Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De effectiviteit van cursussen "Multipsychologische empowerment".

3 augustus 2023 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital

De effectiviteit van cursussen "Multipsychologische empowerment" via digitale media op afstand, workshopinterventie voor oncologieverpleegkundigen over fysieke en psychologische status, zelfredzaamheid en communicatieve vaardigheden

In het eerste jaar van dit onderzoek hebben oncologieverpleegkundigen gemeld dat ze enorme stress, onvoldoende communicatieve vaardigheden en de behoefte aan communicatiegerelateerde training ervaren. 70% van hen had een matige of hogere werkdruk, vermoeidheid en psychische problemen (op het meetpunt) voordat ze de basiscursus psychologische ondersteuning op afstand (BRPSC) kregen. Een maand na de BRPSC hebben enkele oncologieverpleegkundigen de voordelen aangegeven/bevestigd van het volgen van de uitgebreide psycho-oncologische opleidingscursussen. Zo zijn de vervolgprojecten van het tweede en derde jaar gericht op de ontwikkeling en levering van Multi-Psychological Empowerment Courses (MPEC) voor oncologieverpleegkundigen

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

100

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 802
        • National Taiwan University Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Interventie groep

  • Inclusiecriteria:
  • Meer dan 20 jaar oud (inclusief)
  • Oncologieverpleegkundigen momenteel werkzaam in de klinische praktijk
  • Minimaal één cursus gevolgd die verband houdt met de opleiding tot oncologieverpleegkundige, zoals chemotherapie voor verplegend personeel of vervolgopleidingen oncologie.
  • Uitsluitingscriteria:
  • Wie niet wil of kan deelnemen aan deze cursus, volgt een volledige opleiding van een jaar.

Controlegroep Oncologieverpleegkundigen die niet geworven hoeven te worden voor de vergelijkingsgroep zullen studenten zijn die hebben deelgenomen aan de cursus psychologische ondersteuning op afstand van het eerste jaars project effectieve vergelijkingsgroepen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Multipsychologische empowermentcursussen
9 keer online cursus en 3-daagse workshop gedurende 6 maanden.
Ander: Multipsychologische empowermentcursussen
9 keer online cursus en 3-daagse workshop voor 6 maanden psychologische Empowerment Cursussen.
Geen tussenkomst: Controlegroep
Deelnemers in de controlegroep krijgen de gebruikelijke cursus.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De verandering in fysieke en psychologische symptomen
Tijdsspanne: 5 tijdstippen: Tijd 1 (vóór de cursus) ; na aanvang van de cursus Tijd 2: 4e weken; Tijd 3: 8 weken; Tijd 4: 12 weken; Tijd 5 (weer aan het werk 1 maand)
De verandering in de fysieke en psychologische toestand van oncologieverpleegkundigen zal worden gemeten door middel van een lichamelijk en psychologisch toestandsonderzoek. Het gebruikt Numerieke Beoordelingsschaal (VRS) 0-10. Het is een 11-punts Likertschaal (bijv. 0 is geen pijn; 10 is ondraaglijke pijn).
5 tijdstippen: Tijd 1 (vóór de cursus) ; na aanvang van de cursus Tijd 2: 4e weken; Tijd 3: 8 weken; Tijd 4: 12 weken; Tijd 5 (weer aan het werk 1 maand)
De verandering in werklast
Tijdsspanne: 5 tijdstippen: Tijd 1 (vóór de cursus) ; na aanvang van de cursus Tijd 2: 4e weken; Tijd 3: 8 weken; Tijd 4: 12 weken; Tijd 5 (weer aan het werk 1 maand)
De verandering in de werkdruk van oncologieverpleegkundigen wordt gemeten door de zelfontworpen schaal met behulp van VRS (Numerical Rating Scale). Het meet de subjectieve perceptie van oncologieverpleegkundigen over hun werkdruk in de afgelopen week, met scores variërend van 0 tot 10. Hoe hoger de score, hoe groter de werkdruk van de oncologieverpleegkundigen.
5 tijdstippen: Tijd 1 (vóór de cursus) ; na aanvang van de cursus Tijd 2: 4e weken; Tijd 3: 8 weken; Tijd 4: 12 weken; Tijd 5 (weer aan het werk 1 maand)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Zelfwerkzaamheidsschaal (GSES)
Tijdsspanne: 5 tijdstippen: Tijd 1 (vóór de cursus) ; na aanvang van de cursus Tijd 2: 4e weken; Tijd 3: 8 weken; Tijd 4: 12 weken; Tijd 5 (weer aan het werk 1 maand)
De zelfredzaamheid van oncologieverpleegkundigen werd gemeten met een zelfwerkzaamheidsschaal. Er zijn 10 vragen over het niveau van vertrouwen in deze situaties. Het is een 4 punt (1-4), hoe hoger de score, hoe meer zelfvertrouwen je hebt. Er is ook een schaal van 11 punten (0-10). Hoe hoger de score, hoe meer vertrouwen u heeft in de zorg voor patiënten.
5 tijdstippen: Tijd 1 (vóór de cursus) ; na aanvang van de cursus Tijd 2: 4e weken; Tijd 3: 8 weken; Tijd 4: 12 weken; Tijd 5 (weer aan het werk 1 maand)
Schaal voor communicatieve vaardigheden
Tijdsspanne: 5 tijdstippen: Tijd 1 (vóór de cursus) ; na aanvang van de cursus Tijd 2: 4e weken; Tijd 3: 8 weken; Tijd 4: 12 weken; Tijd 5 (weer aan het werk 1 maand)
De communicatieve vaardigheden van oncologieverpleegkundigen werden gemeten met een schaal voor communicatieve vaardigheden. Het is een Liker-schaal van 5 (1-5), hogere scores vertegenwoordigen betere communicatieve vaardigheden.
5 tijdstippen: Tijd 1 (vóór de cursus) ; na aanvang van de cursus Tijd 2: 4e weken; Tijd 3: 8 weken; Tijd 4: 12 weken; Tijd 5 (weer aan het werk 1 maand)
Efferson Empathie Schaal
Tijdsspanne: 5 tijdstippen: Tijd 1 (vóór de cursus) ; na aanvang van de cursus Tijd 2: 4e weken; Tijd 3: 8 weken; Tijd 4: 12 weken; Tijd 5 (weer aan het werk 1 maand)
De empathie van oncologieverpleegkundigen werd gemeten met de Efferson Empathy Scale. Het is een 7 Liker-schaal (1-7), hogere scores betekenen dat iemand meer empathie heeft.
5 tijdstippen: Tijd 1 (vóór de cursus) ; na aanvang van de cursus Tijd 2: 4e weken; Tijd 3: 8 weken; Tijd 4: 12 weken; Tijd 5 (weer aan het werk 1 maand)
Functionele beoordeling van chronische ziektetherapie - Spiritueel welzijn (FACIT-Sp)
Tijdsspanne: 5 tijdstippen: Tijd 1 (vóór de cursus) ; na aanvang van de cursus Tijd 2: 4e weken; Tijd 3: 8 weken; Tijd 4: 12 weken; Tijd 5 (weer aan het werk 1 maand)
Het spirituele welzijn van oncologieverpleegkundigen werd gemeten met FACIT-Sp. Het is een Liker-schaal van 5 (0-4), hogere scores vertegenwoordigen een beter welzijn.
5 tijdstippen: Tijd 1 (vóór de cursus) ; na aanvang van de cursus Tijd 2: 4e weken; Tijd 3: 8 weken; Tijd 4: 12 weken; Tijd 5 (weer aan het werk 1 maand)
Burnout Inventarisatie onderzoek
Tijdsspanne: 5 tijdstippen: Tijd 1 (vóór de cursus) ; na aanvang van de cursus Tijd 2: 4e weken; Tijd 3: 8 weken; Tijd 4: 12 weken; Tijd 5 (weer aan het werk 1 maand)
De burn-out van oncologieverpleegkundigen wordt gemeten door middel van de Burnout Inventory-enquête.
5 tijdstippen: Tijd 1 (vóór de cursus) ; na aanvang van de cursus Tijd 2: 4e weken; Tijd 3: 8 weken; Tijd 4: 12 weken; Tijd 5 (weer aan het werk 1 maand)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 augustus 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

30 april 2024

Studie voltooiing (Geschat)

31 juli 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 juli 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 juli 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 augustus 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 augustus 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 augustus 2023

Laatst geverifieerd

1 augustus 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 202302085RINC

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren