Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forholdet mellem langvarig hospitalsindlæggelse og kirurgisk erfaring i pædiatriske tonsillektomitilfælde.

1. maj 2024 opdateret af: Fazıl Necdet Ardıç, Pamukkale University

Pædiatrisk tonsillektomi: Kirurgisk erfaring og langvarig indlæggelse

Vejledt af ekspertisen fra en erfaren kirurg på tertiærhospitalet omfatter træningsprogrammet at udføre tonsillektomi fra den 6. måned. Den kliniske protokol på sygehuset dikterer en standard én nats hospitalsophold for alle patienter, men der er potentiale for at forlænge varigheden i specifikke tilfælde. Undersøgelsen bestræber sig på at udforske sammenhængen mellem forlænget hospitalsindlæggelse, kirurgisk færdighed, patientspecifikke faktorer og postoperative komplikationer hos pædiatriske patienter, der har gennemgået tonsillektomi og/eller adenotonsillektomi på klinikken.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

350

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Denizli, Kalkun, 20100
        • Pamukkale University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

En retrospektiv analyse blev udført på tonsillektomipatienter under 18 år, som blev opereret på vores klinik mellem 2019 og 2023.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter under 18 år, der skal opereres med tonsillektomi
  • Patienter, hvis journaler er tilgængelige i hospitalets arkiv

Ekskluderingskriterier:

  • Utilstrækkelig information i filer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
langvarig indlæggelse efter tonsillektomi
Længerevarende indlæggelse refererer til forlænget udskrivningstid og genindlæggelse.
Andet: PÆDIATRISK TONSILLEKTOMI; KIRURGISK ERFARING OG LÆNGERE INDHOLDELSE
vi sigter mod at sammenligne indlæggelsestider for pædiatriske patienter, der opereres af ekspertkirurg eller ung kirurg
normal indlæggelsestid
normal indlæggelsestid for pædiatriske patienter accepteret som 1 overnatning.
Andet: PÆDIATRISK TONSILLEKTOMI; KIRURGISK ERFARING OG LÆNGERE INDHOLDELSE
vi sigter mod at sammenligne indlæggelsestider for pædiatriske patienter, der opereres af ekspertkirurg eller ung kirurg

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Hyppighed af indlæggelser, der varer mere end 24 timer
Tidsramme: 23. december - 24. januar
23. december - 24. januar

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af postoperative komplikationer
Tidsramme: 23. december - 24. januar
forekomst af blødning, luftvejsproblemer
23. december - 24. januar

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Pamukkale University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

5. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

9. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. december 2023

Først opslået (Faktiske)

28. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 15 (Tishreen_University)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Søvnapnø

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Angola

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner