- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06004778
Het effect van een motiverend ondersteuningsprogramma toegepast op adolescenten op de slaapkwaliteit en academische prestaties
21 augustus 2023 bijgewerkt door: Demet Sokun Ayaz, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Docent (Academicus aan de Universiteit)
Het was gepland als een gerandomiseerde gecontroleerde experimentele studie met een enkelblinde techniek, pretest-posttest controlegroep en repetitieve metingen, om het effect van een motiverend ondersteuningsprogramma toegepast op adolescenten en onderwijs op de slaapkwaliteit te bepalen.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
84
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen
- Demet Sökün Ayaz
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Geen taalstoornissen
- Geen gehoorstoornissen
- Geen psychische stoornissen
- Slechte slaapkwaliteit
- Geen chronische ziekte
Uitsluitingscriteria:
- Slaappil
- Psychiatrische ziekte
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Motiverend ondersteuningsprogramma
Er wordt een trainingsboekje verstrekt. Er worden in totaal 5 sessies slaaptraining gegeven door ze te verdelen in groepen van 30 minuten, 3 dagen per week gedurende 2 weken. Er worden individuele motivatiegesprekken gehouden met de studenten en er worden tweemaal per week herinneringsberichten verzonden. week.
|
In onderzoeken onder adolescenten met een slechte slaapkwaliteit werd geen onderzoek gevonden waarbij gebruik werd gemaakt van motiverende gesprekstechnieken.
|
|
Actieve vergelijker: educatieve ondersteuning
Er wordt een trainingsboekje verstrekt.
Er worden in totaal 5 sessies slaaptraining gegeven door ze te verdelen in groepen van 30 minuten, 3 dagen per week gedurende 2 weken.
|
educatieve ondersteuning
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Slaapkwaliteit Score
Tijdsspanne: tot 2 maanden (1 OKTOBER 2023 - 30 NOVEMBER 2023)
|
Adolescenten die motiverende ondersteuningsprogramma's ontvangen, scoren gemiddeld hoger op de slaapkwaliteit.
|
tot 2 maanden (1 OKTOBER 2023 - 30 NOVEMBER 2023)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Academische prestatiescore
Tijdsspanne: tot 2 maanden (1 OKTOBER 2023 - 30 NOVEMBER 2023)
|
Adolescenten die een motiverend ondersteuningsprogramma ontvingen, hadden hogere gemiddelde academische prestaties.
|
tot 2 maanden (1 OKTOBER 2023 - 30 NOVEMBER 2023)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
13 september 2023
Primaire voltooiing (Geschat)
19 januari 2024
Studie voltooiing (Geschat)
19 januari 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 juli 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 augustus 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
22 augustus 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
22 augustus 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 augustus 2023
Laatst geverifieerd
1 augustus 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Demet Sokun Ayaz
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .