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Effet des exercices de stabilisation scapulaire sur la force des muscles scapulaires et l'indice de cyphose chez les utilisateurs de smartphones

23 juin 2022 mis à jour par: Mohamed Soliman Mohamed Soliman, Cairo University
Cette étude sera menée pour étudier l'effet des exercices de stabilisation scapulaire sur la force des muscles scapulaires (dentelé antérieur, fibres inférieures du trapèze, rhomboïde majeur et mineur), le niveau d'intensité de la douleur et l'indice de cyphose dans différentes durées d'utilisation quotidienne du smartphone chez les utilisateurs de smartphone. .

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les gens modernes utilisent un smartphone tout au long de la journée, y compris pour leurs activités professionnelles et de loisirs. Utilisation répétée et prolongée de smartphones affectant l'activité musculaire et la force autour des épaules et du haut du dos, en particulier le dentelé antérieur lors du maintien d'une posture non idéale pouvant entraîner le développement de changements posturaux comme une cyphose thoracique excessive qui à son tour entraînera des contractions musculaires inadéquates, un affaiblissement des muscles posturaux et de la fatigue. La force des muscles scapulaires doit être équilibrée ou intégrée (équilibre musculaire) et travaillée en mouvement synchronisé, donc, altération du mouvement scapulothoracique en position de repos ou mouvement dynamique de l'omoplate qualifié de dysfonctionnement scapulothoracique. Des déséquilibres musculaires se produisent et les muscles trapèze inférieur, dentelé antérieur et rhomboïdes sont les muscles les plus courants sujets à la faiblesse en raison de l'exposition à une posture inconfortable soutenue ou à des postures adaptatives et à une restriction à une activité spécifique. L'utilisation continue du smartphone pendant plus de 4 heures par jour augmente la douleur aux épaules et parascapulaires, la fatigue, diminue la force des muscles scapulaires (fibres inférieures du trapèze pour l'adduction et la dépression scapulaires et les rhomboïdes pour l'adduction scapulaire et la rotation vers le bas) du côté dominant droit en raison d'une hyperactivité prolongée , puis faiblesse. L'utilisation excessive des smartphones est corrélée à une augmentation de l'incidence des troubles de la statique vertébrale, en particulier la cyphose.

Les exercices de stabilisation scapulaire ont été efficaces dans la rééducation précoce et l'équilibre de part et d'autre du trapèze avec le mouvement et le mouvement de couple de l'omoplate. Il est également efficace pour augmenter l'activation musculaire du dentelé antérieur et du trapèze inférieur.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

88

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
    • Outpatient Clinic, Faculty Of Physical Therapy
      • Dokki, Outpatient Clinic, Faculty Of Physical Therapy, Egypte, 34518
        • Recrutement
        • Cairo University
        • Contact:
          • Amira Hussin

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

17 ans à 45 ans (ADULTE, ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critères d'inclusion

  • Sujets normaux des deux sexes.
  • Les sujets devaient avoir la main droite dominante.
  • L'âge variait de 17 à 45 ans.
  • Tous les sujets avaient au moins 6 mois d'expérience dans l'utilisation de smartphones à écran tactile.
  • La taille moyenne des smartphones incluse dans l'étude sera de 5 pouces (Mohamed et al., 2020).

Critère d'exclusion:

  • Toute douleur ou limitation (dysfonctionnement) au niveau du cou et des épaules.
  • Toute anomalie congénitale de la colonne cervicale ou lombaire.
  • Antécédents d'interventions chirurgicales sévères.
  • Tout antécédent de blessure au membre supérieur au cours de la dernière année.
  • Problèmes visuels, étourdissements et vertiges.
  • Toute déformation des membres supérieurs ou de la colonne vertébrale.
  • Troubles neurologiques ou systémiques.
  • S'ils avaient pris des sédatifs ou de l'alcool au cours des 48 dernières heures.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: LA PRÉVENTION
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: FACTORIEL
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
AUTRE: exercices de correction de posture groupe 1
Groupe A (groupe témoin 1) : les participants utilisant des smartphones plus de 4 heures par jour recevront uniquement des exercices de correction de la posture.
Autre: Exercices de correction posturale
Exercices thérapeutiques
EXPÉRIMENTAL: exercices de stabilisation scapulaire et de correction posturale groupe 1
Groupe B (groupe expérimental 1) : Les participants utilisant des smartphones plus de 4 heures par jour recevront des exercices de stabilisation scapulaire et de correction posturale.
Autre: Exercices de correction posturale
Exercices thérapeutiques
Autre: Exercices de stabilisation scapulaire
Exercices thérapeutiques
AUTRE: exercices de correction de posture groupe 2
Groupe C (groupe témoin 2) : les participants utilisant un smartphone moins de 4 heures par jour recevront uniquement des exercices de correction de la posture.
Autre: Exercices de correction posturale
Exercices thérapeutiques
EXPÉRIMENTAL: exercices de stabilisation scapulaire et de correction posturale groupe 2
Groupe D (groupe expérimental 2) : les participants utilisant des smartphones moins de 4 heures par jour recevront des exercices de stabilisation scapulaire et de correction posturale.
Autre: Exercices de correction posturale
Exercices thérapeutiques
Autre: Exercices de stabilisation scapulaire
Exercices thérapeutiques

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de l'évolution de la force des muscles scapulaires
Délai: au départ et après 4 semaines d'intervention
Évaluer l'évolution de la force des muscles scapulaires à l'aide d'un dynamomètre à traction/poussée (Newton).
au départ et après 4 semaines d'intervention
Évaluation de l'évolution de l'indice de cyphose
Délai: au départ et après 4 semaines d'intervention
Évaluer l'évolution de l'indice de cyphose pour les exercices de stabilisation pré et post-scapulaires du rachis thoracique pour les utilisateurs de smartphones à l'aide d'une règle flexible.
au départ et après 4 semaines d'intervention
Évaluation du changement du niveau d'intensité de la douleur
Délai: au départ et après 4 semaines d'intervention
Pour évaluer le changement du niveau d'intensité de la douleur à l'aide d'une échelle visuelle analogique (scores) (score 0 : signifie aucune douleur et score 10 : signifie la douleur la plus élevée)
au départ et après 4 semaines d'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cairo University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 juin 2022

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 juin 2023

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 juillet 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 juin 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 juin 2022

Première publication (RÉEL)

29 juin 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

29 juin 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 juin 2022

Dernière vérification

1 juin 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • P.T.REC/012/003673

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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