Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Gerontechnology Evaluation Framework: Resultatvalidering

24. november 2023 oppdatert av: Dr. Derek Yee-Tak Cheung, The University of Hong Kong
Prosjektet tar sikte på å validere evalueringsindikatorenes anvendelighet til 9 Gerontechnology Evaluation Frameworks. Resultatet er den opplevde betydningen av evalueringsindikatorene beskrevet i de 9 evalueringsrammene. Deltakerne vil bli invitert til å fylle ut et spørreskjema som indikerer viktigheten av resultatene.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien er en tverrsnittsundersøkelse. 165 til 300 deltakere vil bli rekruttert til å fylle ut et spørreskjema. For hvert produkttema de er kjent med, vil de anonymt vurdere den oppfattede betydningen av evalueringsindikatorene på en 5-punkts Likert-skala, gi begrunnelse for vurderingene og foreslå revisjoner.

Deltakerne vil bli rekruttert gjennom praktisk prøvetaking i 3 undergrupper, inkludert (1) medlemmer av Gerontechnology Application and Testing Working Group under Gerontechnology Platform, (2) vellykkede søkere fra Innovation and Technology Fund for å kjøpe geronteknologiprodukter under de 9 temaene, og (3) besøkende på Gerontech og Innovation Expo. Det forventes at 35 % deltakere rekrutteres i undergruppe 1, 5 % i undergruppe 2 og 60 % i undergruppe 3.

Gerontechnology Platform vil invitere (1) sine medlemmer av Gerontechnology Application and Testing Working Group, som er brukere, omsorgspersoner, ansatte og leverandører av gerontechnology-produkter, til å fylle ut spørreskjemaet online. 3 e-postpåminnelser vil bli sendt for å minne dem på å fylle ut spørreskjemaet. (2) Listen over vellykkede søkere fra Innovation and Technology Fund som søkte på produkttemaene som dekkes av de 9 evalueringsrammene, vil bli lastet ned fra nettstedet til sosial velferdsavdelingen, og deres ansatte vil bli invitert til å fylle ut spørreskjemaet online. (3) I Gerontech and Innovation Expo, som er en lokal utstilling som gir en plattform for interessenter til å diskutere og samarbeide for bredere bruk av geronteknologi, vil forskningspersonell henvende seg til alle besøkende på Gerontechnology Platform-standen. De besøkende som oppfyller inkluderings- og eksklusjonskriteriene vil bli invitert til å fylle ut spørreskjemaet.

For å sikre gyldigheten av svarene deres, vil de kun svare på spørreskjemaelementene til temaene de har kjent, har brukt eller er mest interessert i. For hvert produkttema de er kjent med, vil de anonymt vurdere den oppfattede betydningen av evalueringsindikatorene på en 5-punkts Likert-skala, gi begrunnelse for vurderingene og foreslå revisjoner. Deres frivillige skriftlige samtykke vil bli innhentet før de fyller ut spørreskjemaet. Hvert spørreskjema vil ta rundt 5-10 minutter.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

300

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Hong Kong, Hong Kong
        • The University of Hong Kong

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Interessenter innen geronteknologi i Hong Kong

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Personer i en av disse kategoriene: Arbeider eller har jobbet i en sosial tjenestesetting for eldre eller personer med funksjonshemming (Personal), en eldre på 60 år eller over (Bruker), en person med fysisk eller funksjonshemning (Bruker), en uformell omsorgsperson for en eldre eller en person med funksjonshemming (omsorgsperson), eller som tilhører en bedrift/eller som har utviklet eller forhandler geronteknologiprodukter (leverandør)

Ekskluderingskriterier:

  • Kan ikke lese eller skrive på kinesisk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Personale
Det vil bli gjennomført en tverrsnittsundersøkelse.
Deltakerne vil gi sine meninger i et spørreskjema
Bruker
Det vil bli gjennomført en tverrsnittsundersøkelse.
Deltakerne vil gi sine meninger i et spørreskjema
Forsørger
Det vil bli gjennomført en tverrsnittsundersøkelse.
Deltakerne vil gi sine meninger i et spørreskjema
Leverandør
Det vil bli gjennomført en tverrsnittsundersøkelse.
Deltakerne vil gi sine meninger i et spørreskjema

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Grad av betydning på indikatorer for fallforebyggende rammeverk
Tidsramme: 3 måneder
Nivået på enighet om indikatorer for fallforebyggende rammeverk. Meningene vil bli kategorisert i fire nivåer av konsensus i henhold til den sentrale tendensen, spredningsnivået og det vurderte viktighetsnivået (Shi et al., 2022). Konsensusnivåene er definert som: svært høy konsensus (median = 5, interkvartilområde (IQR) = 0, vurderingsscore på 4/5 ≥ 80 %); høy konsensus (median = 5, IQR = 1, vurderingsscore på 4/5 ≥ 80 %); moderat konsensus (median = 4-5, IQR = 1, vurderingsscore 4/5 ≥ 75 %) og lav konsensus (median ≤ 4, IQR ≤ 2, vurderingsscore 4/5 < 75 %).
3 måneder
Grad av betydning på indikatorer for helseovervåkingsrammeverk
Tidsramme: 3 måneder
Nivået på enighet om indikatorer for helseovervåkingsrammeverk. Meningene vil bli kategorisert i fire nivåer av konsensus i henhold til den sentrale tendensen, spredningsnivået og det vurderte viktighetsnivået (Shi et al., 2022). Konsensusnivåene er definert som: svært høy konsensus (median = 5, interkvartilområde (IQR) = 0, vurderingsscore på 4/5 ≥ 80 %); høy konsensus (median = 5, IQR = 1, vurderingsscore på 4/5 ≥ 80 %); moderat konsensus (median = 4-5, IQR = 1, vurderingsscore 4/5 ≥ 75 %) og lav konsensus (median ≤ 4, IQR ≤ 2, vurderingsscore 4/5 < 75 %).
3 måneder
Grad av betydning på indikatorer for overføring og løft Framework
Tidsramme: 3 måneder
Nivået på enighet om indikatorer for overføring og løfteramme. Meningene vil bli kategorisert i fire nivåer av konsensus i henhold til den sentrale tendensen, spredningsnivået og det vurderte viktighetsnivået (Shi et al., 2022). Konsensusnivåene er definert som: svært høy konsensus (median = 5, interkvartilområde (IQR) = 0, vurderingsscore på 4/5 ≥ 80 %); høy konsensus (median = 5, IQR = 1, vurderingsscore på 4/5 ≥ 80 %); moderat konsensus (median = 4-5, IQR = 1, vurderingsscore 4/5 ≥ 75 %) og lav konsensus (median ≤ 4, IQR ≤ 2, vurderingsscore 4/5 < 75 %).
3 måneder
Grad av betydning på indikatorer for hygienestyringsrammeverk
Tidsramme: 3 måneder
Nivået på enighet om indikatorer for hygienestyringsramme. Meningene vil bli kategorisert i fire nivåer av konsensus i henhold til den sentrale tendensen, spredningsnivået og det vurderte viktighetsnivået (Shi et al., 2022). Konsensusnivåene er definert som: svært høy konsensus (median = 5, interkvartilområde (IQR) = 0, vurderingsscore på 4/5 ≥ 80 %); høy konsensus (median = 5, IQR = 1, vurderingsscore på 4/5 ≥ 80 %); moderat konsensus (median = 4-5, IQR = 1, vurderingsscore 4/5 ≥ 75 %) og lav konsensus (median ≤ 4, IQR ≤ 2, vurderingsscore 4/5 < 75 %).
3 måneder
Grad av betydning på indikatorer for kommunikasjon Framework
Tidsramme: 3 måneder
Nivået på enighet om indikatorer for kommunikasjon Framework. Meningene vil bli kategorisert i fire nivåer av konsensus i henhold til den sentrale tendensen, spredningsnivået og det vurderte viktighetsnivået (Shi et al., 2022). Konsensusnivåene er definert som: svært høy konsensus (median = 5, interkvartilområde (IQR) = 0, vurderingsscore på 4/5 ≥ 80 %); høy konsensus (median = 5, IQR = 1, vurderingsscore på 4/5 ≥ 80 %); moderat konsensus (median = 4-5, IQR = 1, vurderingsscore 4/5 ≥ 75 %) og lav konsensus (median ≤ 4, IQR ≤ 2, vurderingsscore 4/5 < 75 %).
3 måneder
Grad av betydning på indikatorer for anti-vandrende rammeverk
Tidsramme: 3 måneder
Nivået på enighet om indikatorer for anti-vandrende rammeverk. Meningene vil bli kategorisert i fire nivåer av konsensus i henhold til den sentrale tendensen, spredningsnivået og det vurderte viktighetsnivået (Shi et al., 2022). Konsensusnivåene er definert som: svært høy konsensus (median = 5, interkvartilområde (IQR) = 0, vurderingsscore på 4/5 ≥ 80 %); høy konsensus (median = 5, IQR = 1, vurderingsscore på 4/5 ≥ 80 %); moderat konsensus (median = 4-5, IQR = 1, vurderingsscore 4/5 ≥ 75 %) og lav konsensus (median ≤ 4, IQR ≤ 2, vurderingsscore 4/5 < 75 %).
3 måneder
Grad av betydning på indikatorer for luftkvalitetssensor Framework
Tidsramme: 3 måneder
Nivået på enighet om indikatorer for luftkvalitetssensor Framework. Meningene vil bli kategorisert i fire nivåer av konsensus i henhold til den sentrale tendensen, spredningsnivået og det vurderte viktighetsnivået (Shi et al., 2022). Konsensusnivåene er definert som: svært høy konsensus (median = 5, interkvartilområde (IQR) = 0, vurderingsscore på 4/5 ≥ 80 %); høy konsensus (median = 5, IQR = 1, vurderingsscore på 4/5 ≥ 80 %); moderat konsensus (median = 4-5, IQR = 1, vurderingsscore 4/5 ≥ 75 %) og lav konsensus (median ≤ 4, IQR ≤ 2, vurderingsscore 4/5 < 75 %).
3 måneder
Grad av betydning på indikatorer for fôringsverktøy Framework
Tidsramme: 3 måneder
Nivået på enighet om indikatorer for fôringsverktøy Framework. Meningene vil bli kategorisert i fire nivåer av konsensus i henhold til den sentrale tendensen, spredningsnivået og det vurderte viktighetsnivået (Shi et al., 2022). Konsensusnivåene er definert som: svært høy konsensus (median = 5, interkvartilområde (IQR) = 0, vurderingsscore på 4/5 ≥ 80 %); høy konsensus (median = 5, IQR = 1, vurderingsscore på 4/5 ≥ 80 %); moderat konsensus (median = 4-5, IQR = 1, vurderingsscore 4/5 ≥ 75 %) og lav konsensus (median ≤ 4, IQR ≤ 2, vurderingsscore 4/5 < 75 %).
3 måneder
Grad av betydning på indikatorer for kognitiv trening og stimulering Framework
Tidsramme: 3 måneder
Nivået på enighet om indikatorer for kognitiv trening og stimulering Framework. Meningene vil bli kategorisert i fire nivåer av konsensus i henhold til den sentrale tendensen, spredningsnivået og det vurderte viktighetsnivået (Shi et al., 2022). Konsensusnivåene er definert som: svært høy konsensus (median = 5, interkvartilområde (IQR) = 0, vurderingsscore på 4/5 ≥ 80 %); høy konsensus (median = 5, IQR = 1, vurderingsscore på 4/5 ≥ 80 %); moderat konsensus (median = 4-5, IQR = 1, vurderingsscore 4/5 ≥ 75 %) og lav konsensus (median ≤ 4, IQR ≤ 2, vurderingsscore 4/5 < 75 %).
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. november 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. januar 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. november 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. november 2023

Først lagt ut (Faktiske)

27. november 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. november 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. november 2023

Sist bekreftet

1. november 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Gerontechnology Outcome

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Individuell deltakerdata (IPD) vil ikke være tilgjengelig

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere