Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kinematik och muskelaktivering av bröstrygg och axel hos bergsklättrare med axelsmärta

19 maj 2025 uppdaterad av: Yin-Liang Lin, National Yang Ming Chiao Tung University
Bakgrund och syfte: Bergsklättring har varit en populär sport de senaste åren. Bergsklättring inkluderar olika armrörelser med öppen kedja och stängd kedja. Att nå över huvudet och dra upp är de grundläggande bergsklättringselementen som kraftigt involverar övre extremiteter. Olika lutning av väggen och terrängen kräver också tillräckligt med rörelseomfång och styrka hos stammen. I allmänhet kan räckvidd över huvudet och armhöjning ha liknande axelkinematik, inklusive skulderbladsrotation uppåt, bakåtlutning och extern rotation. Armhöjning åtföljs vanligtvis av thoraxextension och unilateral lateral flexion och rotation. Under pull-up roterar scapulaen nedåt och externt och lutar framåt. Prevalensen av axelskador är cirka 17 %, den näst vanligaste bland bergsklättringsskador. Vid axelskadorna är axellabrumsskador och axelimpingement vanligast. Tidigare studier har visat att individer med skulderimpingementsyndrom har visat minskad rotation uppåt och utåt under armhöjning, och har begränsat rörelseomfång för bröstförlängning och större kyfotisk hållning. En tidigare studie fann dock ingen skillnad i skulderbladskinematiken och skulderbladsmuskelaktivering under pull-up hos bergsklättrare med axelsmärta och friska klättrare. Det icke-signifikanta fyndet kan bero på att den rena pull-upen kanske inte efterliknar klättringsuppgifter, där axeln och bålen behöver anpassa väggens olika lutning. Därför är syftet med denna studie att undersöka kinematiken och muskelaktiveringen av bröstryggen och axeln hos bergsklättrare med axelvärk under klätteruppgifter med olika räckviddsvinklar. Metoder: Trettio sportklättrare med axelsmärta och 30 friska klättrare matchade med kön, ålder och dominerande hand kommer att rekryteras i denna studie. Testuppgifter kommer att inkludera armhöjning i skulderbladsplanet, att nå målet 15° bakåt mot frontplanet över huvudet, uppdragning med en räckvidd över huvudet framåt och bakåt. Bröst- och axelkinematik kommer att samlas in med hjälp av ett elektromagnetiskt spårningssystem. Den övre trapezius, nedre trapezius, serratus anterior, latissimus dorsi och erector spinae samlades in med ytelektromyografi (EMG). En tvåvägs blandad ANOVA kommer att användas för att bestämma skillnader mellan grupper i kinematik och EMG-mått vid de olika armhöjdsvinklarna för testuppgifterna.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

37

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Taipei, Taiwan, 112
        • National Yang Ming Chiao Tung University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Bergsklättrare med och utan axelvärk

Beskrivning

Inklusionskriterier för patienter med axelsmärta:

  1. Åldern varierar från 18-40 år
  2. Minst ett års erfarenhet av sportklättring
  3. Sportklättringsfrekvens ≥ 6 timmar per vecka under den senaste månaden
  4. Axelvärk ≥ 1 månad
  5. Minst 3/10 på den numeriska betygsskalan (NRS) under den senaste månaden

Inklusionskriterier för friska försökspersoner i kontrollgruppen:

  1. Åldern varierar från 18-40 år
  2. Kön, ålder, dominerande hand och erfarenhet matchning till axelsmärta klättrare
  3. Minst ett års erfarenhet av sportklättring
  4. Sportklättring minst 6 timmar per vecka under den senaste månaden
  5. Ingen historia av axelvärk under de senaste sex månaderna

Uteslutningskriterier för patienter med axelsmärta och alla friska försökspersoner

  1. Historik av operation eller fraktur i övre extremiteterna
  2. Historik av axelluxation
  3. Historik av nacksmärtor, ryggsmärtor eller armbågsskador under det senaste året
  4. Handleds- eller fingersmärta under sportklättring > 3/10 på den numeriska betygsskalan (NRS)
  5. Axelsmärta vid pull-up > axelvärk vid sportklättring
  6. Intensiv träning inom 12 timmar eller någon fördröjd muskelömhet
  7. Systemisk autoimmun sjukdom
  8. Cancer
  9. Graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
bergsklättrare (frisk grupp)
Klättrare utan axelvärk
armhöjning i skulderbladsplanet, över huvudet räckande till målet 15° bakåt till frontplanet, uppdragning med överhuvudet räckande framåt och bakåt.
bergsklättrare (grupp med axelsmärtor)
Klättrare med axelvärk
armhöjning i skulderbladsplanet, över huvudet räckande till målet 15° bakåt till frontplanet, uppdragning med överhuvudet räckande framåt och bakåt.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Axelkinematik under armhöjning
Tidsram: Omedelbart under experimentet
Scapular kinematik, inklusive främre/posterior lutning, rotation uppåt/nedåt och intern/extern rotation i skulderbladsplanets höjd vid 30°, 60°, 90° och 120°, och kommer att beskrivas med grad (°).
Omedelbart under experimentet
Aktivering av skulderbladsmuskler under armhöjning
Tidsram: Omedelbart under experimentet
Medelvärdet för elektromyografi (EMG) data för övre trapezius, nedre trapezius, serratus anterior och latissimus dorsi kommer att normaliseras med den maximala frivilliga kontraktionsamplituden (procent av maximal frivillig kontraktion, %) och beräknas över tre steg om 30° av rörelse under armhöjning från 30° till 120°, inklusive 30° - 60°, 60° - 90° och 90° - 120°.
Omedelbart under experimentet
Thorax kinematik under armhöjning
Tidsram: Omedelbart under experimentet
Thorax kinematik, inklusive flexion, extension, sidoflexion och rotation i armhöjd vid 30°, 60°, 90° och 120°, och kommer att beskrivas med grad (°).
Omedelbart under experimentet
Skulderkinematik under pull-up med overhead som sträcker sig framåt och bakåt
Tidsram: Omedelbart under experimentet
Scapular kinematik, inklusive främre/posterior lutning, rotation uppåt/nedåt och intern/extern rotation, och kommer att beskrivas med grad (°).
Omedelbart under experimentet
Thoracic kinematik under pull-up med overhead som sträcker sig framåt och bakåt
Tidsram: Omedelbart under experimentet
Thorax kinematik, inklusive flexion, extension, sidoflexion och rotation
Omedelbart under experimentet
Bålmuskelaktivering under armhöjning
Tidsram: Omedelbart under experimentet
Rotmedelvärdet för elektromyografi (EMG) data för erector spinae kommer att normaliseras med den maximala frivilliga kontraktionsamplituden (procentandel av maximal frivillig kontraktion, %) och beräknas över tre 30° steg av rörelse under armhöjning från 30° till 120° , inklusive 30° - 60°, 60° - 90° och 90° - 120°.
Omedelbart under experimentet
Aktivering av skulderbladsmuskler under pull-up med overhead som sträcker sig framåt och bakåt
Tidsram: Omedelbart under experimentet
Medelvärdet för elektromyografi (EMG) data för övre trapezius, nedre trapezius, serratus anterior och latissimus dorsi kommer att normaliseras med den maximala frivilliga kontraktionsamplituden (procent av maximal frivillig kontraktion, %)
Omedelbart under experimentet
Bålmuskelaktivering under överhead sträcker sig framåt och bakåt.
Tidsram: Omedelbart under experimentet
Medelvärdet för elektromyografi (EMG) data för erector spinae kommer att normaliseras med den maximala frivilliga kontraktionsamplituden (procent av maximal frivillig kontraktion, %)
Omedelbart under experimentet

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bröströrlighet
Tidsram: Omedelbart under experimentet
Rörelseomfång för bröstryggen, beskrivet med grad (°).
Omedelbart under experimentet
Bröstkyfosvinkel
Tidsram: Omedelbart under experimentet
mätt med lutningsmätare, beskrivna med grad (°).
Omedelbart under experimentet
Muskellängd av pectoralis major
Tidsram: Omedelbart under experimentet
I ryggläge med händerna bakom huvudet. Ett positivt (+) indikerar muskeltäthet när armbågarna inte kan vidröra testytan.
Omedelbart under experimentet
Muskellängd av pectoralis minor
Tidsram: Omedelbart under experimentet
I ryggläge, avståndet mellan akromion och testyta, beskrivet med cm.
Omedelbart under experimentet
Muskellängd av latissimus dorsi
Tidsram: Omedelbart under experimentet
axelböjningsområde för rörelse i en krokliggande position, beskriven med grad (°)
Omedelbart under experimentet

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: YIN-LIANG LIN, National Yang Ming Chiao Tung University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

11 november 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

28 augusti 2024

Avslutad studie (Faktisk)

13 november 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 juli 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 juli 2023

Första postat (Faktisk)

18 juli 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 maj 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 maj 2025

Senast verifierad

1 maj 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera