- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05976880
Gripeffekter av kraftball hos barn
9. november 2023 oppdatert av: Riphah International University
Gripeffekter av Power Ball hos barn med synshemming
En bred definisjon av synshemming inkluderer et bredt kontinuum av synsfunksjonstap.
Aspekter ved synsfunksjon inkluderer synsskarphet, som er kapasiteten til å løse detaljer, og akkommodasjon (kapasitet til å konsentrere seg), synsfelt (området som kan sees), fargeoppfatning og lysfølsomhet.
Et barn med cerebral blindhet kan likevel være i stand til å oppfatte bevegelse.
Det er mange kilder til prevalensinformasjon, som hver har ulemper.
En av grunnpilarene i det store verdensomspennende prosjektet for forebygging av blindhet, VISION 2020 the Right to Sight, er reduksjon av synshemming og blindhet hos barn i ressurssvake nasjoner.
Refraksjon og dårlig syn hjelper synshemmede barn, spesielt de med genetiske eller medfødte øyedefekter og muliggjør synsforbedring.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Synshemming er et bredt begrep som beskriver et bredt kontinuum av tap i synsfunksjon.
Det er mange aspekter av synsfunksjonen, for eksempel synsskarphet (evne til å løse detaljer), akkommodasjon (evne til å fokusere), synsfelt (område som kan sees), fargesyn og tilpasningsevne til lys.
Et barn med cerebral blindhet kan ha intakt oppfatning av bevegelse.
Prevalensdata kan hentes fra en rekke forskjellige kilder, som hver har begrensninger.
Å redusere synshemming og blindhet hos barn i ressurssvake land er en av nøkkelkomponentene i det store globale initiativet for forebygging av blindhet, VISION 2020 the Right to Sight.
Synshemmede barn, spesielt med arvelige/medfødte okulære anomalier, drar nytte av refraksjons- og svaksynstjenester som letter synsforbedring og inkluderende opplæring.
Barneleger har en nøkkelrolle i tidlig oppdagelse og multidisiplinær behandling for å minimere virkningen av synshemming (VI) i barndommen. Synshemmede barn, spesielt med arvelige/medfødte okulære anomalier drar nytte av refraksjons- og svaksynstjenester som letter synsforbedring og inkluderende Powerball® er et slikt markeds eksisterende apparat som kan brukes til håndleddsrehabilitering og også som et sportshjelpemiddel for å styrke håndleddet.
Powerballen fungerer som et eksentrisk treningsverktøy, genererer krefter i forskjellige retninger og forårsaker dermed stimulering av underarms-, hånd- og håndleddsmuskulaturen.
Verktøyet som brukes vil være håndholdt dynamometer og pegboard test.
Studien vil bli utført på tjueåtte pasienter i to grupper.
.Gruppe A vil være kontrollgruppe som vil bli utstyrt med konvensjonell fysioterapi (isometriske håndgrepstreningsøvelser) og gruppe B vil være eksperimentgruppe som konvensjonell behandling med kraftballtrening.
Data vil bli analysert med spss 22.0
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
30
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Rising Sun Institute for Special Children
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder fra 8 til 14 år,
- Begge kjønn (mann/kvinne)
Ekskluderingskriterier:
- Alvorlige medisinske tilstander som hjertesykdom, diabetes eller ukontrollerte anfall
- Betydelig skulder, albue eller
- kontrakturer i håndleddet som hindrer grepsbevegelser av hånden og fingrene.
- Kan ikke følge kommandoen
- Ortopedisk kirurgi, nevrologisk kirurgi
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Konvensjonell behandling av isometriske håndgrepstreningsøvelser
I kontrollgruppen utføres konvensjonell behandling ved å bruke isometriske håndgrepstreningsøvelser (sparkel- og klemøvelse, øvelser for tommelknip z, isometriske Hooks-øvelser, abduksjon av gummibånd og c tommeløvelser) 3 ganger i uken i løpet av en måned.
|
I kontrollgruppen utføres konvensjonell behandling ved å bruke isometriske håndgrepstreningsøvelser (sparkel- og klemøvelse, øvelser for tommelknip z, isometriske Hooks-øvelser, abduksjon av gummibånd og c tommeløvelser) 3 ganger i uken i løpet av en måned.
|
|
Eksperimentell: Konvensjonell behandling sammen med kraftballtrening
I eksperimentell gruppe vil det bli utført 3 økter per uke og totalt 12 treningsøkter i løpet av en måned.
I denne økten bør konvensjonell behandling utføres med kraftball trening gjøres i 3 minutter på en dag, hvor kraftball i utgangspunktet kan lindre smerten, deretter få dem til å føle seg sterke og til slutt personer føler seg styrket med smertefrie bevegelser.
Før du starter trening med en kraftball, vil håndholdt dynamometer brukes før første økt, på 7. treningsøkt og etter 12. treningsøkt.
Slik at endringer i håndgrepsstyrke kan måles med dynamometer.
|
I eksperimentell gruppe vil det bli utført 3 økter per uke og totalt 12 treningsøkter i løpet av en måned.
I denne økten bør konvensjonell behandling utføres med kraftball trening gjøres i 3 minutter på en dag, hvor kraftball i utgangspunktet kan lindre smerten, deretter få dem til å føle seg sterke og til slutt personer føler seg styrket med smertefrie bevegelser.
Før du starter trening med en kraftball, vil håndholdt dynamometer brukes før første økt, på 7. treningsøkt og etter 12. treningsøkt.
Slik at endringer i håndgrepsstyrke kan måles med dynamometer.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Grepstyrke
Tidsramme: 4 uker
|
grepstyrken vil bli målt med dynamometer
|
4 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ni-hulls pinnetest
Tidsramme: 4 uker
|
ni-hulls pinnetest vil bli brukt for å måle grepytelse.
|
4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ahsan Taqweem, DPT, Riphah International University
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Rasool J, Akram S, Jamil A, Tauseef M, Ilyas A. Effects of Power Ball Exercises in Addition to Routine Physical Therapy on Pain, Grip Strength and Functional Disability in Patients with Carpal Tunnel Syndrome: Power Ball Exercises in Carpal Tunnel Syndrome. The Healer Journal of Physiotherapy and Rehabilitation Sciences. 2023 May 3;3(4):451-60.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. juli 2023
Primær fullføring (Faktiske)
1. september 2023
Studiet fullført (Faktiske)
15. september 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. juli 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. august 2023
Først lagt ut (Faktiske)
4. august 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
13. november 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. november 2023
Sist bekreftet
1. november 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- REC/RCR&AHS/23/0708
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .