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Cinématique et activation musculaire de la colonne thoracique et de l'épaule chez les grimpeurs souffrant de douleur à l'épaule

20 novembre 2023 mis à jour par: Yin-Liang Lin, National Yang Ming University
Contexte et objectif : L'escalade est un sport populaire depuis quelques années. L'escalade comprend divers mouvements de bras en chaîne ouverte et en chaîne fermée. L'atteinte et la traction au-dessus de la tête sont les éléments de base de l'escalade impliquant fortement les membres supérieurs. Différentes inclinaisons du mur et du terrain exigent également une amplitude de mouvement et une force du tronc suffisantes. Généralement, l'atteinte au-dessus de la tête et l'élévation du bras peuvent avoir une cinématique d'épaule similaire, y compris la rotation scapulaire vers le haut, l'inclinaison postérieure et la rotation externe. L'élévation du bras s'accompagne généralement d'une extension thoracique et d'une flexion et d'une rotation latérales unilatérales. Pendant la traction, l'omoplate tourne vers le bas et vers l'extérieur et s'incline vers l'avant. La prévalence des blessures à l'épaule est d'environ 17%, la deuxième plus fréquente parmi les blessures d'escalade. Dans les blessures à l'épaule, les lésions du labrum de l'épaule et le conflit de l'épaule sont les plus fréquentes. Des études antérieures ont montré que les personnes atteintes du syndrome de conflit d'épaule ont montré une diminution de la rotation vers le haut et vers l'extérieur pendant l'élévation du bras, et ont une amplitude de mouvement d'extension thoracique limitée et une plus grande posture cyphotique. Cependant, une étude précédente n'a trouvé aucune différence dans la cinématique scapulaire et l'activation des muscles scapulaires lors des tractions chez les grimpeurs souffrant de douleurs à l'épaule et les grimpeurs en bonne santé. La découverte non significative peut être due au fait que la traction pure peut ne pas imiter les tâches d'escalade, dans lesquelles l'épaule et le tronc doivent adapter différentes inclinaisons du mur. Par conséquent, le but de cette étude est d'étudier la cinématique et l'activation musculaire de la colonne vertébrale thoracique et de l'épaule chez les grimpeurs souffrant de douleurs à l'épaule lors de tâches d'escalade avec différents angles d'atteinte. Méthodes : Trente grimpeurs sportifs souffrant de douleurs à l'épaule et 30 grimpeurs en bonne santé appariés selon le sexe, l'âge et la main dominante seront recrutés dans cette étude. Les tâches de test comprendront l'élévation du bras dans le plan scapulaire, le surplomb atteignant la cible à 15° vers l'arrière par rapport au plan frontal, la traction avec le surplomb atteignant l'avant et l'arrière. La cinématique thoracique et de l'épaule sera collectée à l'aide d'un système de suivi électromagnétique. Le trapèze supérieur, le trapèze inférieur, le dentelé antérieur, le latissimus dorsi et l'érecteur du rachis ont été prélevés par électromyographie de surface (EMG). Une ANOVA mixte bidirectionnelle sera utilisée pour déterminer les différences entre les groupes dans la cinématique et les mesures EMG aux différents angles d'élévation du bras pour les tâches de test.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Grimpeurs avec et sans douleur à l'épaule

La description

Critères d'inclusion des patients souffrant de douleur à l'épaule :

  1. Les âges vont de 18 à 40 ans
  2. Au moins un an d'expérience en escalade sportive
  3. Fréquence d'escalade sportive ≥ 6 heures par semaine au cours du dernier mois
  4. Douleur à l'épaule ≥ 1 mois
  5. Minimum de 3/10 sur l'échelle de notation numérique (NRS) au cours du dernier mois

Critères d'inclusion des sujets sains dans le groupe témoin :

  1. Les âges vont de 18 à 40 ans
  2. Sexe, âge, main dominante et expérience correspondant au groupe de grimpeurs souffrant de douleur à l'épaule
  3. Au moins un an d'expérience en escalade sportive
  4. Escalade sportive au moins 6 heures par semaine au cours du dernier mois
  5. Aucun antécédent de douleur à l'épaule au cours des six derniers mois

Critères d'exclusion des patients souffrant de douleurs à l'épaule et de tous les sujets sains

  1. Antécédents de chirurgie ou de fracture du membre supérieur
  2. Antécédents de luxation de l'épaule
  3. Antécédents de douleurs au cou, de dos ou de coude au cours de la dernière année
  4. Douleur au poignet ou aux doigts en escalade sportive > 3/10 sur l'échelle d'évaluation numérique (NRS)
  5. Douleur à l'épaule lors des tractions > douleur à l'épaule lors de l'escalade sportive
  6. Exercice intensif dans les 12 heures ou toute douleur musculaire à apparition tardive
  7. Maladie auto-immune systémique
  8. Cancer
  9. Grossesse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
grimpeurs (groupe sain)
Grimpeurs sans douleur à l'épaule
élévation des bras dans le plan scapulaire, au-dessus de la tête atteignant la cible de 15° en arrière par rapport au plan frontal, traction avec le dessus atteignant la cible en avant et en arrière.
grimpeurs (groupe de douleur à l'épaule)
Grimpeurs souffrant de douleurs à l'épaule
élévation des bras dans le plan scapulaire, au-dessus de la tête atteignant la cible de 15° en arrière par rapport au plan frontal, traction avec le dessus atteignant la cible en avant et en arrière.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Cinématique de l'épaule lors de l'élévation du bras
Délai: Immédiatement pendant l'expérience
La cinématique scapulaire, y compris l'inclinaison antérieure/postérieure, la rotation vers le haut/vers le bas et la rotation interne/externe dans l'élévation du plan scapulaire à 30°, 60°, 90° et 120°, et sera décrite avec degré (°).
Immédiatement pendant l'expérience
Activation des muscles scapulaires lors de l'élévation du bras
Délai: Immédiatement pendant l'expérience
La racine carrée moyenne des données d'électromyographie (EMG) du trapèze supérieur, du trapèze inférieur, du dentelé antérieur et du grand dorsal sera normalisée par l'amplitude de contraction volontaire maximale (pourcentage de contraction volontaire maximale, %) et calculée sur trois incréments de 30° de mouvement pendant l'élévation du bras de 30° à 120°, y compris 30° - 60°, 60° - 90° et 90° - 120°.
Immédiatement pendant l'expérience
Cinématique thoracique lors de l'élévation du bras
Délai: Immédiatement pendant l'expérience
La cinématique thoracique, y compris la flexion, l'extension, la flexion latérale et la rotation en élévation du bras à 30°, 60°, 90° et 120°, sera décrite avec degré (°).
Immédiatement pendant l'expérience
Cinématique de l'épaule pendant le pull-up avec le dessus vers l'avant et vers l'arrière
Délai: Immédiatement pendant l'expérience
La cinématique scapulaire, y compris l'inclinaison antérieure/postérieure, la rotation vers le haut/vers le bas et la rotation interne/externe, sera décrite avec degré (°).
Immédiatement pendant l'expérience
Cinématique thoracique pendant les tractions avec des frais généraux tendus vers l'avant et vers l'arrière
Délai: Immédiatement pendant l'expérience
Cinématique thoracique, y compris flexion, extension, flexion latérale et rotation
Immédiatement pendant l'expérience
Activation des muscles du tronc lors de l'élévation du bras
Délai: Immédiatement pendant l'expérience
La racine carrée moyenne des données d'électromyographie (EMG) de l'érecteur du rachis sera normalisée par l'amplitude de contraction volontaire maximale (pourcentage de contraction volontaire maximale, %) et calculée sur trois incréments de mouvement de 30° pendant l'élévation du bras de 30° à 120° , y compris 30° - 60°, 60° - 90° et 90° - 120°.
Immédiatement pendant l'expérience
Activation des muscles scapulaires pendant les tractions avec des frais généraux tendus vers l'avant et vers l'arrière
Délai: Immédiatement pendant l'expérience
La racine carrée moyenne des données d'électromyographie (EMG) du trapèze supérieur, du trapèze inférieur, du dentelé antérieur et du grand dorsal sera normalisée par l'amplitude de contraction volontaire maximale (pourcentage de contraction volontaire maximale, %)
Immédiatement pendant l'expérience
Activation des muscles du tronc pendant le dépassement vers l'avant et vers l'arrière.
Délai: Immédiatement pendant l'expérience
La racine carrée moyenne des données d'électromyographie (EMG) de l'érecteur du rachis sera normalisée par l'amplitude de contraction volontaire maximale (pourcentage de contraction volontaire maximale, %)
Immédiatement pendant l'expérience

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mobilité thoracique
Délai: Immédiatement pendant l'expérience
Amplitude de mouvement de la colonne thoracique, décrite avec degré (°).
Immédiatement pendant l'expérience
Angle de cyphose thoracique
Délai: Immédiatement pendant l'expérience
mesuré par des inclinomètres, décrit avec degré (°).
Immédiatement pendant l'expérience
Longueur musculaire du grand pectoral
Délai: Immédiatement pendant l'expérience
En position couchée avec les mains derrière la tête. Un positif (+) indique une tension musculaire, lorsque les coudes ne peuvent pas toucher la surface de test.
Immédiatement pendant l'expérience
Longueur musculaire du petit pectoral
Délai: Immédiatement pendant l'expérience
En décubitus dorsal, la distance entre l'acromion et la surface de test, décrite en cm.
Immédiatement pendant l'expérience
Longueur musculaire du grand dorsal
Délai: Immédiatement pendant l'expérience
amplitude de mouvement de la flexion de l'épaule en position allongée, décrite en degré (°)
Immédiatement pendant l'expérience

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: YIN-LIANG LIN, National Yang Ming Chiao Tung University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

11 novembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 juin 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juillet 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 juillet 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 juillet 2023

Première publication (Réel)

18 juillet 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

21 novembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 novembre 2023

Dernière vérification

1 novembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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