- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06184477
Der Zusammenhang zwischen längerem Krankenhausaufenthalt und chirurgischer Erfahrung bei pädiatrischen Tonsillektomiefällen.
1. Mai 2024 aktualisiert von: Fazıl Necdet Ardıç, Pamukkale University
Pädiatrische Tonsillektomie: Chirurgische Erfahrung und längerer Krankenhausaufenthalt
Das Schulungsprogramm basiert auf dem Fachwissen eines erfahrenen Chirurgen des Krankenhauses der Tertiärversorgung und umfasst die Durchführung einer Tonsillektomie ab dem 6. Monat.
Das klinische Protokoll des Krankenhauses schreibt einen standardmäßigen Krankenhausaufenthalt von einer Nacht für alle Patienten vor, es besteht jedoch die Möglichkeit, die Dauer in bestimmten Fällen zu verlängern.
Ziel der Studie ist es, den Zusammenhang zwischen längerem Krankenhausaufenthalt, chirurgischer Kompetenz, patientenspezifischen Faktoren und postoperativen Komplikationen bei pädiatrischen Patienten zu untersuchen, die sich in der Klinik einer Tonsillektomie und/oder Adenotonsillektomie unterzogen haben.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
350
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Denizli, Truthahn, 20100
- Pamukkale University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Es wurde eine retrospektive Analyse an Tonsillektomiepatienten unter 18 Jahren durchgeführt, die sich zwischen 2019 und 2023 einer Operation in unserer Klinik unterzogen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten unter 18 Jahren, die sich einer Tonsillektomie-Operation unterziehen
- Patienten, deren Unterlagen im Krankenhausarchiv verfügbar sind
Ausschlusskriterien:
- Unzureichende Informationen in den Dateien
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
längerer Krankenhausaufenthalt nach Tonsillektomie
Unter einem längeren Krankenhausaufenthalt versteht man eine längere Entlassungs- und Wiederaufnahmezeit.
|
Unser Ziel ist es, die Krankenhausaufenthaltszeiten von pädiatrischen Patienten zu vergleichen, die von einem erfahrenen Chirurgen oder einem jungen Chirurgen operiert wurden
|
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normale Krankenhausaufenthaltsdauer
Die normale Krankenhausaufenthaltszeit für pädiatrische Patienten wird als 1-Nacht-Aufenthalt akzeptiert.
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Unser Ziel ist es, die Krankenhausaufenthaltszeiten von pädiatrischen Patienten zu vergleichen, die von einem erfahrenen Chirurgen oder einem jungen Chirurgen operiert wurden
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Häufigkeit von Krankenhausaufenthalten, die länger als 24 Stunden dauern
Zeitfenster: 23. Dezember – 24. Januar
|
23. Dezember – 24. Januar
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Inzidenz postoperativer Komplikationen
Zeitfenster: 23. Dezember – 24. Januar
|
Auftreten von Blutungen, Atemwegsbeschwerden
|
23. Dezember – 24. Januar
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Dezember 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
5. Dezember 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
9. Februar 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. Dezember 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. Dezember 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
28. Dezember 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
3. Mai 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. Mai 2024
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 15 (Tishreen_University)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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