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Il rapporto tra ospedalizzazione prolungata ed esperienza chirurgica nei casi di tonsillectomia pediatrica.

1 maggio 2024 aggiornato da: Fazıl Necdet Ardıç, Pamukkale University

Tonsillectomia pediatrica: esperienza chirurgica e ricovero prolungato

Guidato dall'esperienza di un chirurgo esperto presso l'ospedale di cura terziaria, il programma di formazione prevede l'esecuzione della tonsillectomia a partire dal 6° mese. Il protocollo clinico dell’ospedale prevede un ricovero ospedaliero standard di una notte per tutti i pazienti, ma esiste la possibilità di estendere la durata in casi specifici. Lo studio tenta di esplorare la correlazione tra ospedalizzazione prolungata, competenza chirurgica, fattori specifici del paziente e complicanze postoperatorie in pazienti pediatrici sottoposti a tonsillectomia e/o adenotonsillectomia presso la clinica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

350

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Denizli, Tacchino, 20100
        • Pamukkale University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

È stata condotta un’analisi retrospettiva su pazienti sottoposti a tonsillectomia di età inferiore ai 18 anni, sottoposti a intervento chirurgico presso la nostra clinica tra il 2019 e il 2023.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di età inferiore a 18 anni sottoposti a intervento di tonsillectomia
  • Pazienti i cui dati sono disponibili nell'archivio dell'ospedale

Criteri di esclusione:

  • Informazioni inadeguate nei file

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
ricovero prolungato dopo tonsillectomia
Il ricovero prolungato si riferisce a tempi di dimissione e riammissione prolungati.
Altro: TONSILLECTOMIA PEDIATRICA; ESPERIENZA CHIRURGICA E RICOVERO PROLUNGATO
ci proponiamo di confrontare i tempi di ricovero di pazienti pediatrici operati da chirurgo esperto o giovane chirurgo
tempo normale di ospedalizzazione
tempo di ricovero normale per i pazienti pediatrici accettato come soggiorno di 1 notte.
Altro: TONSILLECTOMIA PEDIATRICA; ESPERIENZA CHIRURGICA E RICOVERO PROLUNGATO
ci proponiamo di confrontare i tempi di ricovero di pazienti pediatrici operati da chirurgo esperto o giovane chirurgo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Incidenza di ricoveri ospedalieri di durata superiore a 24 ore
Lasso di tempo: dicembre'23-gennaio'24
dicembre'23-gennaio'24

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza delle complicanze postoperatorie
Lasso di tempo: dicembre'23-gennaio'24
incidenza di sanguinamento, problemi respiratori
dicembre'23-gennaio'24

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pamukkale University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

5 dicembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

9 febbraio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 dicembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

28 dicembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 maggio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 maggio 2024

Ultimo verificato

1 maggio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 15 (Tishreen_University)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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