Efeitos de aderência da Power Ball em crianças
9 de novembro de 2023 atualizado por: Riphah International University
Efeitos de preensão da Power Ball em crianças com deficiência visual
Uma definição ampla de deficiência visual inclui um amplo continuum de perda da função visual.
Aspectos da função visual incluem acuidade visual, que é a capacidade de resolver detalhes e acomodação (capacidade de concentração), campo de visão (a área que pode ser vista), percepção de cores e sensibilidade à luz.
Uma criança com cegueira cerebral pode, no entanto, ser capaz de perceber o movimento.
Existem inúmeras fontes de informações sobre prevalência, cada uma com suas desvantagens.
Um dos pilares fundamentais do maior projeto mundial de prevenção da cegueira, VISION 2020 the Right to Sight, é a redução da deficiência visual e da cegueira em crianças em países com poucos recursos.
Os serviços de refração e baixa visão auxiliam crianças com deficiência visual, especialmente aquelas com defeitos oculares genéticos ou congênitos e permitem a melhoria da visão.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Deficiência visual é um termo amplo que descreve um amplo continuum de perda na função visual.
Existem muitos aspectos da função visual, por exemplo, acuidade visual (capacidade de resolver detalhes), acomodação (capacidade de focar), campo de visão (área que pode ser vista), visão de cores e capacidade de adaptação à luz.
Uma criança com cegueira cerebral pode ter percepção de movimento intacta.
Os dados de prevalência podem ser obtidos de uma variedade de fontes diferentes, cada uma com limitações.
Reduzir a deficiência visual e a cegueira em crianças em países com poucos recursos é um dos principais componentes da principal iniciativa global de prevenção da cegueira, VISÃO 2020, o direito à visão.
Crianças com deficiência visual, especialmente com anomalias oculares hereditárias/congênitas, se beneficiam de serviços de refração e baixa visão que facilitam o aprimoramento da visão e a educação inclusiva.
Os pediatras têm um papel fundamental na detecção precoce e no tratamento multidisciplinar para minimizar o impacto da deficiência visual (VI) na infância. Crianças com deficiência visual, especialmente com anomalias oculares hereditárias/congênitas, beneficiam-se de serviços de refração e baixa visão que facilitam o aprimoramento da visão e inclusiva Powerball® é tal dispositivo existente no mercado que pode ser usado para reabilitação do punho e também como auxiliar esportivo para fortalecer o punho.
A Powerball atua como uma ferramenta de exercício excêntrico, gerando forças em diferentes direções e, assim, estimulando a musculatura do antebraço, mão e punho.
As ferramentas utilizadas serão o dinamômetro portátil e o pegboard test.
O estudo será realizado em vinte e oito pacientes em dois grupos.
.Grupo A será o Grupo Controle que receberá fisioterapia convencional (exercícios isométricos de treinamento de preensão manual) e o Grupo B será o Grupo Experimental que receberá tratamento convencional com treinamento de power ball.
Os dados serão analisados usando spss 22.0
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
- Rising Sun Institute for Special Children
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade variando de 8 a 14 anos,
- Ambos os sexos (masculino/feminino)
Critério de exclusão:
- Condições médicas graves, como doenças cardíacas, diabetes ou convulsões descontroladas
- Ombro significativo, cotovelo ou
- contraturas da articulação do punho que impedem o movimento de preensão da mão e dos dedos.
- Não é possível seguir o comando
- Cirurgia ortopédica, cirurgia neurológica
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Tratamento convencional de exercícios de treinamento de preensão manual isométrica
No grupo de controle, o tratamento convencional é realizado usando exercícios de treinamento de preensão manual isométricos (exercício de aperto e aperto de massa, exercícios de fortalecimento de pinça z, exercícios isométricos de ganchos, abdução com elástico e exercícios de polegar c) 3 vezes por semana em um mês.
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No grupo de controle, o tratamento convencional é realizado usando exercícios de treinamento de preensão manual isométricos (exercício de aperto e aperto de massa, exercícios de fortalecimento de pinça z, exercícios isométricos de ganchos, abdução com elástico e exercícios de polegar c) 3 vezes por semana em um mês.
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Experimental: Tratamento convencional junto com treinamento de power ball
No grupo experimental, serão realizadas 3 sessões por semana e um total de 12 sessões de treinamento em um mês.
Nesta sessão, o tratamento convencional realizado com exercícios de power ball deve ser feito por 3 minutos por dia, onde power ball pode inicialmente aliviar a dor, depois fazê-los sentir-se fortes e, no final, as pessoas se sentirem fortalecidas com movimentos sem dor.
Antes de iniciar o treino com power ball, será utilizado dinamômetro de mão antes da primeira sessão, na 7ª sessão de treino e após a 12ª sessão de treino.
Para que as mudanças na força de preensão manual possam ser medidas pelo dinamômetro.
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No grupo experimental, serão realizadas 3 sessões por semana e um total de 12 sessões de treinamento em um mês.
Nesta sessão, o tratamento convencional realizado com exercícios de power ball deve ser feito por 3 minutos por dia, onde power ball pode inicialmente aliviar a dor, depois fazê-los sentir-se fortes e, no final, as pessoas se sentirem fortalecidas com movimentos sem dor.
Antes de iniciar o treino com power ball, será utilizado dinamômetro de mão antes da primeira sessão, na 7ª sessão de treino e após a 12ª sessão de treino.
Para que as mudanças na força de preensão manual possam ser medidas pelo dinamômetro.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Força de preensão
Prazo: 4 semanas
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a força de preensão será medida por dinamômetro
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4 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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teste de pino de nove buracos
Prazo: 4 semanas
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teste de pino de nove buracos será utilizado para medir o desempenho de aderência.
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ahsan Taqweem, DPT, Riphah International University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Rasool J, Akram S, Jamil A, Tauseef M, Ilyas A. Effects of Power Ball Exercises in Addition to Routine Physical Therapy on Pain, Grip Strength and Functional Disability in Patients with Carpal Tunnel Syndrome: Power Ball Exercises in Carpal Tunnel Syndrome. The Healer Journal of Physiotherapy and Rehabilitation Sciences. 2023 May 3;3(4):451-60.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de julho de 2023
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
15 de setembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de julho de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de agosto de 2023
Primeira postagem (Real)
4 de agosto de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de novembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de novembro de 2023
Última verificação
1 de novembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/RCR&AHS/23/0708
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .