Förhållandet mellan långvarig sjukhusvistelse och kirurgisk erfarenhet i pediatriska tonsillektomifall.
1 maj 2024 uppdaterad av: Fazıl Necdet Ardıç, Pamukkale University
Pediatrisk tonsillektomi: kirurgisk erfarenhet och långvarig sjukhusvistelse
Guidad av expertis hos en erfaren kirurg vid tertiärvårdssjukhuset, inkluderar utbildningsprogrammet att utföra tonsillektomi från och med den 6:e månaden.
Det kliniska protokollet på sjukhuset dikterar en standard en natts sjukhusvistelse för alla patienter, men det finns potential att förlänga varaktigheten i specifika fall.
Studien strävar efter att undersöka sambandet mellan långvarig sjukhusvistelse, kirurgisk skicklighet, patientspecifika faktorer och postoperativa komplikationer hos pediatriska patienter som genomgick tonsillektomi och/eller adenotonsillektomi på kliniken.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
350
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Denizli, Kalkon, 20100
- Pamukkale University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
En retrospektiv analys genomfördes på tonsillektomipatienter under 18 år, som opererades på vår klinik mellan 2019 och 2023.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter under 18 år som genomgår tonsillektomi
- Patienter vars journaler finns tillgängliga i sjukhusets arkiv
Exklusions kriterier:
- Otillräcklig information i filer
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
långvarig sjukhusvistelse efter tonsillektomi
Långvarig sjukhusvistelse avser förlängd utskrivningstid och återinläggning.
|
vi strävar efter att jämföra sjukhusvistelsetider för pediatriska patienter som opereras av expertkirurg eller ung kirurg
|
|
normal inläggningstid
normal sjukhusvistelse för pediatriska patienter accepterade som 1 natts vistelse.
|
vi strävar efter att jämföra sjukhusvistelsetider för pediatriska patienter som opereras av expertkirurg eller ung kirurg
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Incidensen av sjukhusvistelse som varar mer än 24 timmar
Tidsram: 23 december - 24 januari
|
23 december - 24 januari
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förekomst av postoperativa komplikationer
Tidsram: 23 december - 24 januari
|
förekomst av blödningar, andningsproblem
|
23 december - 24 januari
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 december 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
5 december 2023
Avslutad studie (Faktisk)
9 februari 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 december 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 december 2023
Första postat (Faktisk)
28 december 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
3 maj 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 maj 2024
Senast verifierad
1 maj 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 15 (Tishreen_University)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .