Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние упражнений по стабилизации лопатки на силу лопаточных мышц и индекс кифоза у пользователей смартфонов

23 июня 2022 г. обновлено: Mohamed Soliman Mohamed Soliman, Cairo University
Это исследование будет проведено для изучения влияния упражнений по стабилизации лопатки на силу лопаточных мышц (передняя зубчатая мышца, нижние трапециевидные волокна, большие и малые ромбовидные мышцы), уровень интенсивности боли и индекс кифоза при различной продолжительности ежедневного использования смартфона у пользователей смартфонов. .

Обзор исследования

Подробное описание

Современные люди используют смартфон в течение дня, в том числе на работе и в свободное время. Многократное и продолжительное использование смартфонов влияет на мышечную активность и силу в области плеч и верхней части спины, особенно передней зубчатой ​​мышцы, при сохранении неидеальной осанки, что может привести к развитию постуральных изменений, таких как чрезмерный грудной кифоз, который, в свою очередь, приведет к неадекватному сокращению мышц, ослаблению постуральных мышц и усталости. Сила лопаточных мышц должна быть сбалансирована или интегрирована (мышечный баланс) и работать в синхронном движении, поэтому изменение лопаточно-грудного движения в положении покоя или динамическое движение лопатки описывается как лопаточно-грудная дисфункция. Возникает мышечный дисбаланс, и нижние трапециевидные, передние зубчатые и ромбовидные мышцы являются наиболее распространенными мышцами, склонными к слабости из-за воздействия устойчивой неудобной позы или адаптивных поз и ограничения определенной активности. Непрерывное использование смартфона более 4 часов в день усиливает боль в плече и окололопаточной области, утомляемость, снижает силу лопаточных мышц (нижние волокна трапециевидной мышцы для приведения и депрессии лопатки и ромбовидные мышцы для приведения и вращения лопатки вниз) на правой доминантной стороне из-за длительной гиперактивности , затем слабость. Чрезмерное использование смартфонов коррелирует с увеличением частоты статических нарушений позвоночника, особенно кифоза.

Упражнения по стабилизации лопатки были эффективны в ранней реабилитации и балансе обеих сторон трапеций с движением и парным движением лопатки. Он также эффективен для увеличения активации мышц передней зубчатой ​​мышцы и нижней части трапециевидной мышцы.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

88

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Outpatient Clinic, Faculty Of Physical Therapy
      • Dokki, Outpatient Clinic, Faculty Of Physical Therapy, Египет, 34518
        • Рекрутинг
        • Cairo University
        • Контакт:
          • Amira Hussin

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 17 лет до 45 лет (ВЗРОСЛЫЙ, РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения

  • Обычные субъекты обоих полов.
  • Испытуемые должны были доминировать правой рукой.
  • Возраст от 17 до 45 лет.
  • Все испытуемые имели опыт использования смартфонов с сенсорным экраном не менее 6 месяцев.
  • Средний размер смартфона, включенного в исследование, составит 5 дюймов (Mohamed et al., 2020).

Критерий исключения:

  • Любая боль или ограничение (дисфункция) в шее и плече.
  • Любые врожденные аномалии шейного или поясничного отделов позвоночника.
  • Предыдущая история тяжелых хирургических процедур.
  • Любая история травмы верхней конечности в течение последнего года.
  • Проблемы со зрением, головокружение и головокружение.
  • Любая деформация верхних конечностей или позвоночника.
  • Неврологические или системные расстройства.
  • Принимали ли они какие-либо седативные препараты или алкоголь в течение последних 48 часов.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ФАКТОРИАЛ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ДРУГОЙ: упражнения для коррекции осанки 1 группа
Группа A (контрольная группа 1): участники, использующие смартфоны более 4 часов в день, получат только упражнения для коррекции осанки.
Лечебная гимнастика
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: упражнения на стабилизацию лопаток и коррекцию осанки 1 группа
Группа B (Экспериментальная группа 1): участники, использующие смартфоны более 4 часов в день, будут получать упражнения по стабилизации лопатки и коррекции осанки.
Лечебная гимнастика
Лечебная гимнастика
ДРУГОЙ: упражнения для коррекции осанки 2 группа
Группа C (контрольная группа 2): участники, использующие смартфоны менее 4 часов в день, получат только упражнения для коррекции осанки.
Лечебная гимнастика
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: упражнения на стабилизацию лопаток и коррекцию осанки 2 группа
Группа D (экспериментальная группа 2): участники, использующие смартфоны менее 4 часов в день, получат упражнения для стабилизации лопатки и коррекции осанки.
Лечебная гимнастика
Лечебная гимнастика

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка изменения силы лопаточных мышц
Временное ограничение: исходно и через 4 недели вмешательства
Оценить изменение силы лопаточных мышц с помощью тянуще-толчкового динамометра (Ньютона).
исходно и через 4 недели вмешательства
Оценка изменения индекса кифоза
Временное ограничение: исходно и через 4 недели вмешательства
Оценить изменение индекса кифоза грудного отдела позвоночника до и после лопаточных упражнений Стабилизация для пользователей смартфонов с помощью гибкой линейки.
исходно и через 4 недели вмешательства
Оценка изменения уровня интенсивности боли
Временное ограничение: исходно и через 4 недели вмешательства
Для оценки изменения уровня интенсивности боли с использованием визуальной аналоговой шкалы (баллы) (0 баллов: означает отсутствие боли и 10 баллов: означает сильную боль)
исходно и через 4 недели вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2022 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 июня 2023 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 июля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 июня 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 июня 2022 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

29 июня 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

29 июня 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 июня 2022 г.

Последняя проверка

1 июня 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться