Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av isometrisk muskeltrening på skuldersmerter, funksjon og ytelse hos bowlere

23. oktober 2024 oppdatert av: Riphah International University

Målet med denne kliniske studien er å finne ut om isometrisk muskeltrening reduserer smerte forbedrer funksjonen og forbedrer ytelsen.

Forbedrer isometrisk trening smertefunksjon og ytelse hos bowlere? Forsker vil sammenligne isometrisk muskeltrening med tradisjonell terapi for å undersøke at isometrisk trening virker på smertefunksjon og ytelse.

Deltakerne vil motta isometriske øvelser i tre dager i uken og vil bli fulgt opp etter to uker totalt fire uker med forsøk (eksperimentgruppe).

Deltakerne vil motta tradisjonell fysioterapibehandling tre dager i uken og følges opp etter to uker totalt fire uker med løype (kontrollgruppe)

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne forskningen er avgjørende for å adressere et vanlig helseproblem og gi evidensbaserte anbefalinger for en potensielt effektiv og tilgjengelig intervensjon som kan forbedre livskvaliteten og ytelsen til individer som håndterer skuldersmerter betydelig. Avhandlingen vil være til nytte for bowlerne ved å øke ytelsen deres ved å forbedre nøyaktighet, hastighet og konsistens og over all skulderhelse. Fordi skulderubehag er så vanlig og har en så skadelig innflytelse på hverdagsaktiviteter og ytelse, er forskning på hvordan isometrisk muskeltrening påvirker skuldersmerter, -funksjon og prestasjon avgjørende. I en rekke settinger har isometrisk trening vist lovende for å forbedre muskel-skjelettfunksjonen og smertebehandling; Imidlertid er dens nøyaktige innflytelse på skulderrelaterte problemer ennå ukjent.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

36

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 44000
        • Rekruttering
        • Elite Cricket Academy Shahbaz sharif sports complex
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Aktive mannlige bowlere
  • Alder 18 - 30
  • Smerter som påvirker ytelsen. Ethvert smertenivå som i betydelig grad påvirker en bowlers ytelse, nøyaktighet eller konsistens.
  • Smerte med psykologisk påvirkning. Smerte som forårsaker følelsesmessig nød, angst eller frustrasjon.
  • Rotator Cuff smerte.
  • Ukentlig 6 til 8 timers trening

Ekskluderingskriterier:

  • Annet enn bowlere

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Effekter av isometrisk muskeltrening på skuldersmerter, funksjon og ytelse hos bowlere
Det isometriske treningsprogrammet som omfatter målrettede øvelser for avtagende smerte, forbedring av funksjon og ytelse, øvelser var kun fokusert på skulderfleksjon, ekstensjon, abduksjon, adduksjon, intern rotasjon og ekstern rotasjon. Øvelser ble utført via Thera Bands, frie vekter og motstand. Hver repetisjon var på 10 til 15 sekunder og 10 til 15 antall repetisjoner totalt tre sett i henhold til FITT-formelen. Under tilsyn av en terapeut ble disse øvelsene utført tre ganger hver uke. Hver treningsøkt varer i 35 til 40 minutter, med en 5-minutters oppvarming og en 5-minutters nedkjøling i mellom. Instruksjon i riktig form og teknikk ble gitt til deltakerne gjennom hele intervensjonen, og deres utvikling ble nøye evaluert for å garantere sikkerhet og effektivitet. Total varighet på 35 til 40 minutters økt tre økter per uke totalt fire uker med intervensjon, lesing vil bli tatt på baseline og etter 2. uke og 4. uke.
Diagnostisk test: Isometriske øvelser
Isometrisk ekstern rotasjon (Utfør isometriske ekstern rotasjonsøvelser med et motstandsbånd for å styrke rotatormansjetten.) Hold hver sammentrekning i 10-15 sekunder. Isometrisk intern rotasjon (Hold hver sammentrekning i 10-15 sekunder) Isometrisk abduksjon (Supraspinatus). (hver sammentrekning i 10 -15 sek.) 10 repetisjoner 3 sett Isometrisk adduksjon (Subscapularis) Overhead Isometrisk Hold (Hold hver sammentrekning i 15-20 sekunder) Isometrisk skulder ekstern rotasjon mot motstand: (Hold hver sammentrekning i 15-20 sekunder) Isometrisk skulder Trykk (Hold hver sammentrekning i 15-20 sekunder) 15 til 20 repetisjoner 4 sett Total varighet på 30 til 35 minutters økt tre økter per uke totalt fire uker med intervensjon, lesing vil bli tatt på baseline og etter 2. uke og 4. uke
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
(kontrollgruppe) i denne gruppen vil deltakerne motta tradisjonell fysioterapi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Handikap av arm og skulder (DASH)
Tidsramme: 4. uke
DASH-spørreskjemaet består av 30 spørsmål om funksjon og symptomer i øvre lemmer. Pasienter finner ut sin evne til å utføre hver aktivitet eller graden av symptomene deres på en skala fra 1 (ingen problemer eller ingen symptomer) til 5 (ikke i stand til å utføre aktiviteten eller kraftige symptomer). Resultatene blir deretter transformert til en standardisert poengsum, fra 0 til 100, med høyere poengsum som indikerer flere funksjonshemminger
4. uke

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Manuell muskeltesting
Tidsramme: 4. uke
Den brukes til å vurdere svakhet og også nyttig for å identifisere faktisk svakhet fra ubalanse eller utilstrekkelig utholdenhet. Det kan bli referert til som motorisk testing, muskelstyrkegradering, manuell muskeltesting eller et hvilket som helst annet synonym
4. uke
Visual Analog Scale VAS
Tidsramme: 4. uke
Et VAS består av en linje, vanligvis 10 cm lang, med språkankere i hver ende, lik en NRS (f.eks. "ingen smerte" ytterst til venstre og "den mest intense smerten man kan tenke seg" ytterst til høyre)
4. uke
Bowlinghastighetstest
Tidsramme: 4. uke
Bowlinghastighetstest: En bowlinghastighetsapp er en mobilapplikasjon laget for å måle og analysere hastigheten til en kastet cricketball
4. uke
Bowling nøyaktighetstest
Tidsramme: 4. uke
(kjegler, målsett, wicket to wicket bowling og videoanalyse).
4. uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Riafat Mehmood, PhD*, Riphah International University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

19. mai 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. november 2024

Studiet fullført (Antatt)

20. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. mai 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. mai 2024

Først lagt ut (Faktiske)

23. mai 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. oktober 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. oktober 2024

Sist bekreftet

1. oktober 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • REC/01834 Sheeraz Ali Shaikh

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Deler ikke

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere