Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av postoperativ akutt nyreskade (AKI) forekomst og risikofaktorer hos pasienter som gjennomgikk pneumonektomi

3. januar 2023 oppdatert av: Süheyla Karadağ Erkoç, Ankara University
Akutt nyreskade (AKI) er en kritisk komplikasjon forbundet med høy forekomst av sykelighet og dødelighet som kan oppstå hos kritisk syke pasienter og etter større kirurgiske inngrep. Målet med denne studien er å identifisere forekomst og utfall av pasienter som gjennomgikk pneumonektomi, definert av nyresykdomsforbedrende globale utfall (KDIGO) kriterier.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Akutt nyreskade (AKI) er en kritisk komplikasjon forbundet med høy forekomst av sykelighet og dødelighet som kan oppstå hos kritisk syke pasienter og etter større kirurgiske inngrep. Selv om det er en reduksjon i lungeskader med restriktiv væskebehandling og beskyttende ventilasjonsstrategier hos pasienter som gjennomgikk bred lungereseksjon for å forhindre utvikling av lungeødem etter reseksjon, kan den relative hypovolemi og hypoperfusjon utviklet hos pasienter føre til nyredysfunksjon. Forekomsten av AKI etter thoraxkirurgi kan være opptil 15 % og er assosiert med forlenget liggetid (LOS) på sykehus. Forekomsten av AKI er høyere hos pasienter med omfattende reseksjon som pneumonektomi sammenlignet med lobektomi og kilereseksjon. Siden AKI ikke bare er en sjelden komplikasjon, men også en risikofaktor for dødelighet, er det viktig å identifisere forekomsten og risikofaktorene for AKI, for å forhindre AKI og relaterte komplikasjoner og for å forbedre pasientresultatene. I denne studien ble forekomsten av AKI definert ved å bruke KDIGO-kriteriene i henhold til endringen i serumkreatinnivåer.

166 pasienter som gjennomgikk pneumonektomi fra januar 2008 til desember 2018 inkluderte den retrospektive observasjonsstudien. Demografiske data, intraoperative data, forekomst av komplikasjoner, risikofaktorer for AKI, dødelighet, lengde på opphold på intensivavdeling (ICU) og sykehus ble evaluert. AKI ble definert ved å bruke KDIGO-kriteriene i henhold til serumkreatininnivåene. SPSS 11.5-programmet ble brukt til statistisk analyse.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

166

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Ankara, Tyrkia, 06230
        • Ankara University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasientene gjennomgikk pneumonektomi

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasientene gjennomgikk pneumonektomi, fra januar 2008 til desember 2018

Ekskluderingskriterier:

  • Kronisk nyre sykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Postoperativ akutt nyreskade hos pasienter gjennomgikk pneumonektomi
Tidsramme: En uke
Kriterier for nyresykdomsforbedrende globale resultater (KDIGO).
En uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

16. oktober 2021

Primær fullføring (Faktiske)

28. oktober 2022

Studiet fullført (Faktiske)

18. november 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. januar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. januar 2023

Først lagt ut (Faktiske)

5. januar 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. januar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. januar 2023

Sist bekreftet

1. januar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Akutt nyreskade

3
Abonnere