Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van scapulaire stabilisatie-oefeningen op de kracht van de scapulaire spieren en de kyfose-index bij smartphonegebruikers

23 juni 2022 bijgewerkt door: Mohamed Soliman Mohamed Soliman, Cairo University
Deze studie zal worden uitgevoerd om het effect te onderzoeken van scapulaire stabilisatie-oefeningen op de scapulaire spierkracht (serratus anterior, onderste vezels van trapezius, rhomboid major en minor), pijnintensiteitsniveau en kyfose-index in verschillende tijdsduur dagelijks gebruik van smartphone bij smartphonegebruikers .

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Moderne mensen gebruiken de hele dag een smartphone, ook voor beroeps- en vrijetijdsactiviteiten. Herhaaldelijk en langdurig gebruik van smartphones beïnvloedt de spieractiviteit en -kracht rond de schouders en bovenrug, met name serratus anterior, tijdens het handhaven van een onideale houding, wat kan leiden tot de ontwikkeling van houdingsveranderingen zoals overmatige thoracale kyfose, wat op zijn beurt zal resulteren in onvoldoende spiercontracties, verzwakking van houdingsspieren en vermoeidheid. De kracht van de scapulierspieren moet gebalanceerd of geïntegreerd zijn (spierbalans) en in gesynchroniseerde beweging werken, dus verandering in scapulothoracale beweging in rustpositie of dynamische beweging van scapula wordt beschreven als scapulothoracale disfunctie. Er treden spieronevenwichtigheden op en de onderste trapezius-, serratus anterieure- en romboïdspieren zijn de meest voorkomende spieren die vatbaar zijn voor zwakte als gevolg van blootstelling aan een aanhoudende ongemakkelijke houding of aangepaste houdingen en beperking tot specifieke activiteit. Continu gebruik van smartphone gedurende meer dan 4 uur per dag verhoogt schouder- en parascapulaire pijn, vermoeidheid, verminderde kracht van scapulaire spieren (onderste vezels van trapezius voor scapulaire adductie en depressie en rhomboïden voor scapulaire adductie en neerwaartse rotatie) in dominante rechterzijde als gevolg van langdurige hyperactiviteit , dan zwakte. Het overmatig gebruik van smartphones correleert met een verhoogde incidentie van vertebrale statische stoornissen, vooral kyfose.

Scapulaire stabilisatieoefeningen waren effectief bij de vroege revalidatie en het evenwicht van beide zijden van de trapezius met de beweging en koppelbeweging van de scapula. Het is ook effectief bij het verhogen van spieractivatie in de serratus anterior en lagere trapezius.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

88

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Outpatient Clinic, Faculty Of Physical Therapy
      • Dokki, Outpatient Clinic, Faculty Of Physical Therapy, Egypte, 34518
        • Werving
        • Cairo University
        • Contact:
          • Amira Hussin

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

17 jaar tot 45 jaar (VOLWASSEN, KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria

  • Normale proefpersonen van beide geslachten.
  • Onderwerpen moesten rechtshandig dominant zijn.
  • De leeftijd varieerde van 17 tot 45 jaar.
  • Alle proefpersonen hadden minimaal 6 maanden ervaring met het gebruik van smartphones met touchscreen.
  • De gemiddelde grootte van de smartphone die in het onderzoek is opgenomen, is 5 inch (Mohamed et al., 2020).

Uitsluitingscriteria:

  • Elke pijn of beperking (disfunctie) in nek en schouder.
  • Alle aangeboren afwijkingen in de cervicale of de lumbale wervelkolom.
  • Voorgeschiedenis van ernstige chirurgische ingrepen.
  • Elke voorgeschiedenis van letsel aan de bovenste extremiteit in het afgelopen jaar.
  • Visuele problemen, duizeligheid en duizeligheid.
  • Elke misvorming in de bovenste ledematen of wervelkolom.
  • Neurologische of systemische aandoeningen.
  • Als ze in de afgelopen 48 uur een kalmerend middel of alcohol hadden gebruikt.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: PREVENTIE
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: FACTORIEEL
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
ANDER: houdingscorrectie oefeningen groep 1
Groep A (controlegroep 1): deelnemers die smartphones meer dan 4 uur per dag gebruiken, krijgen alleen oefeningen voor houdingscorrectie.
Therapeutische oefeningen
EXPERIMENTEEL: scapulaire stabilisatie en houdingscorrectie oefeningen groep 1
Groep B (experimentele groep 1): deelnemers die smartphones meer dan 4 uur per dag gebruiken, krijgen scapulaire stabilisatie- en houdingscorrectie-oefeningen.
Therapeutische oefeningen
Therapeutische oefeningen
ANDER: houdingscorrectie oefeningen groep 2
Groep C (controlegroep 2): deelnemers die smartphones minder dan 4 uur per dag gebruiken, krijgen alleen oefeningen voor houdingscorrectie.
Therapeutische oefeningen
EXPERIMENTEEL: scapulaire stabilisatie en houdingscorrectie oefeningen groep 2
Groep D (experimentele groep 2): deelnemers die smartphones minder dan 4 uur per dag gebruiken, krijgen scapulaire stabilisatie- en houdingscorrectie-oefeningen.
Therapeutische oefeningen
Therapeutische oefeningen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beoordeling van verandering in de kracht van de scapulaire spieren
Tijdsspanne: bij baseline en na 4 weken interventie
Om de verandering in de kracht van de scapulierspieren te beoordelen met een pull-push-dynamometer (Newton).
bij baseline en na 4 weken interventie
Beoordeling van verandering in kyfose-index
Tijdsspanne: bij baseline en na 4 weken interventie
Om de verandering in de kyfose-index voor de thoracale wervelkolom vóór en na het scapulier te beoordelen Stabilisatie-oefeningen voor smartphonegebruikers met een flexibele liniaal.
bij baseline en na 4 weken interventie
Beoordeling van verandering in pijnintensiteitsniveau
Tijdsspanne: bij baseline en na 4 weken interventie
Om de verandering in pijnintensiteitsniveau te beoordelen met behulp van visuele analoge schaal (scores) (score 0: betekent geen pijn & score 10: betekent de meeste pijn)
bij baseline en na 4 weken interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 juni 2022

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 juni 2023

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 juli 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 juni 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 juni 2022

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

29 juni 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

29 juni 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 juni 2022

Laatst geverifieerd

1 juni 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren