- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05950360
Cinemática e ativação muscular da coluna torácica e ombro em alpinistas com dor no ombro
19 de maio de 2025 atualizado por: Yin-Liang Lin, National Yang Ming Chiao Tung University
Histórico e objetivo: A escalada em rocha tem sido um esporte popular nos últimos anos.
A escalada em rocha inclui vários movimentos de braço em cadeia aberta e em cadeia fechada.
Alcance acima da cabeça e pull-up são os elementos básicos da escalada envolvendo fortemente as extremidades superiores.
Diferentes inclinações da parede e do terreno também exigem amplitude de movimento e força do tronco suficientes.
Geralmente, o alcance acima da cabeça e a elevação do braço podem ter cinemática do ombro semelhante, incluindo rotação superior da escápula, inclinação posterior e rotação externa.
A elevação do braço geralmente é acompanhada de extensão torácica e flexão lateral unilateral e rotação.
Durante o pull-up, a escápula gira para baixo e externamente e se inclina anteriormente.
A prevalência de lesões no ombro é de cerca de 17%, sendo a segunda mais comum entre as lesões por escalada em rocha.
Nas lesões do ombro, as lesões do labrum do ombro e o impacto do ombro são as mais comuns.
Estudos anteriores mostraram que indivíduos com síndrome do impacto do ombro mostraram diminuição da rotação para cima e externamente durante a elevação do braço e limitaram a amplitude de movimento da extensão torácica e maior postura cifótica.
No entanto, um estudo anterior não encontrou diferença na cinemática escapular e na ativação do músculo escapular durante a flexão em escaladores com dor no ombro e escaladores saudáveis.
O achado não significativo pode ser devido ao fato de que o pull-up puro pode não mimetizar tarefas de escalada, nas quais o ombro e o tronco precisam se adaptar a diferentes inclinações da parede.
Portanto, o objetivo deste estudo é investigar a cinemática e ativação muscular da coluna torácica e ombro em escaladores com dor no ombro durante tarefas de escalada com diferentes ângulos de alcance.
Métodos: Trinta escaladores esportivos com dor no ombro e 30 escaladores saudáveis pareados por gênero, idade e mão dominante serão recrutados neste estudo.
As tarefas de teste incluirão a elevação do braço no plano escapular, sobrecarga alcançando o alvo 15° para trás em relação ao plano frontal, pull-up com sobrecarga alcançando para frente e para trás.
A cinemática torácica e do ombro será coletada usando um sistema de rastreamento eletromagnético.
O trapézio superior, trapézio inferior, serrátil anterior, grande dorsal e eretores da espinha foram coletados com eletromiografia de superfície (EMG).
Uma ANOVA mista de duas vias será usada para determinar as diferenças entre os grupos nas medidas de cinemática e EMG nos diferentes ângulos de elevação do braço para as tarefas de teste.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
37
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Taipei, Taiwan, 112
- National Yang Ming Chiao Tung University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Alpinistas com e sem dor no ombro
Descrição
Critérios de inclusão de pacientes com dor no ombro:
- Idade varia de 18 a 40 anos
- Pelo menos um ano de experiência em escalada esportiva
- Frequência da Escalada Esportiva ≥ 6 horas por semana no último mês
- Dor no ombro ≥ 1 mês
- Mínimo de 3/10 na escala de classificação numérica (NRS) no último mês
Critérios de inclusão de indivíduos saudáveis no grupo de controle:
- Idade varia de 18 a 40 anos
- Gênero, idade, mão dominante e experiência correspondente ao grupo de escaladores com dor no ombro
- Pelo menos um ano de experiência em escalada esportiva
- Escalada Esportiva pelo menos 6 horas por semana no último mês
- Sem história de dor no ombro nos últimos seis meses
Critérios de exclusão de pacientes com dor no ombro e todos os indivíduos saudáveis
- História de cirurgia ou fratura do membro superior
- História de luxação do ombro
- História de dor no pescoço, dor nas costas ou lesões no cotovelo no último ano
- Dor no punho ou dedo durante a escalada esportiva > 3/10 na escala de classificação numérica (NRS)
- Dor no ombro durante pull-up > dor no ombro durante a escalada esportiva
- Exercício intensivo dentro de 12 horas ou qualquer dor muscular de início tardio
- Doença autoimune sistêmica
- Câncer
- Gravidez
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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alpinistas (grupo saudável)
Escaladores sem dor no ombro
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elevação do braço no plano escapular, sobrecarga alcançando o alvo 15° para trás em relação ao plano frontal, puxada para cima com sobrecarga alcançando para frente e para trás.
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alpinistas (grupo de dor no ombro)
Alpinistas com dor no ombro
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elevação do braço no plano escapular, sobrecarga alcançando o alvo 15° para trás em relação ao plano frontal, puxada para cima com sobrecarga alcançando para frente e para trás.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Cinemática do ombro durante a elevação do braço
Prazo: Imediatamente durante o experimento
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A cinemática escapular, incluindo inclinação anterior/posterior, rotação para cima/para baixo e rotação interna/externa na elevação do plano escapular a 30°, 60°, 90° e 120°, e será descrita com grau (°).
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Imediatamente durante o experimento
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Ativação dos músculos escapulares durante a elevação do braço
Prazo: Imediatamente durante o experimento
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A raiz quadrada média dos dados de eletromiografia (EMG) do trapézio superior, trapézio inferior, serrátil anterior e latíssimo do dorso será normalizada pela amplitude máxima da contração voluntária (porcentagem da contração voluntária máxima, %) e calculada em três incrementos de 30° de movimento durante a elevação do braço de 30° a 120°, incluindo 30° - 60°, 60° - 90° e 90° - 120°.
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Imediatamente durante o experimento
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Cinemática torácica durante a elevação do braço
Prazo: Imediatamente durante o experimento
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A cinemática torácica, incluindo flexão, extensão, flexão lateral e rotação na elevação do braço a 30°, 60°, 90° e 120°, será descrita em graus (°).
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Imediatamente durante o experimento
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Cinemática do ombro durante o pull-up com sobrecarga para frente e para trás
Prazo: Imediatamente durante o experimento
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A cinemática escapular, incluindo inclinação anterior/posterior, rotação para cima/para baixo e rotação interna/externa, será descrita em graus (°).
|
Imediatamente durante o experimento
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Cinemática torácica durante o pull-up com sobrecarga para frente e para trás
Prazo: Imediatamente durante o experimento
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Cinemática torácica, incluindo flexão, extensão, flexão lateral e rotação
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Imediatamente durante o experimento
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Ativação dos músculos do tronco durante a elevação do braço
Prazo: Imediatamente durante o experimento
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A raiz quadrada média dos dados de eletromiografia (EMG) do eretor da espinha será normalizada pela amplitude máxima da contração voluntária (porcentagem da contração voluntária máxima, %) e calculada em três incrementos de movimento de 30° durante a elevação do braço de 30° a 120° , incluindo 30° - 60°, 60° - 90° e 90° - 120°.
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Imediatamente durante o experimento
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Ativação dos músculos escapulares durante o pull-up com sobrecarga para frente e para trás
Prazo: Imediatamente durante o experimento
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A raiz quadrada média dos dados de eletromiografia (EMG) do trapézio superior, trapézio inferior, serrátil anterior e grande dorsal será normalizada pela amplitude máxima da contração voluntária (porcentagem da contração voluntária máxima, %)
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Imediatamente durante o experimento
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Ativação dos músculos do tronco durante a sobrecarga, alcançando para frente e para trás.
Prazo: Imediatamente durante o experimento
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A raiz quadrada média dos dados de eletromiografia (EMG) dos eretores da espinha será normalizada pela amplitude máxima da contração voluntária (porcentagem da contração voluntária máxima, %)
|
Imediatamente durante o experimento
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mobilidade torácica
Prazo: Imediatamente durante o experimento
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Amplitude de movimento da coluna torácica, descrita em graus (°).
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Imediatamente durante o experimento
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Ângulo da cifose torácica
Prazo: Imediatamente durante o experimento
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medido por inclinômetros, descritos com grau (°).
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Imediatamente durante o experimento
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Comprimento do músculo peitoral maior
Prazo: Imediatamente durante o experimento
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Em posição supina com as mãos atrás da cabeça.
Um positivo (+) indica tensão muscular, quando os cotovelos não podem tocar a superfície de teste.
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Imediatamente durante o experimento
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Comprimento do músculo peitoral menor
Prazo: Imediatamente durante o experimento
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Na posição supina, a distância entre o acrômio e a superfície de teste, descrita em cm.
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Imediatamente durante o experimento
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Comprimento do músculo grande dorsal
Prazo: Imediatamente durante o experimento
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amplitude de movimento de flexão do ombro em posição de gancho, descrita com grau (°)
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Imediatamente durante o experimento
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: YIN-LIANG LIN, National Yang Ming Chiao Tung University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
11 de novembro de 2023
Conclusão Primária (Real)
28 de agosto de 2024
Conclusão do estudo (Real)
13 de novembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de julho de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de julho de 2023
Primeira postagem (Real)
18 de julho de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de maio de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de maio de 2025
Última verificação
1 de maio de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NYCU112095AE
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .