Effekten av motivasjonsstøtteprogram brukt på ungdom på søvnkvalitet og akademisk prestasjon
21. august 2023 oppdatert av: Demet Sokun Ayaz, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Foreleser (akademiker ved universitetet)
Det var planlagt som en randomisert kontrollert eksperimentell studie med en enkeltblind teknikk, pretest-posttest kontrollgruppe og repeterende målinger, for å bestemme effekten av motiverende støtteprogram brukt på ungdom og utdanning på søvnkvalitet.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
84
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia
- Demet Sökün Ayaz
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Ingen språkforstyrrelser
- Ingen hørselsforstyrrelser
- Ingen psykiske lidelser
- Dårlig søvnkvalitet
- Ingen kronisk sykdom
Ekskluderingskriterier:
- Sovepille
- Psykiatrisk sykdom
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Motiverende støtteprogram
Treningshefte vil bli gitt. Totalt 5 økter med søvntrening vil bli gitt ved å dele dem inn i grupper på 30 minutter, 3 dager i uken i 2 uker. Individuelle motiverende intervjuer vil bli holdt med studenter og påminnelsesmeldinger vil bli sendt to ganger pr. uke.
|
I studier utført på ungdom med dårlig søvnkvalitet ble det ikke funnet noen studier med motiverende intervjuteknikk.
|
|
Aktiv komparator: pedagogisk støtte
Opplæringshefte vil bli levert.
Det vil bli gitt totalt 5 økter med søvntrening ved å dele dem inn i grupper på 30 minutter, 3 dager i uken i 2 uker.
|
pedagogisk støtte
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Søvnkvalitetspoeng
Tidsramme: opptil 2 måneder (1. OKTOBER 2023-30. NOVEMBER 2023)
|
Ungdom som mottar motiverende støtteprogrammer har høyere gjennomsnittlig søvnkvalitet.
|
opptil 2 måneder (1. OKTOBER 2023-30. NOVEMBER 2023)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Akademisk prestasjonspoeng
Tidsramme: opptil 2 måneder (1. OKTOBER 2023-30. NOVEMBER 2023)
|
Ungdom som mottok motiverende støtteprogram hadde høyere akademiske prestasjonsgjennomsnitt.
|
opptil 2 måneder (1. OKTOBER 2023-30. NOVEMBER 2023)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
13. september 2023
Primær fullføring (Antatt)
19. januar 2024
Studiet fullført (Antatt)
19. januar 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. juli 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. august 2023
Først lagt ut (Faktiske)
22. august 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
22. august 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. august 2023
Sist bekreftet
1. august 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Demet Sokun Ayaz
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .