Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Cinemática e ativação muscular da coluna torácica e ombro em alpinistas com dor no ombro

19 de maio de 2025 atualizado por: Yin-Liang Lin, National Yang Ming Chiao Tung University
Histórico e objetivo: A escalada em rocha tem sido um esporte popular nos últimos anos. A escalada em rocha inclui vários movimentos de braço em cadeia aberta e em cadeia fechada. Alcance acima da cabeça e pull-up são os elementos básicos da escalada envolvendo fortemente as extremidades superiores. Diferentes inclinações da parede e do terreno também exigem amplitude de movimento e força do tronco suficientes. Geralmente, o alcance acima da cabeça e a elevação do braço podem ter cinemática do ombro semelhante, incluindo rotação superior da escápula, inclinação posterior e rotação externa. A elevação do braço geralmente é acompanhada de extensão torácica e flexão lateral unilateral e rotação. Durante o pull-up, a escápula gira para baixo e externamente e se inclina anteriormente. A prevalência de lesões no ombro é de cerca de 17%, sendo a segunda mais comum entre as lesões por escalada em rocha. Nas lesões do ombro, as lesões do labrum do ombro e o impacto do ombro são as mais comuns. Estudos anteriores mostraram que indivíduos com síndrome do impacto do ombro mostraram diminuição da rotação para cima e externamente durante a elevação do braço e limitaram a amplitude de movimento da extensão torácica e maior postura cifótica. No entanto, um estudo anterior não encontrou diferença na cinemática escapular e na ativação do músculo escapular durante a flexão em escaladores com dor no ombro e escaladores saudáveis. O achado não significativo pode ser devido ao fato de que o pull-up puro pode não mimetizar tarefas de escalada, nas quais o ombro e o tronco precisam se adaptar a diferentes inclinações da parede. Portanto, o objetivo deste estudo é investigar a cinemática e ativação muscular da coluna torácica e ombro em escaladores com dor no ombro durante tarefas de escalada com diferentes ângulos de alcance. Métodos: Trinta escaladores esportivos com dor no ombro e 30 escaladores saudáveis ​​pareados por gênero, idade e mão dominante serão recrutados neste estudo. As tarefas de teste incluirão a elevação do braço no plano escapular, sobrecarga alcançando o alvo 15° para trás em relação ao plano frontal, pull-up com sobrecarga alcançando para frente e para trás. A cinemática torácica e do ombro será coletada usando um sistema de rastreamento eletromagnético. O trapézio superior, trapézio inferior, serrátil anterior, grande dorsal e eretores da espinha foram coletados com eletromiografia de superfície (EMG). Uma ANOVA mista de duas vias será usada para determinar as diferenças entre os grupos nas medidas de cinemática e EMG nos diferentes ângulos de elevação do braço para as tarefas de teste.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

37

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taipei, Taiwan, 112
        • National Yang Ming Chiao Tung University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Alpinistas com e sem dor no ombro

Descrição

Critérios de inclusão de pacientes com dor no ombro:

  1. Idade varia de 18 a 40 anos
  2. Pelo menos um ano de experiência em escalada esportiva
  3. Frequência da Escalada Esportiva ≥ 6 horas por semana no último mês
  4. Dor no ombro ≥ 1 mês
  5. Mínimo de 3/10 na escala de classificação numérica (NRS) no último mês

Critérios de inclusão de indivíduos saudáveis ​​no grupo de controle:

  1. Idade varia de 18 a 40 anos
  2. Gênero, idade, mão dominante e experiência correspondente ao grupo de escaladores com dor no ombro
  3. Pelo menos um ano de experiência em escalada esportiva
  4. Escalada Esportiva pelo menos 6 horas por semana no último mês
  5. Sem história de dor no ombro nos últimos seis meses

Critérios de exclusão de pacientes com dor no ombro e todos os indivíduos saudáveis

  1. História de cirurgia ou fratura do membro superior
  2. História de luxação do ombro
  3. História de dor no pescoço, dor nas costas ou lesões no cotovelo no último ano
  4. Dor no punho ou dedo durante a escalada esportiva > 3/10 na escala de classificação numérica (NRS)
  5. Dor no ombro durante pull-up > dor no ombro durante a escalada esportiva
  6. Exercício intensivo dentro de 12 horas ou qualquer dor muscular de início tardio
  7. Doença autoimune sistêmica
  8. Câncer
  9. Gravidez

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
alpinistas (grupo saudável)
Escaladores sem dor no ombro
elevação do braço no plano escapular, sobrecarga alcançando o alvo 15° para trás em relação ao plano frontal, puxada para cima com sobrecarga alcançando para frente e para trás.
alpinistas (grupo de dor no ombro)
Alpinistas com dor no ombro
elevação do braço no plano escapular, sobrecarga alcançando o alvo 15° para trás em relação ao plano frontal, puxada para cima com sobrecarga alcançando para frente e para trás.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Cinemática do ombro durante a elevação do braço
Prazo: Imediatamente durante o experimento
A cinemática escapular, incluindo inclinação anterior/posterior, rotação para cima/para baixo e rotação interna/externa na elevação do plano escapular a 30°, 60°, 90° e 120°, e será descrita com grau (°).
Imediatamente durante o experimento
Ativação dos músculos escapulares durante a elevação do braço
Prazo: Imediatamente durante o experimento
A raiz quadrada média dos dados de eletromiografia (EMG) do trapézio superior, trapézio inferior, serrátil anterior e latíssimo do dorso será normalizada pela amplitude máxima da contração voluntária (porcentagem da contração voluntária máxima, %) e calculada em três incrementos de 30° de movimento durante a elevação do braço de 30° a 120°, incluindo 30° - 60°, 60° - 90° e 90° - 120°.
Imediatamente durante o experimento
Cinemática torácica durante a elevação do braço
Prazo: Imediatamente durante o experimento
A cinemática torácica, incluindo flexão, extensão, flexão lateral e rotação na elevação do braço a 30°, 60°, 90° e 120°, será descrita em graus (°).
Imediatamente durante o experimento
Cinemática do ombro durante o pull-up com sobrecarga para frente e para trás
Prazo: Imediatamente durante o experimento
A cinemática escapular, incluindo inclinação anterior/posterior, rotação para cima/para baixo e rotação interna/externa, será descrita em graus (°).
Imediatamente durante o experimento
Cinemática torácica durante o pull-up com sobrecarga para frente e para trás
Prazo: Imediatamente durante o experimento
Cinemática torácica, incluindo flexão, extensão, flexão lateral e rotação
Imediatamente durante o experimento
Ativação dos músculos do tronco durante a elevação do braço
Prazo: Imediatamente durante o experimento
A raiz quadrada média dos dados de eletromiografia (EMG) do eretor da espinha será normalizada pela amplitude máxima da contração voluntária (porcentagem da contração voluntária máxima, %) e calculada em três incrementos de movimento de 30° durante a elevação do braço de 30° a 120° , incluindo 30° - 60°, 60° - 90° e 90° - 120°.
Imediatamente durante o experimento
Ativação dos músculos escapulares durante o pull-up com sobrecarga para frente e para trás
Prazo: Imediatamente durante o experimento
A raiz quadrada média dos dados de eletromiografia (EMG) do trapézio superior, trapézio inferior, serrátil anterior e grande dorsal será normalizada pela amplitude máxima da contração voluntária (porcentagem da contração voluntária máxima, %)
Imediatamente durante o experimento
Ativação dos músculos do tronco durante a sobrecarga, alcançando para frente e para trás.
Prazo: Imediatamente durante o experimento
A raiz quadrada média dos dados de eletromiografia (EMG) dos eretores da espinha será normalizada pela amplitude máxima da contração voluntária (porcentagem da contração voluntária máxima, %)
Imediatamente durante o experimento

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mobilidade torácica
Prazo: Imediatamente durante o experimento
Amplitude de movimento da coluna torácica, descrita em graus (°).
Imediatamente durante o experimento
Ângulo da cifose torácica
Prazo: Imediatamente durante o experimento
medido por inclinômetros, descritos com grau (°).
Imediatamente durante o experimento
Comprimento do músculo peitoral maior
Prazo: Imediatamente durante o experimento
Em posição supina com as mãos atrás da cabeça. Um positivo (+) indica tensão muscular, quando os cotovelos não podem tocar a superfície de teste.
Imediatamente durante o experimento
Comprimento do músculo peitoral menor
Prazo: Imediatamente durante o experimento
Na posição supina, a distância entre o acrômio e a superfície de teste, descrita em cm.
Imediatamente durante o experimento
Comprimento do músculo grande dorsal
Prazo: Imediatamente durante o experimento
amplitude de movimento de flexão do ombro em posição de gancho, descrita com grau (°)
Imediatamente durante o experimento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: YIN-LIANG LIN, National Yang Ming Chiao Tung University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

11 de novembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

28 de agosto de 2024

Conclusão do estudo (Real)

13 de novembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de julho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de julho de 2023

Primeira postagem (Real)

18 de julho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de maio de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de maio de 2025

Última verificação

1 de maio de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever