- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06004778
Влияние программы мотивационной поддержки подростков на качество сна и академическую успеваемость
21 августа 2023 г. обновлено: Demet Sokun Ayaz, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Преподаватель (академик университета)
Оно было запланировано как рандомизированное контролируемое экспериментальное исследование с использованием простого слепого метода, контрольной группы до и после тестирования и повторяющихся измерений, чтобы определить влияние программы мотивационной поддержки, применяемой к подросткам, и обучения, на качество сна.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
84
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция
- Demet Sökün Ayaz
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Никаких языковых нарушений
- Нет нарушений слуха
- Никаких психических расстройств
- Плохое качество сна
- Отсутствие хронических заболеваний
Критерий исключения:
- Снотворное
- Психическое заболевание
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Программа мотивационной поддержки
Будет предоставлен обучающий буклет. Всего будет проведено 5 сеансов тренировки сна, разделенных на группы по 30 минут, 3 дня в неделю в течение 2 недель. Со студентами будут проводиться индивидуальные мотивационные интервью, а сообщения с напоминаниями будут отправляться дважды в день. неделя.
|
В исследованиях, проведенных на подростках с плохим качеством сна, не было обнаружено ни одного исследования с использованием техники мотивационного интервью.
|
|
Активный компаратор: образовательная поддержка
Учебный буклет будет предоставлен.
Всего будет проведено 5 сеансов тренировки сна, разделенных на группы по 30 минут, 3 дня в неделю в течение 2 недель.
|
образовательная поддержка
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка качества сна
Временное ограничение: до 2 месяцев (1 ОКТЯБРЯ 2023 г. – 30 НОЯБРЯ 2023 г.)
|
Подростки, получающие программы мотивационной поддержки, имеют более высокие средние показатели качества сна.
|
до 2 месяцев (1 ОКТЯБРЯ 2023 г. – 30 НОЯБРЯ 2023 г.)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка академической успеваемости
Временное ограничение: до 2 месяцев (1 ОКТЯБРЯ 2023 г. – 30 НОЯБРЯ 2023 г.)
|
Подростки, получавшие программу мотивационной поддержки, имели более высокие средние показатели академической успеваемости.
|
до 2 месяцев (1 ОКТЯБРЯ 2023 г. – 30 НОЯБРЯ 2023 г.)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
13 сентября 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
19 января 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
19 января 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 июля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 августа 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 августа 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 августа 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 августа 2023 г.
Последняя проверка
1 августа 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Demet Sokun Ayaz
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .