- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06004778
Effekten av motivationsstödsprogram som tillämpas på ungdomar på sömnkvalitet och akademisk prestation
21 augusti 2023 uppdaterad av: Demet Sokun Ayaz, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Föreläsare (akademiker vid universitetet)
Det var planerat som en randomiserad kontrollerad experimentell studie med en enkelblind teknik, kontrollgrupp före test efter test och repetitiva mätningar, för att fastställa effekten av motivationsstödsprogram som tillämpas på ungdomar och utbildning på sömnkvaliteten.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
84
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Kalkon
- Demet Sökün Ayaz
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Inga språkstörningar
- Inga hörselproblem
- Inga psykiska störningar
- Dålig sömnkvalitet
- Ingen kronisk sjukdom
Exklusions kriterier:
- Sömnpiller
- Psykiatrisk sjukdom
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Motiverande stödprogram
Träningshäfte kommer att tillhandahållas. Totalt 5 sessioner med sömnträning kommer att ges genom att de delas in i grupper om 30 minuter, 3 dagar i veckan i 2 veckor. Individuella motiverande intervjuer kommer att hållas med elever och påminnelser kommer att skickas två gånger per vecka.
|
I studier gjorda på ungdomar med dålig sömnkvalitet hittades ingen studie med motiverande intervjuteknik.
|
|
Aktiv komparator: utbildningsstöd
Utbildningshäfte kommer att tillhandahållas.
Totalt 5 pass med sömnträning kommer att ges genom att dela in dem i grupper om 30 minuter, 3 dagar i veckan under 2 veckor.
|
utbildningsstöd
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Sömnkvalitetsresultat
Tidsram: upp till 2 månader (1 OKTOBER 2023-30 NOVEMBER 2023)
|
Ungdomar som får motiverande stödprogram har högre genomsnittliga sömnkvalitetspoäng.
|
upp till 2 månader (1 OKTOBER 2023-30 NOVEMBER 2023)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Akademisk prestation
Tidsram: upp till 2 månader (1 OKTOBER 2023-30 NOVEMBER 2023)
|
Ungdomar som fick motivationsstödsprogram hade högre genomsnittliga akademiska prestationer.
|
upp till 2 månader (1 OKTOBER 2023-30 NOVEMBER 2023)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
13 september 2023
Primärt slutförande (Beräknad)
19 januari 2024
Avslutad studie (Beräknad)
19 januari 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 juli 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 augusti 2023
Första postat (Faktisk)
22 augusti 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
22 augusti 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 augusti 2023
Senast verifierad
1 augusti 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Demet Sokun Ayaz
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .