Forholdet mellom langvarig sykehusinnleggelse og kirurgisk erfaring i pediatriske tonsillektomitilfeller.
1. mai 2024 oppdatert av: Fazıl Necdet Ardıç, Pamukkale University
Pediatrisk tonsillektomi: kirurgisk erfaring og langvarig sykehusinnleggelse
Veiledet av ekspertisen til en erfaren kirurg ved tertiærsykehuset, inkluderer opplæringsprogrammet å utføre tonsillektomi fra og med 6. måned.
Den kliniske protokollen ved sykehuset tilsier standard én natts sykehusopphold for alle pasienter, men det er potensial for å forlenge varigheten i spesifikke tilfeller.
Studien forsøker å utforske sammenhengen mellom utvidet sykehusinnleggelse, kirurgisk ferdighet, pasientspesifikke faktorer og postoperative komplikasjoner hos pediatriske pasienter som gjennomgikk tonsillektomi og/eller adenotonsillektomi på klinikken.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
350
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Denizli, Tyrkia, 20100
- Pamukkale University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
En retrospektiv analyse ble utført på tonsillektomipasienter under 18 år, som ble operert ved vår klinikk mellom 2019 og 2023.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter under 18 år som gjennomgår tonsillektomi
- Pasienter hvis journal er tilgjengelig i sykehusarkivet
Ekskluderingskriterier:
- Utilstrekkelig informasjon i filer
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
langvarig sykehusinnleggelse etter tonsillektomi
Forlenget sykehusinnleggelse refererer til forlenget utskrivningstid og reinnleggelse.
|
vi tar sikte på å sammenligne sykehusinnleggelsestider for pediatriske pasienter som ble operert av ekspertkirurg eller ung kirurg
|
|
normal innleggelsestid
normal innleggelsestid for pediatriske pasienter akseptert som 1 natts opphold.
|
vi tar sikte på å sammenligne sykehusinnleggelsestider for pediatriske pasienter som ble operert av ekspertkirurg eller ung kirurg
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forekomst av sykehusinnleggelse som varer mer enn 24 timer
Tidsramme: 23. desember - 24. januar
|
23. desember - 24. januar
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst av postoperative komplikasjoner
Tidsramme: 23. desember - 24. januar
|
forekomst av blødninger, luftveisproblemer
|
23. desember - 24. januar
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. desember 2023
Primær fullføring (Faktiske)
5. desember 2023
Studiet fullført (Faktiske)
9. februar 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
9. desember 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. desember 2023
Først lagt ut (Faktiske)
28. desember 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
3. mai 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. mai 2024
Sist bekreftet
1. mai 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 15 (Tishreen_University)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .