Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gerontechnology Evaluatiekader: resultaatvalidatie

24 november 2023 bijgewerkt door: Dr. Derek Yee-Tak Cheung, The University of Hong Kong
Het project heeft tot doel de toepasbaarheid van de evaluatie-indicatoren van 9 Gerontechnology Evaluation Frameworks te valideren. De uitkomst is het waargenomen belang van de evaluatie-indicatoren beschreven in de 9 Evaluatiekaders. Deelnemers worden uitgenodigd een vragenlijst in te vullen waarin het belang van de uitkomsten wordt aangegeven.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dit onderzoek is een cross-sectioneel onderzoek. Er zullen 165 tot 300 deelnemers worden gerekruteerd om een ​​vragenlijst in te vullen. Voor elk productthema waarmee ze bekend zijn, beoordelen ze anoniem het waargenomen belang van de evaluatie-indicatoren op een 5-punts Likert-schaal, geven ze redenen voor hun beoordelingen en stellen ze herzieningen voor.

Deelnemers zullen worden gerekruteerd via gemakssteekproeven in 3 subgroepen, waaronder (1) leden van de Gerontechnology Application and Testing Working Group onder het Gerontechnology Platform, (2) succesvolle aanvragers van het Innovation and Technology Fund voor het kopen van gerontechnologieproducten onder de 9 thema's, en (3) bezoekers van Gerontech en Innovation Expo. Er wordt verwacht dat 35% van de deelnemers zal worden geworven in subgroep 1, 5% in subgroep 2 en 60% in subgroep 3.

Het Gerontechnology Platform zal (1) zijn leden van de Gerontechnology Application and Testing Working Group, die de gebruikers, zorgverleners, medewerkers en leveranciers van gerontechnologieproducten zijn, uitnodigen om de vragenlijst online in te vullen. Er worden drie e-mailherinneringen verzonden om hen eraan te herinneren de vragenlijst in te vullen. (2) De lijst met succesvolle aanvragers van het Innovatie- en Technologiefonds die zich hebben aangemeld voor de productthema's die in de 9 Evaluatiekaders worden behandeld, zal worden gedownload van de website van de afdeling Sociale Welzijn en hun medewerkers zullen worden uitgenodigd om de vragenlijst online in te vullen. (3) In Gerontech and Innovation Expo, een lokale tentoonstelling die belanghebbenden een platform biedt om te discussiëren en samen te werken voor een bredere adoptie van gerontechnologie, zal onderzoekspersoneel alle bezoekers van de stand van het Gerontechnology Platform benaderen. De bezoekers die aan de in- en uitsluitingscriteria voldoen, worden uitgenodigd om de vragenlijst in te vullen.

Om de validiteit van hun antwoorden te garanderen, zullen ze alleen de vragenlijstitems beantwoorden over de thema's die ze kennen, hebben gebruikt of waarin ze het meest geïnteresseerd zijn. Voor elk productthema waarmee ze bekend zijn, beoordelen ze anoniem het waargenomen belang van de evaluatie-indicatoren op een 5-punts Likert-schaal, geven ze redenen voor hun beoordelingen en stellen ze herzieningen voor. Voordat zij de vragenlijst invullen, wordt hun vrijwillige schriftelijke toestemming gevraagd. Elke vragenlijst duurt ongeveer 5 tot 10 minuten.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

300

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Hong Kong, Hongkong
        • The University of Hong Kong

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Belanghebbenden van gerontechnologie in Hong Kong

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mensen in een van deze categorieën: Werken of hebben gewerkt in een sociale dienstverlening voor ouderen of mensen met een beperking (Personeel), een oudere van 60 jaar of ouder (Gebruiker), een persoon met een lichamelijke beperking of een beperking (Gebruiker), een mantelzorger voor een oudere of een persoon met een handicap (verzorger), of die behoort tot een bedrijf/of dat gerontechnologieproducten heeft ontwikkeld of verkocht (leverancier)

Uitsluitingscriteria:

  • Kan geen Chinees lezen of schrijven

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Personeel
Er zal een cross-sectioneel onderzoek worden uitgevoerd.
Deelnemers geven hun mening in een vragenlijst
Gebruiker
Er zal een cross-sectioneel onderzoek worden uitgevoerd.
Deelnemers geven hun mening in een vragenlijst
Verzorger
Er zal een cross-sectioneel onderzoek worden uitgevoerd.
Deelnemers geven hun mening in een vragenlijst
Leverancier
Er zal een cross-sectioneel onderzoek worden uitgevoerd.
Deelnemers geven hun mening in een vragenlijst

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Mate van belang van indicatoren voor valpreventie Kader
Tijdsspanne: 3 maanden
Het niveau van overeenstemming over indicatoren voor het raamwerk voor valpreventie. De meningen zullen worden onderverdeeld in vier niveaus van consensus, afhankelijk van de centrale tendens, het niveau van spreiding en het beoordeelde niveau van belangrijkheid (Shi et al., 2022). De consensusniveaus worden gedefinieerd als: zeer hoge consensus (mediaan = 5, interkwartielbereik (IQR) = 0, beoordelingsscore van 4/5 ≥ 80%); hoge consensus (mediaan = 5, IQR = 1, beoordelingsscore van 4/5 ≥ 80%); matige consensus (mediaan = 4-5, IQR = 1, beoordelingsscore 4/5 ≥ 75%) en lage consensus (mediaan ≤ 4, IQR ≤ 2, beoordelingsscore 4/5 < 75%).
3 maanden
Mate van belang van indicatoren voor gezondheidsmonitoring Kader
Tijdsspanne: 3 maanden
Het niveau van overeenstemming over indicatoren voor het kader voor gezondheidsmonitoring. De meningen zullen worden onderverdeeld in vier niveaus van consensus, afhankelijk van de centrale tendens, het niveau van spreiding en het beoordeelde niveau van belangrijkheid (Shi et al., 2022). De consensusniveaus worden gedefinieerd als: zeer hoge consensus (mediaan = 5, interkwartielbereik (IQR) = 0, beoordelingsscore van 4/5 ≥ 80%); hoge consensus (mediaan = 5, IQR = 1, beoordelingsscore van 4/5 ≥ 80%); matige consensus (mediaan = 4-5, IQR = 1, beoordelingsscore 4/5 ≥ 75%) en lage consensus (mediaan ≤ 4, IQR ≤ 2, beoordelingsscore 4/5 < 75%).
3 maanden
Mate van belang van indicatoren voor overdracht en opheffing Kader
Tijdsspanne: 3 maanden
Het niveau van overeenstemming over indicatoren voor overdracht en opheffing. Kader. De meningen zullen worden onderverdeeld in vier niveaus van consensus, afhankelijk van de centrale tendens, het niveau van spreiding en het beoordeelde niveau van belangrijkheid (Shi et al., 2022). De consensusniveaus worden gedefinieerd als: zeer hoge consensus (mediaan = 5, interkwartielbereik (IQR) = 0, beoordelingsscore van 4/5 ≥ 80%); hoge consensus (mediaan = 5, IQR = 1, beoordelingsscore van 4/5 ≥ 80%); matige consensus (mediaan = 4-5, IQR = 1, beoordelingsscore 4/5 ≥ 75%) en lage consensus (mediaan ≤ 4, IQR ≤ 2, beoordelingsscore 4/5 < 75%).
3 maanden
Mate van belang van indicatoren voor hygiënemanagement Kader
Tijdsspanne: 3 maanden
Het niveau van overeenstemming over indicatoren voor het kader voor hygiënebeheer. De meningen zullen worden onderverdeeld in vier niveaus van consensus, afhankelijk van de centrale tendens, het niveau van spreiding en het beoordeelde niveau van belangrijkheid (Shi et al., 2022). De consensusniveaus worden gedefinieerd als: zeer hoge consensus (mediaan = 5, interkwartielbereik (IQR) = 0, beoordelingsscore van 4/5 ≥ 80%); hoge consensus (mediaan = 5, IQR = 1, beoordelingsscore van 4/5 ≥ 80%); matige consensus (mediaan = 4-5, IQR = 1, beoordelingsscore 4/5 ≥ 75%) en lage consensus (mediaan ≤ 4, IQR ≤ 2, beoordelingsscore 4/5 < 75%).
3 maanden
Mate van belang van indicatoren voor communicatie Kader
Tijdsspanne: 3 maanden
Het niveau van overeenstemming over indicatoren voor communicatie Kader. De meningen zullen worden onderverdeeld in vier niveaus van consensus, afhankelijk van de centrale tendens, het niveau van spreiding en het beoordeelde niveau van belangrijkheid (Shi et al., 2022). De consensusniveaus worden gedefinieerd als: zeer hoge consensus (mediaan = 5, interkwartielbereik (IQR) = 0, beoordelingsscore van 4/5 ≥ 80%); hoge consensus (mediaan = 5, IQR = 1, beoordelingsscore van 4/5 ≥ 80%); matige consensus (mediaan = 4-5, IQR = 1, beoordelingsscore 4/5 ≥ 75%) en lage consensus (mediaan ≤ 4, IQR ≤ 2, beoordelingsscore 4/5 < 75%).
3 maanden
Mate van belang van indicatoren van het anti-zwerven Kader
Tijdsspanne: 3 maanden
Het niveau van overeenstemming over indicatoren van het anti-zwervende raamwerk. De meningen zullen worden onderverdeeld in vier niveaus van consensus, afhankelijk van de centrale tendens, het niveau van spreiding en het beoordeelde niveau van belangrijkheid (Shi et al., 2022). De consensusniveaus worden gedefinieerd als: zeer hoge consensus (mediaan = 5, interkwartielbereik (IQR) = 0, beoordelingsscore van 4/5 ≥ 80%); hoge consensus (mediaan = 5, IQR = 1, beoordelingsscore van 4/5 ≥ 80%); matige consensus (mediaan = 4-5, IQR = 1, beoordelingsscore 4/5 ≥ 75%) en lage consensus (mediaan ≤ 4, IQR ≤ 2, beoordelingsscore 4/5 < 75%).
3 maanden
Mate van belang van indicatoren voor luchtkwaliteitsensor Framework
Tijdsspanne: 3 maanden
Het niveau van overeenstemming over indicatoren van het kader voor luchtkwaliteitssensoren. De meningen zullen worden onderverdeeld in vier niveaus van consensus, afhankelijk van de centrale tendens, het niveau van spreiding en het beoordeelde niveau van belangrijkheid (Shi et al., 2022). De consensusniveaus worden gedefinieerd als: zeer hoge consensus (mediaan = 5, interkwartielbereik (IQR) = 0, beoordelingsscore van 4/5 ≥ 80%); hoge consensus (mediaan = 5, IQR = 1, beoordelingsscore van 4/5 ≥ 80%); matige consensus (mediaan = 4-5, IQR = 1, beoordelingsscore 4/5 ≥ 75%) en lage consensus (mediaan ≤ 4, IQR ≤ 2, beoordelingsscore 4/5 < 75%).
3 maanden
Mate van belang van indicatoren voor voederhulpmiddelen Kader
Tijdsspanne: 3 maanden
Het niveau van overeenstemming over indicatoren van het voederhulpmiddelenkader. De meningen zullen worden onderverdeeld in vier niveaus van consensus, afhankelijk van de centrale tendens, het niveau van spreiding en het beoordeelde niveau van belangrijkheid (Shi et al., 2022). De consensusniveaus worden gedefinieerd als: zeer hoge consensus (mediaan = 5, interkwartielbereik (IQR) = 0, beoordelingsscore van 4/5 ≥ 80%); hoge consensus (mediaan = 5, IQR = 1, beoordelingsscore van 4/5 ≥ 80%); matige consensus (mediaan = 4-5, IQR = 1, beoordelingsscore 4/5 ≥ 75%) en lage consensus (mediaan ≤ 4, IQR ≤ 2, beoordelingsscore 4/5 < 75%).
3 maanden
Mate van belang van indicatoren voor cognitieve training en stimulatie Kader
Tijdsspanne: 3 maanden
Het niveau van overeenstemming over indicatoren van cognitieve training en stimulatie Framework. De meningen zullen worden onderverdeeld in vier niveaus van consensus, afhankelijk van de centrale tendens, het niveau van spreiding en het beoordeelde niveau van belangrijkheid (Shi et al., 2022). De consensusniveaus worden gedefinieerd als: zeer hoge consensus (mediaan = 5, interkwartielbereik (IQR) = 0, beoordelingsscore van 4/5 ≥ 80%); hoge consensus (mediaan = 5, IQR = 1, beoordelingsscore van 4/5 ≥ 80%); matige consensus (mediaan = 4-5, IQR = 1, beoordelingsscore 4/5 ≥ 75%) en lage consensus (mediaan ≤ 4, IQR ≤ 2, beoordelingsscore 4/5 < 75%).
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 november 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 januari 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 juni 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 november 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 november 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 november 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 november 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 november 2023

Laatst geverifieerd

1 november 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Gerontechnology Outcome

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Individuele deelnemersgegevens (IPD) zijn niet beschikbaar

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren