- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05977504
Effektiviteten av "Multi-Psychological Empowerment"-kurs
3. august 2023 oppdatert av: National Taiwan University Hospital
Effektiviteten av "Multi-psykologisk empowerment"-kurs gjennom eksterne, digitale medier, verkstedintervensjon for onkologiske sykepleiere om fysisk og psykologisk status, egeneffektivitet og kommunikasjonsevne
I førsteårsprosjektet i denne studien har onkologiske sykepleiere rapportert om å oppleve massivt stress, utilstrekkelig kommunikasjonsevne og behov for kommunikasjonsrelatert opplæring.
70 % av dem hadde moderat eller høyere alvorlighetsgrad av arbeidsbelastning, tretthet og psykiske plager (på målepunktet) før de ble gitt Basic Remote Psychological Support Course (BRPSC).
En måned etter BRPSC har noen onkologiske sykepleiere indikert/bekreftet fordelene ved å gjennomgå de omfattende psykoonkologiske utdanningskursene.
Dermed er andre og tredje års fortsettelsesprosjekter fokusert på utvikling og levering av Multi-Psychological Empowerment Courses (MPEC) for onkologiske sykepleiere
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
100
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Yun Hsiang Lee, Phd
- Telefonnummer: 88424 886 2 23123456
- E-post: yhlee338@ntu.edu.tw
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 802
- National Taiwan University Hospital
-
Ta kontakt med:
- Yun Hsiang Lee, Phd
- Telefonnummer: 88424 886 2 23123456
- E-post: yhlee338@ntu.edu.tw
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Intervensjonsgruppe
- Inklusjonskriterier:
- Over 20 år (inkludert)
- Onkologiske sykepleiere jobber for tiden i klinisk praksis
- Minst mottar ett kurs knyttet til onkologisk sykepleierutdanning, for eksempel cellegift for pleiepersonell eller onkologisk videregående opplæringskurs.
- Ekskluderingskriterier:
- De som ikke vil eller kan delta på dette kursopplæringen i en hel ettårsperiode.
Kontrollgruppe Onkologiske sykepleiere som ikke trenger å rekrutteres til sammenligningsgruppen vil være studenter som deltok på fjernpsykologisk støttekurs i førsteårsprosjektets effektive sammenligningsgrupper.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Multi-psykologisk empowerment-kurs
9 ganger nettkurs og 3-dagers workshop i 6 måneder.
|
9 ganger nettkurs og 3-dagers workshop for 6 måneders psykologiske empowerment-kurs.
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Deltakere i kontrollgruppe vil få vanlig kurs.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endringen i fysiske og psykologiske symptomer
Tidsramme: 5 tidspunkt: Tid 1 (før kurset) ; etter kursstart, Tid 2: 4. uke; Tid 3: 8. uke;Tid 4:12. uke;Tid 5 (tilbake på jobb 1 måned)
|
Endringen i onkologisk sykepleieres fysiske og psykiske tilstand vil bli målt ved fysisk og psykisk tilstandsundersøkelse.
Den bruker Numerical Rating Scale (VRS) 0-10.
Det er en 11-punkts Likert-skala (f.eks. 0 er ingen smerte; 10 er uutholdelig smerte).
|
5 tidspunkt: Tid 1 (før kurset) ; etter kursstart, Tid 2: 4. uke; Tid 3: 8. uke;Tid 4:12. uke;Tid 5 (tilbake på jobb 1 måned)
|
|
Endringen i arbeidsmengde
Tidsramme: 5 tidspunkt: Tid 1 (før kurset) ; etter kursstart, Tid 2: 4. uke; Tid 3: 8. uke;Tid 4:12. uke;Tid 5 (tilbake på jobb 1 måned)
|
Endringen i onkologisk sykepleiers arbeidsmengde vil bli målt med den egendesignede skalaen ved bruk av VRS (Numerical Rating Scale).
Den måler den subjektive oppfatningen til onkologiske sykepleiere om deres arbeidsmengde den siste uken, med skårer fra 0 til 10. Jo høyere poengsum, desto større er arbeidsbelastningen til onkologisykepleierne.
|
5 tidspunkt: Tid 1 (før kurset) ; etter kursstart, Tid 2: 4. uke; Tid 3: 8. uke;Tid 4:12. uke;Tid 5 (tilbake på jobb 1 måned)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Selveffektivitetsskala (GSES)
Tidsramme: 5 tidspunkt: Tid 1 (før kurset) ; etter kursstart, Tid 2: 4. uke; Tid 3: 8. uke;Tid 4:12. uke;Tid 5 (tilbake på jobb 1 måned)
|
Onkologiske sykepleieres egeneffektivitet ble målt ved egeneffektivitetsskala.
Det er 10 spørsmål om graden av tillit i disse situasjonene.
Det er 4 poeng (1-4), høyere poengsum betyr jo mer selvsikker du har.
Det er også 11 poengs (0-10) skala som betyr høyere poengsum jo tryggere du er på å ta vare på pasienter.
|
5 tidspunkt: Tid 1 (før kurset) ; etter kursstart, Tid 2: 4. uke; Tid 3: 8. uke;Tid 4:12. uke;Tid 5 (tilbake på jobb 1 måned)
|
|
Skala for kommunikasjonsevne
Tidsramme: 5 tidspunkt: Tid 1 (før kurset) ; etter kursstart, Tid 2: 4. uke; Tid 3: 8. uke;Tid 4:12. uke;Tid 5 (tilbake på jobb 1 måned)
|
Onkologiske sykepleieres kommunikasjonsferdigheter ble målt ved hjelp av kommunikasjonsevneskalaen. Det er en 5 Liker-skala (1-5), høyere poengsum representerer bedre kommunikasjonsevner.
|
5 tidspunkt: Tid 1 (før kurset) ; etter kursstart, Tid 2: 4. uke; Tid 3: 8. uke;Tid 4:12. uke;Tid 5 (tilbake på jobb 1 måned)
|
|
Efferson Empathy Scale
Tidsramme: 5 tidspunkt: Tid 1 (før kurset) ; etter kursstart, Tid 2: 4. uke; Tid 3: 8. uke;Tid 4:12. uke;Tid 5 (tilbake på jobb 1 måned)
|
Onkologiske sykepleieres empati ble målt med Efferson Empathy Scale.
Det er en 7 Liker-skala (1-7), høyere poengsum betyr at noen har mer empati.
|
5 tidspunkt: Tid 1 (før kurset) ; etter kursstart, Tid 2: 4. uke; Tid 3: 8. uke;Tid 4:12. uke;Tid 5 (tilbake på jobb 1 måned)
|
|
Funksjonell vurdering av kronisk sykdomsterapi – åndelig velvære (FACIT-Sp)
Tidsramme: 5 tidspunkt: Tid 1 (før kurset) ; etter kursstart, Tid 2: 4. uke; Tid 3: 8. uke;Tid 4:12. uke;Tid 5 (tilbake på jobb 1 måned)
|
Onkologiske sykepleieres åndelige velvære ble målt av FACIT-Sp. Det er en 5 Liker-skala(0-4), høyere skårer representerer bedre velvære.
|
5 tidspunkt: Tid 1 (før kurset) ; etter kursstart, Tid 2: 4. uke; Tid 3: 8. uke;Tid 4:12. uke;Tid 5 (tilbake på jobb 1 måned)
|
|
Utbrent Inventar undersøkelse
Tidsramme: 5 tidspunkt: Tid 1 (før kurset) ; etter kursstart, Tid 2: 4. uke; Tid 3: 8. uke;Tid 4:12. uke;Tid 5 (tilbake på jobb 1 måned)
|
Onkologiske sykepleieres utbrenthet vil bli målt ved undersøkelse av Burnout Inventory. Det er en 7 Liker-skala (0-6), høyere skårer representerer utbrenthet på høyt nivå.
|
5 tidspunkt: Tid 1 (før kurset) ; etter kursstart, Tid 2: 4. uke; Tid 3: 8. uke;Tid 4:12. uke;Tid 5 (tilbake på jobb 1 måned)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. august 2023
Primær fullføring (Antatt)
30. april 2024
Studiet fullført (Antatt)
31. juli 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. juli 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. juli 2023
Først lagt ut (Faktiske)
4. august 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
7. august 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. august 2023
Sist bekreftet
1. august 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 202302085RINC
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .