Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Gerontechnology Evaluation Framework: Tuloksen validointi

perjantai 24. marraskuuta 2023 päivittänyt: Dr. Derek Yee-Tak Cheung, The University of Hong Kong
Hankkeen tavoitteena on validoida 9 Gerontechnology Evaluation Frameworkin arviointiindikaattoreiden soveltuvuus. Tuloksena on yhdeksässä arviointikehyksessä kuvattujen arviointiindikaattoreiden merkitys. Osallistujia pyydetään täyttämään kysely, jossa ilmoitetaan tulosten tärkeys.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on poikkileikkaustutkimus. 165-300 osallistujaa rekrytoidaan täyttämään kyselylomake. Jokaisen tuntemansa tuoteteeman kohdalla he anonyymisti arvioivat arviointiindikaattoreiden tärkeyden 5 pisteen Likert-asteikolla, perustelevat arvionsa ja ehdottavat korjauksia.

Osallistujat rekrytoidaan mukavuusnäytteen avulla kolmeen alaryhmään, mukaan lukien (1) Gerontechnology-sovellus- ja testaustyöryhmän jäsenet Gerontechnology Platformin alaisuudessa, (2) Innovaatio- ja teknologiarahaston menestyneet hakijat, jotka ostavat geronteknologian tuotteita 9 teemalla, ja (3) Gerontechin ja Innovation Expon vierailijat. Odotettavissa on, että 35 % osallistujista rekrytoidaan alaryhmään 1, 5 % alaryhmään 2 ja 60 % alaryhmään 3.

Gerontechnology Platform kutsuu (1) Gerontechnology-sovellus- ja testaustyöryhmän jäsenensä, jotka ovat gerontechnology-tuotteiden käyttäjiä, hoitajia, henkilökuntaa ja toimittajia, täyttämään kyselylomakkeen verkossa. 3 sähköpostimuistutusta lähetetään muistuttamaan heitä kyselyn täyttämisestä. (2) Luettelo Innovaatio- ja teknologiarahaston menestyneistä hakijoista, jotka hakivat 9 arviointikehyksen kattamia tuoteteemoja, ladataan sosiaalitoimen verkkosivuilta ja heidän henkilökuntaansa pyydetään täyttämään kyselylomake verkossa. (3) Gerontech and Innovation Expossa, joka on paikallinen näyttely, joka tarjoaa sidosryhmille foorumin keskustella ja tehdä yhteistyötä geronteknologian laajemman käyttöönoton edistämiseksi, tutkimushenkilöstö lähestyy kaikkia Gerontechnology Platform -osaston vierailijoita. Vierailijat, jotka täyttävät osallistumis- ja poissulkemiskriteerit, kutsutaan täyttämään kyselylomake.

Vastaustensa paikkansapitävyyden varmistamiseksi he vastaavat vain niihin aiheisiin, jotka he ovat tunteneet, käyttäneet tai joista he ovat eniten kiinnostuneita. Jokaisen tuntemansa tuoteteeman kohdalla he anonyymisti arvioivat arviointiindikaattoreiden tärkeyden 5 pisteen Likert-asteikolla, perustelevat arvionsa ja ehdottavat korjauksia. Heiltä pyydetään kirjallinen suostumus ennen kyselyn täyttämistä. Jokainen kyselylomake kestää noin 5-10 minuuttia.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Yee Tak Cheung, PhD
  • Puhelinnumero: +852 3917 6652
  • Sähköposti: derekcheung@hku.hk

Opiskelupaikat

      • Hong Kong, Hong Kong
        • The University of Hong Kong

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Geronteknologian sidosryhmät Hongkongissa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Henkilöt, jotka kuuluvat johonkin näistä luokista: Työskentely tai on työskennellyt vanhusten tai vammaisten sosiaalipalveluissa (Henkilökunta), 60 vuotta täyttänyt iäkäs (käyttäjä), fyysinen tai vammainen (käyttäjä), omaishoitaja vanhukselle tai vammaiselle henkilölle (Cargiver), tai joka kuuluu yritykseen/tai joka on kehittänyt tai myynyt geronteknologian tuotteita (toimittaja)

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei osaa lukea tai kirjoittaa kiinaksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Henkilökunta
Tehdään poikkileikkaustutkimus.
Osallistujat esittävät mielipiteensä kyselylomakkeella
Käyttäjä
Tehdään poikkileikkaustutkimus.
Osallistujat esittävät mielipiteensä kyselylomakkeella
Omaishoitaja
Tehdään poikkileikkaustutkimus.
Osallistujat esittävät mielipiteensä kyselylomakkeella
Toimittaja
Tehdään poikkileikkaustutkimus.
Osallistujat esittävät mielipiteensä kyselylomakkeella

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Putoamisen ehkäisyn indikaattoreiden tärkeys Framework
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Putoamisen ehkäisyindikaattoreista sovitun taso Framework. Mielipiteet luokitellaan neljään konsensustasoon keskeisen suuntauksen, hajautustason ja tärkeysluokituksen mukaan (Shi et al., 2022). Konsensustasot määritellään seuraavasti: erittäin korkea konsensus (mediaani = 5, kvartiilien välinen alue (IQR) = 0, arvosanapisteet 4/5 ≥ 80%); korkea konsensus (mediaani = 5, IQR = 1, pistemäärä 4/5 ≥ 80 %); kohtalainen konsensus (mediaani = 4-5, IQR = 1, arvosanapisteet 4/5 ≥ 75 %) ja alhainen konsensus (mediaani ≤ 4, IQR ≤ 2, pistemäärä 4/5 < 75 %).
3 kuukautta
Terveyden seurantakehyksen indikaattoreiden tärkeysaste
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Sopimuksen taso terveyden seurantakehyksen indikaattoreista. Mielipiteet luokitellaan neljään konsensustasoon keskeisen suuntauksen, hajautustason ja tärkeysluokituksen mukaan (Shi et al., 2022). Konsensustasot määritellään seuraavasti: erittäin korkea konsensus (mediaani = 5, kvartiilien välinen alue (IQR) = 0, arvosanapisteet 4/5 ≥ 80%); korkea konsensus (mediaani = 5, IQR = 1, pistemäärä 4/5 ≥ 80 %); kohtalainen konsensus (mediaani = 4-5, IQR = 1, arvosanapisteet 4/5 ≥ 75 %) ja alhainen konsensus (mediaani ≤ 4, IQR ≤ 2, pistemäärä 4/5 < 75 %).
3 kuukautta
Siirto- ja nostokehyksen indikaattoreiden tärkeysaste
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Sopimuksen taso siirto- ja nostoindikaattoreista. Mielipiteet luokitellaan neljään konsensustasoon keskeisen suuntauksen, hajautustason ja tärkeysluokituksen mukaan (Shi et al., 2022). Konsensustasot määritellään seuraavasti: erittäin korkea konsensus (mediaani = 5, kvartiilien välinen alue (IQR) = 0, arvosanapisteet 4/5 ≥ 80%); korkea konsensus (mediaani = 5, IQR = 1, pistemäärä 4/5 ≥ 80 %); kohtalainen konsensus (mediaani = 4-5, IQR = 1, arvosanapisteet 4/5 ≥ 75 %) ja alhainen konsensus (mediaani ≤ 4, IQR ≤ 2, pistemäärä 4/5 < 75 %).
3 kuukautta
Hygieniajohtamisen indikaattoreiden tärkeysaste Framework
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Sopimuksen taso hygieniajohtamisen indikaattoreista Framework. Mielipiteet luokitellaan neljään konsensustasoon keskeisen suuntauksen, hajautustason ja tärkeysluokituksen mukaan (Shi et al., 2022). Konsensustasot määritellään seuraavasti: erittäin korkea konsensus (mediaani = 5, kvartiilien välinen alue (IQR) = 0, arvosanapisteet 4/5 ≥ 80%); korkea konsensus (mediaani = 5, IQR = 1, pistemäärä 4/5 ≥ 80 %); kohtalainen konsensus (mediaani = 4-5, IQR = 1, arvosanapisteet 4/5 ≥ 75 %) ja alhainen konsensus (mediaani ≤ 4, IQR ≤ 2, pistemäärä 4/5 < 75 %).
3 kuukautta
Viestintäkehyksen indikaattoreiden tärkeysaste
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Yhteisymmärryksen taso viestinnän indikaattoreista Framework. Mielipiteet luokitellaan neljään konsensustasoon keskeisen suuntauksen, hajautustason ja tärkeysluokituksen mukaan (Shi et al., 2022). Konsensustasot määritellään seuraavasti: erittäin korkea konsensus (mediaani = 5, kvartiilien välinen alue (IQR) = 0, arvosanapisteet 4/5 ≥ 80%); korkea konsensus (mediaani = 5, IQR = 1, pistemäärä 4/5 ≥ 80 %); kohtalainen konsensus (mediaani = 4-5, IQR = 1, arvosanapisteet 4/5 ≥ 75 %) ja alhainen konsensus (mediaani ≤ 4, IQR ≤ 2, pistemäärä 4/5 < 75 %).
3 kuukautta
Vaelluksen vastaisen viitekehyksen indikaattoreiden tärkeysaste
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Vaelluksen vastaisen viitekehyksen indikaattoreita koskevien sopimusten taso. Mielipiteet luokitellaan neljään konsensustasoon keskeisen suuntauksen, hajautustason ja tärkeysluokituksen mukaan (Shi et al., 2022). Konsensustasot määritellään seuraavasti: erittäin korkea konsensus (mediaani = 5, kvartiilien välinen alue (IQR) = 0, arvosanapisteet 4/5 ≥ 80%); korkea konsensus (mediaani = 5, IQR = 1, pistemäärä 4/5 ≥ 80 %); kohtalainen konsensus (mediaani = 4-5, IQR = 1, arvosanapisteet 4/5 ≥ 75 %) ja alhainen konsensus (mediaani ≤ 4, IQR ≤ 2, pistemäärä 4/5 < 75 %).
3 kuukautta
Ilmanlaatusensorin indikaattoreiden tärkeysaste
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Sopimuksen taso ilmanlaadun anturin indikaattoreista Framework. Mielipiteet luokitellaan neljään konsensustasoon keskeisen suuntauksen, hajautustason ja tärkeysluokituksen mukaan (Shi et al., 2022). Konsensustasot määritellään seuraavasti: erittäin korkea konsensus (mediaani = 5, kvartiilien välinen alue (IQR) = 0, arvosanapisteet 4/5 ≥ 80%); korkea konsensus (mediaani = 5, IQR = 1, pistemäärä 4/5 ≥ 80 %); kohtalainen konsensus (mediaani = 4-5, IQR = 1, arvosanapisteet 4/5 ≥ 75 %) ja alhainen konsensus (mediaani ≤ 4, IQR ≤ 2, pistemäärä 4/5 < 75 %).
3 kuukautta
Ruokintatyökalujen indikaattoreiden tärkeysaste Framework
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Sopimuksen taso ruokintatyökalujen indikaattoreista Framework. Mielipiteet luokitellaan neljään konsensustasoon keskeisen suuntauksen, hajautustason ja tärkeysluokituksen mukaan (Shi et al., 2022). Konsensustasot määritellään seuraavasti: erittäin korkea konsensus (mediaani = 5, kvartiilien välinen alue (IQR) = 0, arvosanapisteet 4/5 ≥ 80%); korkea konsensus (mediaani = 5, IQR = 1, pistemäärä 4/5 ≥ 80 %); kohtalainen konsensus (mediaani = 4-5, IQR = 1, arvosanapisteet 4/5 ≥ 75 %) ja alhainen konsensus (mediaani ≤ 4, IQR ≤ 2, pistemäärä 4/5 < 75 %).
3 kuukautta
Tärkeysaste kognitiivisen koulutuksen ja stimulaatiokehyksen indikaattoreissa
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Sopimuksen taso kognitiivisen koulutuksen ja stimulaation viitekehyksen indikaattoreista. Mielipiteet luokitellaan neljään konsensustasoon keskeisen suuntauksen, hajautustason ja tärkeysluokituksen mukaan (Shi et al., 2022). Konsensustasot määritellään seuraavasti: erittäin korkea konsensus (mediaani = 5, kvartiilien välinen alue (IQR) = 0, arvosanapisteet 4/5 ≥ 80%); korkea konsensus (mediaani = 5, IQR = 1, pistemäärä 4/5 ≥ 80 %); kohtalainen konsensus (mediaani = 4-5, IQR = 1, arvosanapisteet 4/5 ≥ 75 %) ja alhainen konsensus (mediaani ≤ 4, IQR ≤ 2, pistemäärä 4/5 < 75 %).
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 17. marraskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. marraskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 27. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 29. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Gerontechnology Outcome

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisten osallistujien tiedot (IPD) eivät ole käytettävissä

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tekniikka

Kliiniset tutkimukset Kyselyn tekeminen

3
Tilaa