Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kinematik og muskelaktivering af thoraxrygsøjlen og skulderen hos klatrere med skuldersmerter

19. maj 2025 opdateret af: Yin-Liang Lin, National Yang Ming Chiao Tung University
Baggrund og formål: Klippeklatring har været en populær sport i de senere år. Klippeklatring omfatter forskellige armbevægelser med åben kæde og lukket kæde. Overhead nå og pull-up er de grundlæggende klatreelementer, der i høj grad involverer øvre ekstremiteter. Forskellige hældninger af væggen og terrænet kræver også tilstrækkeligt bevægelsesområde og stammens styrke. Generelt kan rækkevidde over hovedet og hævning af armen have lignende skulderkinematik, herunder scapular opadrotation, posterior tilt og ekstern rotation. Armelevation er normalt ledsaget af thoraxudvidelse og unilateral lateral fleksion og rotation. Under pull-up roterer scapulaen nedad og eksternt og vipper anteriort. Forekomsten af ​​skulderskader er omkring 17%, den næsthyppigste blandt klatreskader. Ved skulderskaderne er skulderlabrum læsioner og skulderimpingement de mest almindelige. Tidligere undersøgelser har vist, at personer med skulderimpingement-syndrom har vist nedsat opadgående og ekstern rotation under armløftning og har begrænset thoraxudvidelsesudslag og større kyfotisk holdning. En tidligere undersøgelse fandt dog ingen forskel i skulderbladskinematikken og skulderbladsmuskelaktiveringen under pull-up hos klatrere med skuldersmerter og raske klatrere. Det ikke-signifikante fund kan skyldes, at den rene pull-up måske ikke efterligner klatreopgaver, hvor skulder og krop skal tilpasse forskellig hældning af væggen. Derfor er formålet med denne undersøgelse at undersøge kinematik og muskelaktivering af thoraxrygsøjlen og skulderen hos klatrere med skuldersmerter under klatreopgaver med forskellige rækkevinkler. Metoder: Tredive sportsklatrere med skuldersmerter og 30 sunde klatrere matchet med køn, alder og dominerende hånd vil blive rekrutteret i denne undersøgelse. Testopgaver vil omfatte armhævning i skulderbladsplanet, overhead nå til målet 15° bagud til frontalplanet, pull-up med overhead nå frem og tilbage. Thorax- og skulderkinematik vil blive indsamlet ved hjælp af et elektromagnetisk sporingssystem. Den øvre trapezius, den nedre trapezius, serratus anterior, latissimus dorsi og erector spinae blev opsamlet med overfladeelektromyografi (EMG). En to-vejs blandet ANOVA vil blive brugt til at bestemme forskelle mellem grupper i kinematik og EMG målinger ved de forskellige arm elevationsvinkler for testopgaverne.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

37

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan, 112
        • National Yang Ming Chiao Tung University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Klippeklatrere med og uden skuldersmerter

Beskrivelse

Inklusionskriterier for patienter med skuldersmerter:

  1. Alder spænder fra 18-40 år
  2. Mindst et års erfaring med sportsklatring
  3. Sportsklatringsfrekvens ≥ 6 timer om ugen inden for den sidste måned
  4. Skuldersmerter ≥ 1 måned
  5. Minimum 3/10 på den numeriske vurderingsskala (NRS) inden for den sidste måned

Inklusionskriterier for raske forsøgspersoner i kontrolgruppen:

  1. Alder spænder fra 18-40 år
  2. Køn, alder, dominerende hånd og erfaring matching til skuldersmerter klatregruppe
  3. Mindst et års erfaring med sportsklatring
  4. Sportsklatring mindst 6 timer om ugen inden for den sidste måned
  5. Ingen historie med skuldersmerter i de sidste seks måneder

Eksklusionskriterier for patienter med skuldersmerter og alle raske forsøgspersoner

  1. Anamnese med operation eller fraktur i øvre lemmer
  2. Historie om skulderluksation
  3. Anamnese med nakkesmerter, rygsmerter eller albueskader inden for det sidste år
  4. Håndleds- eller fingersmerter under sportsklatring > 3/10 på den numeriske vurderingsskala (NRS)
  5. Skuldersmerter under pull-up > skuldersmerter under sportsklatring
  6. Intensiv træning inden for 12 timer eller forsinket muskelømhed
  7. Systemisk autoimmun sygdom
  8. Kræft
  9. Graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
bjergbestigere (sund gruppe)
Klatrere uden skuldersmerter
arm elevation i skulderbladsplanet, overhead nå til målet 15° bagud til frontalplanet, pull-up med overhead rækkende frem og tilbage.
bjergbestigere (gruppe med skuldersmerter)
Klatrere med skuldersmerter
arm elevation i skulderbladsplanet, overhead nå til målet 15° bagud til frontalplanet, pull-up med overhead rækkende frem og tilbage.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skulderkinematik under armløftning
Tidsramme: Umiddelbart under forsøget
Scapular kinematik, herunder anterior/posterior tilt, opad/nedad rotation og intern/ekstern rotation i skulderbladsplan elevation ved 30°, 60°, 90° og 120°, og vil blive beskrevet med grad (°).
Umiddelbart under forsøget
Aktivering af skulderbladsmuskler under armhævning
Tidsramme: Umiddelbart under forsøget
Grundmiddelværdien for elektromyografi (EMG) data for øvre trapezius, nedre trapezius, serratus anterior og latissimus dorsi vil blive normaliseret med den maksimale frivillige kontraktionsamplitude (procent af maksimal frivillig kontraktion, %) og beregnet over tre trin på 30° af bevægelse under armhævning fra 30° til 120°, inklusive 30° - 60°, 60° - 90° og 90° - 120°.
Umiddelbart under forsøget
Thorax kinematik under armløftning
Tidsramme: Umiddelbart under forsøget
Thorax kinematik, herunder fleksion, ekstension, sidefleksion og rotation i armelevation ved 30°, 60°, 90° og 120°, og vil blive beskrevet med grad (°).
Umiddelbart under forsøget
Skulderkinematik under pull-up med overhead, der rækker frem og tilbage
Tidsramme: Umiddelbart under forsøget
Scapulær kinematik, herunder anterior/posterior tilt, opad/nedad rotation og intern/ekstern rotation, og vil blive beskrevet med grad (°).
Umiddelbart under forsøget
Thorax kinematik under pull-up med overhead, der rækker frem og tilbage
Tidsramme: Umiddelbart under forsøget
Thorax kinematik, herunder fleksion, ekstension, sidefleksion og rotation
Umiddelbart under forsøget
Trunk muskel aktivering under arm elevation
Tidsramme: Umiddelbart under forsøget
Grundmiddelværdien af ​​elektromyografi (EMG) data for erector spinae vil blive normaliseret med den maksimale frivillige kontraktionsamplitude (procent af maksimal frivillig kontraktion, %) og beregnet over tre trin på 30° bevægelse under arm elevation fra 30° til 120° , herunder 30° - 60°, 60° - 90° og 90° - 120°.
Umiddelbart under forsøget
Aktivering af skulderbladsmuskler under pull-up med overhead, der rækker frem og tilbage
Tidsramme: Umiddelbart under forsøget
Grundmiddelværdien af ​​elektromyografi (EMG) data for øvre trapezius, nedre trapezius, serratus anterior og latissimus dorsi vil blive normaliseret med den maksimale frivillige kontraktionsamplitude (procent af maksimal frivillig kontraktion, %)
Umiddelbart under forsøget
Trunk muskel aktivering under overhead rækker frem og tilbage.
Tidsramme: Umiddelbart under forsøget
Grundmiddelværdien af ​​elektromyografi (EMG) data for erector spinae vil blive normaliseret med den maksimale frivillige kontraktionsamplitude (procent af maksimal frivillig kontraktion, %)
Umiddelbart under forsøget

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Thorax mobilitet
Tidsramme: Umiddelbart under forsøget
Bevægelsesområde for thoraxrygsøjlen, beskrevet med grad (°).
Umiddelbart under forsøget
Thorax kyfose vinkel
Tidsramme: Umiddelbart under forsøget
målt ved inklinometre, beskrevet med grad (°).
Umiddelbart under forsøget
Muskellængde af pectoralis major
Tidsramme: Umiddelbart under forsøget
I liggende stilling med hænderne bag hovedet. Et positivt (+) indikerer muskelspænding, når albuerne ikke kan røre testoverfladen.
Umiddelbart under forsøget
Muskellængde af pectoralis minor
Tidsramme: Umiddelbart under forsøget
I liggende stilling er afstanden mellem acromion og testflade, beskrevet med cm.
Umiddelbart under forsøget
Muskellængde af latissimus dorsi
Tidsramme: Umiddelbart under forsøget
skulderbøjningsområde for bevægelse i en krogliggende stilling, beskrevet med grad (°)
Umiddelbart under forsøget

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: YIN-LIANG LIN, National Yang Ming Chiao Tung University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. november 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. august 2024

Studieafslutning (Faktiske)

13. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

18. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. maj 2025

Sidst verificeret

1. maj 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Skulderimpingementsyndrom

Kliniske forsøg med Elektromagnetisk sporingssystem, overfladeelektromyografi

Abonner