsperiode ved bruk av smarttelefon daglig hos smarttelefonbrukere .

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Moderne mennesker bruker en smarttelefon hele dagen, inkludert yrkes- og fritidsaktiviteter. Gjentatt og langvarig bruk av smarttelefoner som påvirker muskelaktivitet og styrke rundt skuldre og øvre del av ryggen, spesielt serratus anterior under opprettholdelse av en uideell holdning som kan resultere i utvikling av posturale endringer som overdreven thorax kyfose som igjen vil resultere i utilstrekkelige muskelsammentrekninger, svekkelse av posturale muskler og tretthet. Scapulær muskelstyrke bør balanseres eller integreres (muskelbalanse) og arbeides i synkronisert bevegelse, så endring i scapulothoracal bevegelse i hvileposisjon eller dynamisk bevegelse av scapula beskrevet som scapulothoracal dysfunksjon. Muskelubalanser oppstår og musklene i nedre trapezius, serratus anterior og rhomboids er de vanligste musklene som er utsatt for svakhet på grunn av eksponering for vedvarende vanskelige stillinger eller adaptive stillinger og begrensning til spesifikk aktivitet. Kontinuerlig bruk av smarttelefon i mer enn 4 timer daglig øker skulder- og parascapulær smerte, tretthet, reduserer styrken av skulderbladsmusklene (nedre fibre i trapezius for skulderbladsadduksjon og depresjon og romboider for skulderbladadduksjon og nedoverrotasjon) i høyre dominant side på grunn av langvarig hyperaktivitet , deretter svakhet. Overdreven bruk av smarttelefoner korrelerer med økt forekomst av vertebrale statiske lidelser, spesielt kyfose.

Scapula stabiliseringsøvelser var effektive i tidlig rehabilitering og balansen på begge sider av trapezius med bevegelse og parbevegelse av scapula. Det er også effektivt for å øke muskelaktiveringen i serratus anterior og nedre trapezius.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

88

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Outpatient Clinic, Faculty Of Physical Therapy
      • Dokki, Outpatient Clinic, Faculty Of Physical Therapy, Egypt, 34518
        • Rekruttering
        • Cairo University
        • Ta kontakt med:
          • Amira Hussin

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

17 år til 45 år (VOKSEN, BARN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inkluderingskriterier

  • Normale fag fra begge kjønn.
  • Emner måtte være høyrehåndsdominerende.
  • Alder varierte fra 17 til 45 år.
  • Alle forsøkspersonene hadde minst 6 måneders erfaring med bruk av smarttelefoner med berøringsskjerm.
  • Gjennomsnittet av smarttelefonstørrelsen inkludert i studien vil være 5 tommer (Mohamed et al., 2020).

Ekskluderingskriterier:

  • Eventuelle smerter eller begrensninger (dysfunksjon) ved nakke og skulder.
  • Eventuelle medfødte abnormiteter i enten cervical eller lumbale ryggraden.
  • Tidligere historie med alvorlige kirurgiske inngrep.
  • Enhver historie med skade på øvre ekstremiteter i løpet av det siste året.
  • Synsproblemer, svimmelhet og svimmelhet.
  • Eventuell deformitet i øvre ekstremiteter eller ryggraden.
  • Nevrologiske eller systemiske lidelser.
  • Hvis de hadde tatt beroligende stoffer eller alkohol i løpet av de siste 48 timene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: FOREBYGGING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: FAKTORIAL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
ANNEN: holdningskorrigerende øvelser gruppe 1
Gruppe A (Kontrollgruppe 1): Deltakere som bruker smarttelefoner mer enn 4 timer per dag vil kun motta øvelser for holdningskorreksjon.
Terapeutiske øvelser
EKSPERIMENTELL: scapular stabilisering og postural korreksjon øvelser gruppe 1
Gruppe B (eksperimentell gruppe 1): Deltakere som bruker smarttelefoner mer enn 4 timer per dag vil motta øvelser for scapular stabilisering og postural korreksjon.
Terapeutiske øvelser
Terapeutiske øvelser
ANNEN: holdningskorrigerende øvelser gruppe 2
Gruppe C (Kontrollgruppe 2): Deltakere som bruker smarttelefoner mindre enn 4 timer per dag vil kun motta øvelser for holdningskorreksjon.
Terapeutiske øvelser
EKSPERIMENTELL: scapular stabilisering og postural korreksjon øvelser gruppe 2
Gruppe D (eksperimentell gruppe 2): Deltakere som bruker smarttelefoner mindre enn 4 timer per dag vil motta øvelser for scapular stabilisering og postural korreksjon.
Terapeutiske øvelser
Terapeutiske øvelser

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering av endring i skulderbladsmusklers styrke
Tidsramme: ved baseline og etter 4 ukers intervensjon
For å vurdere endringen i scapular muskelstyrke ved å trekke dynamometer (Newton).
ved baseline og etter 4 ukers intervensjon
Vurdering av endring i kyfoseindeks
Tidsramme: ved baseline og etter 4 ukers intervensjon
For å vurdere endringen i kyfoseindeks for brystryggraden før og etter skulderbladsstabiliseringsøvelser for smarttelefonbrukere med fleksibel linjal.
ved baseline og etter 4 ukers intervensjon
Vurdering av endring i smerteintensitetsnivå
Tidsramme: ved baseline og etter 4 ukers intervensjon
For å vurdere endringen i smerteintensitetsnivå ved hjelp av visuell analog skala (score) (score 0: betyr ingen smerte og score 10: betyr høyeste smerte)
ved baseline og etter 4 ukers intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. juni 2022

Primær fullføring (FORVENTES)

1. juni 2023

Studiet fullført (FORVENTES)

1. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. juni 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. juni 2022

Først lagt ut (FAKTISKE)

29. juni 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

29. juni 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. juni 2022

Sist bekreftet

1. juni 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere