- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05950360
Kinematikk og muskelaktivering av brystrygg og skulder hos fjellklatrere med skuldersmerter
19. mai 2025 oppdatert av: Yin-Liang Lin, National Yang Ming Chiao Tung University
Bakgrunn og formål: Fjellklatring har vært en populær sport de siste årene.
Fjellklatring inkluderer forskjellige armbevegelser med åpen kjede og lukket kjede.
Overhead nå og pull-up er de grunnleggende fjellklatringselementene som i stor grad involverer øvre ekstremiteter.
Ulik helning på veggen og terrenget krever også tilstrekkelig bevegelsesområde og styrke på stammen.
Vanligvis kan rekkevidde over hodet og armheving ha lignende skulderkinematikk, inkludert skulderbladsrotasjon oppover, bakre tilt og ekstern rotasjon.
Armheving er vanligvis ledsaget av thorax ekstensjon og unilateral lateral fleksjon og rotasjon.
Under pull-up roterer scapulaen nedover og eksternt og vipper fremad.
Forekomsten av skulderskader er ca. 17 %, den nest vanligste blant klatreskader.
Ved skulderskadene er skulderlabrumlesjoner og skulderimpingement de vanligste.
Tidligere studier har vist at personer med skulderimpingement-syndrom har vist redusert oppover- og eksternrotasjon under armheving, og har begrenset thorax ekstensjonsutslag og større kyfotisk holdning.
En tidligere studie fant imidlertid ingen forskjell i skulderbladskinematikken og skulderbladsmuskelaktivering under pull-up hos fjellklatrere med skuldersmerter og friske klatrere.
Det ikke-signifikante funnet kan skyldes at det rene opptrekket kanskje ikke etterligner klatreoppgaver, der skulder og bagasjerom må tilpasse forskjellig helning på veggen.
Derfor er formålet med denne studien å undersøke kinematikken og muskelaktiveringen av brystryggraden og skulderen hos klatrere med skuldersmerter under klatreoppgaver med ulik rekkevidde.
Metoder: Tretti sportsklatrere med skuldersmerter og 30 friske klatrere matchet med kjønn, alder og dominerende hånd vil bli rekruttert i denne studien.
Testoppgaver vil inkludere armheving i skulderbladsplanet, overhead nå til målet 15° bakover til frontalplanet, pull-up med overhead nå fremover og bakover.
Thorax- og skulderkinematikk vil bli samlet inn ved hjelp av et elektromagnetisk sporingssystem.
Øvre trapezius, nedre trapezius, serratus anterior, latissimus dorsi og erector spinae ble samlet med overflateelektromyografi (EMG).
En toveis blandet ANOVA vil bli brukt for å bestemme forskjeller mellom grupper i kinematikken og EMG-målene ved de forskjellige armhevingsvinklene for testoppgavene.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
37
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 112
- National Yang Ming Chiao Tung University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Fjellklatrere med og uten skuldersmerter
Beskrivelse
Inklusjonskriterier for pasienter med skuldersmerter:
- Alder varierer fra 18-40 år
- Minst ett års erfaring med sportsklatring
- Sport Klatrefrekvens ≥ 6 timer per uke den siste måneden
- Skuldersmerter ≥ 1 måned
- Minimum 3/10 på den numeriske vurderingsskalaen (NRS) den siste måneden
Inkluderingskriterier for friske forsøkspersoner i kontrollgruppen:
- Alder varierer fra 18-40 år
- Kjønn, alder, dominerende hånd og erfaring matching til skuldersmerter klatregruppe
- Minst ett års erfaring med sportsklatring
- Sportsklatring minst 6 timer per uke den siste måneden
- Ingen historie med skuldersmerter de siste seks månedene
Eksklusjonskriterier for pasienter med skuldersmerter og alle friske personer
- Anamnese med operasjon eller brudd i øvre lemmer
- Historie med skulderluksasjon
- Historie med nakkesmerter, ryggsmerter eller albueskader det siste året
- Håndledds- eller fingersmerter under sportsklatring > 3/10 på den numeriske vurderingsskalaen (NRS)
- Skuldersmerter under pull-up > skuldersmerter under sportsklatring
- Intensiv trening innen 12 timer eller forsinket muskelømhet
- Systemisk autoimmun sykdom
- Kreft
- Svangerskap
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
fjellklatrere (sunn gruppe)
Klatrere uten skuldersmerter
|
armheving i skulderbladsplanet, overhead nå til målet 15° bakover til frontalplanet, pull-up med overhead nå fremover og bakover.
|
|
fjellklatrere (gruppe med skuldersmerter)
Klatrere med skuldersmerter
|
armheving i skulderbladsplanet, overhead nå til målet 15° bakover til frontalplanet, pull-up med overhead nå fremover og bakover.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skulderkinematikk under armheving
Tidsramme: Umiddelbart under forsøket
|
Scapulær kinematikk, inkludert anterior/posterior tilt, oppover/nedover rotasjon og intern/ekstern rotasjon i skulderbladshøyde ved 30°, 60°, 90° og 120°, og vil bli beskrevet med grad (°).
|
Umiddelbart under forsøket
|
|
Aktivering av skulderbladsmuskler under armheving
Tidsramme: Umiddelbart under forsøket
|
Rotgjennomsnittet for elektromyografi (EMG) data for øvre trapezius, nedre trapezius, serratus anterior og latissimus dorsi vil normaliseres med den maksimale frivillige kontraksjonsamplituden (prosent av maksimal frivillig kontraksjon, %) og beregnes over tre 30° trinn på bevegelse under armheving fra 30° til 120°, inkludert 30° - 60°, 60° - 90° og 90° - 120°.
|
Umiddelbart under forsøket
|
|
Thoracic kinematikk under armheving
Tidsramme: Umiddelbart under forsøket
|
Thorax kinematikk, inkludert fleksjon, ekstensjon, sidefleksjon og rotasjon i armheving ved 30°, 60°, 90° og 120°, og vil bli beskrevet med grad (°).
|
Umiddelbart under forsøket
|
|
Skulderkinematikk under pull-up med overhead som strekker seg forover og bakover
Tidsramme: Umiddelbart under forsøket
|
Scapulær kinematikk, inkludert anterior/posterior tilt, oppover/nedoverrotasjon og intern/ekstern rotasjon, og vil bli beskrevet med grad (°).
|
Umiddelbart under forsøket
|
|
Thoracic kinematikk under pull-up med overhead som strekker seg forover og bakover
Tidsramme: Umiddelbart under forsøket
|
Thorax kinematikk, inkludert fleksjon, ekstensjon, sidefleksjon og rotasjon
|
Umiddelbart under forsøket
|
|
Trunk muskelaktivering under armheving
Tidsramme: Umiddelbart under forsøket
|
Rotgjennomsnittet for elektromyografi (EMG) data for erector spinae vil bli normalisert av den maksimale frivillige kontraksjonsamplituden (prosent av maksimal frivillig kontraksjon, %) og beregnet over tre 30° trinn av bevegelse under armheving fra 30° til 120° , inkludert 30° - 60°, 60° - 90° og 90° - 120°.
|
Umiddelbart under forsøket
|
|
Scapular muskler aktivering under pull-up med overhead som strekker seg forover og bakover
Tidsramme: Umiddelbart under forsøket
|
Rotgjennomsnittet for elektromyografi (EMG) data for øvre trapezius, nedre trapezius, serratus anterior og latissimus dorsi vil bli normalisert med maksimal frivillig kontraksjonsamplitude (prosent av maksimal frivillig kontraksjon, %)
|
Umiddelbart under forsøket
|
|
Trunk muskel aktivering under overhead når forover og bakover.
Tidsramme: Umiddelbart under forsøket
|
Rotgjennomsnittet for elektromyografi (EMG) data for erector spinae vil bli normalisert med maksimal frivillig kontraksjonsamplitude (prosent av maksimal frivillig kontraksjon, %)
|
Umiddelbart under forsøket
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Thorax mobilitet
Tidsramme: Umiddelbart under forsøket
|
Bevegelsesområde for thoraxryggraden, beskrevet med grad (°).
|
Umiddelbart under forsøket
|
|
Thorax kyfosevinkel
Tidsramme: Umiddelbart under forsøket
|
målt med inklinometre, beskrevet med grad (°).
|
Umiddelbart under forsøket
|
|
Muskellengde av pectoralis major
Tidsramme: Umiddelbart under forsøket
|
I liggende stilling med hendene bak hodet.
Et positivt (+) indikerer muskelstramhet når albuene ikke kan berøre testflaten.
|
Umiddelbart under forsøket
|
|
Muskellengde av pectoralis minor
Tidsramme: Umiddelbart under forsøket
|
I liggende stilling er avstanden mellom akromion og testflate beskrevet med cm.
|
Umiddelbart under forsøket
|
|
Muskellengde av latissimus dorsi
Tidsramme: Umiddelbart under forsøket
|
skulderfleksjonsbevegelsesområde i krokliggende stilling, beskrevet med grad (°)
|
Umiddelbart under forsøket
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: YIN-LIANG LIN, National Yang Ming Chiao Tung University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
11. november 2023
Primær fullføring (Faktiske)
28. august 2024
Studiet fullført (Faktiske)
13. november 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. juli 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. juli 2023
Først lagt ut (Faktiske)
18. juli 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
22. mai 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. mai 2025
Sist bekreftet
1. mai 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- NYCU112095AE
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .