- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05976880
Gripeffekter av Power Ball hos barn
9 november 2023 uppdaterad av: Riphah International University
Gripeffekter av Power Ball hos barn med synnedsättning
En bred definition av synnedsättning inkluderar ett brett kontinuum av synfunktionsförlust.
Aspekter av synfunktion inkluderar synskärpa, som är förmågan att lösa detaljer, och ackommodation (förmåga att koncentrera sig), synfält (området som kan ses), färguppfattning och ljuskänslighet.
Ett barn med cerebral blindhet kan trots allt kunna uppfatta rörelse.
Det finns många källor till prevalensinformation, som var och en har nackdelar.
En av grundpelarna i det stora världsomspännande projektet för förebyggande av blindhet, VISION 2020 the Right to Sight, är minskningen av synnedsättning och blindhet hos barn i resursfattiga länder.
Refraktion och dålig syn hjälper synskadade barn, särskilt de med genetiska eller medfödda okulära defekter och möjliggör synförbättring.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Synnedsättning är ett brett begrepp som beskriver ett brett kontinuum av förlust i synfunktion.
Det finns många aspekter av synfunktionen, t.ex. synskärpa (förmåga att lösa detaljer), accommodation (förmåga att fokusera), synfält (område som kan ses), färgseende och anpassningsförmåga till ljus.
Ett barn med cerebral blindhet kan ha intakt uppfattning om rörelse.
Prevalensdata kan erhållas från en mängd olika källor, som var och en har begränsningar.
Att minska synnedsättning och blindhet hos barn i resursfattiga länder är en av nyckelkomponenterna i det stora globala initiativet för förebyggande av blindhet, VISION 2020 the Right to Sight.
Synskadade barn, särskilt med ärftliga/medfödda okulära anomalier, drar nytta av refraktions- och synnedsättningstjänster som underlättar synförbättring och inkluderande utbildning.
Barnläkare har en nyckelroll i tidig upptäckt och multidisciplinär hantering för att minimera effekterna av synnedsättning (VI) i barndomen. Synskadade barn, särskilt med ärftliga/medfödda okulära anomalier, drar nytta av refraktions- och synnedsättningstjänster som underlättar synförbättring och inklusive Powerball® är en sådan marknadsför befintlig apparat som kan användas för handledsrehabilitering och även som ett sporthjälpmedel för att stärka handleden.
Powerball fungerar som ett excentrisk träningsredskap, genererar krafter i olika riktningar och stimulerar på så sätt underarms-, hand- och handledsmuskulaturen.
De verktyg som används kommer att vara handhållen dynamometer och pegboardtest.
Studien kommer att genomföras på tjugoåtta patienter i två grupper.
.Grupp A kommer att vara kontrollgrupp som kommer att förses med konventionell sjukgymnastik (isometriska handgreppsträningsövningar) och grupp B kommer att vara Experimentell grupp som konventionell behandling med kraftbollsträning.
Data kommer att analyseras med spss 22.0
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
30
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Rising Sun Institute for Special Children
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder från 8 till 14 år,
- Båda könen (man/kvinna)
Exklusions kriterier:
- Allvarliga medicinska tillstånd som hjärtsjukdom, diabetes eller okontrollerade anfall
- Betydande axel, armbåge eller
- kontrakturer i handleden som förhindrar grepprörelse av hand och fingrar.
- Det går inte att följa kommandot
- Ortopedisk kirurgi, neurologisk kirurgi
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Konventionell behandling av isometriska handgreppsträningsövningar
I kontrollgruppen utförs konventionell behandling genom att använda isometriska handgreppsträningsövningar (spackel- och klämövningar, tummen nyp z stärkande övningar, isometriska Hooks-övningar, gummibandabduktion och c tumövningar) 3 gånger i veckan under en månad.
|
I kontrollgruppen utförs konventionell behandling genom att använda isometriska handgreppsträningsövningar (spackel- och klämövningar, tummen nyp z stärkande övningar, isometriska Hooks-övningar, gummibandabduktion och c tumövningar) 3 gånger i veckan under en månad.
|
|
Experimentell: Konventionell behandling tillsammans med kraftbollsträning
I experimentgrupp kommer 3 pass per vecka och totalt 12 träningspass på en månad att utföras.
I denna session bör konventionell behandling utföra med powerball träning göras i 3 minuter på en dag, där power ball initialt kan lindra smärtan, sedan få dem att känna sig starka och i slutändan känner sig personer stärkta med smärtfria rörelser.
Innan du börjar träna med en kraftboll, kommer handdynamometern att användas före det första passet, på 7:e träningspasset och efter det 12:e träningspasset.
Så att förändringar i handgreppsstyrkan kan mätas med dynamometer.
|
I experimentgrupp kommer 3 pass per vecka och totalt 12 träningspass på en månad att utföras.
I denna session bör konventionell behandling utföra med powerball träning göras i 3 minuter på en dag, där power ball initialt kan lindra smärtan, sedan få dem att känna sig starka och i slutändan känner sig personer stärkta med smärtfria rörelser.
Innan du börjar träna med en kraftboll, kommer handdynamometern att användas före det första passet, på 7:e träningspasset och efter det 12:e träningspasset.
Så att förändringar i handgreppsstyrkan kan mätas med dynamometer.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Greppstyrka
Tidsram: 4 veckor
|
greppstyrkan kommer att mätas med dynamometer
|
4 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
nio-håls tapptest
Tidsram: 4 veckor
|
nio-håls tapptest kommer att användas för att mäta greppprestanda..
|
4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Ahsan Taqweem, DPT, Riphah International University
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Rasool J, Akram S, Jamil A, Tauseef M, Ilyas A. Effects of Power Ball Exercises in Addition to Routine Physical Therapy on Pain, Grip Strength and Functional Disability in Patients with Carpal Tunnel Syndrome: Power Ball Exercises in Carpal Tunnel Syndrome. The Healer Journal of Physiotherapy and Rehabilitation Sciences. 2023 May 3;3(4):451-60.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 juli 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
1 september 2023
Avslutad studie (Faktisk)
15 september 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 juli 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 augusti 2023
Första postat (Faktisk)
4 augusti 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
13 november 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 november 2023
Senast verifierad
1 november 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- REC/RCR&AHS/23/0708
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .