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Auswirkungen des isometrischen Muskeltrainings auf Schulterschmerzen, -funktion und -leistung bei Bowlern

23. Oktober 2024 aktualisiert von: Riphah International University

Ziel dieser klinischen Studie ist es festzustellen, ob isometrisches Muskeltraining Schmerzen lindert, die Funktion verbessert und die Leistung steigert.

Verbessert isometrisches Training die Schmerzfunktion und Leistung von Bowlingspielern? Der Forscher wird das isometrische Muskeltraining mit der traditionellen Therapie vergleichen, um zu untersuchen, dass isometrisches Training die Schmerzfunktion und -leistung beeinflusst.

Die Teilnehmer erhalten an drei Tagen in der Woche isometrische Übungen und werden nach zwei Wochen, insgesamt vier Testwochen (Versuchsgruppe), weiterverfolgt.

Die Teilnehmer erhalten an drei Tagen in der Woche eine traditionelle physiotherapeutische Behandlung und nach zwei Wochen eine Nachuntersuchung, insgesamt vier Wochen Trail (Kontrollgruppe).

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Forschung ist von entscheidender Bedeutung, um ein häufiges Gesundheitsproblem anzugehen und evidenzbasierte Empfehlungen für eine potenziell wirksame und zugängliche Intervention bereitzustellen, die die Lebensqualität und Leistungsfähigkeit von Personen mit Schulterschmerzen erheblich verbessern kann. Die Arbeit kommt den Bowlern zugute, indem sie ihre Leistung durch Verbesserung von Genauigkeit, Geschwindigkeit und Konstanz sowie die allgemeine Schultergesundheit steigert. Da Schulterbeschwerden so häufig vorkommen und einen so schädlichen Einfluss auf alltägliche Aktivitäten und Leistung haben, ist die Erforschung der Auswirkungen von isometrischem Muskeltraining auf Schulterschmerzen, -funktion und -leistung von entscheidender Bedeutung. In einer Vielzahl von Situationen hat sich isometrisches Training als vielversprechend für die Verbesserung der Muskel-Skelett-Funktion und der Schmerzbehandlung erwiesen; Der genaue Einfluss auf Schulterprobleme ist jedoch noch unbekannt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

36

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 44000
        • Rekrutierung
        • Elite Cricket Academy Shahbaz sharif sports complex
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Aktive männliche Bowler
  • Alter 18 - 30
  • Schmerzen, die die Leistung beeinträchtigen. Jedes Schmerzniveau, das die Leistung, Genauigkeit oder Konstanz eines Bowlers erheblich beeinträchtigt.
  • Schmerzen mit psychischer Wirkung. Schmerzen, die emotionalen Stress, Angst oder Frustration verursachen.
  • Schmerzen in der Rotatorenmanschette.
  • Wöchentliches 6- bis 8-stündiges Training

Ausschlusskriterien:

  • Außer Bowlern

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Auswirkungen des isometrischen Muskeltrainings auf Schulterschmerzen, -funktion und -leistung bei Bowlern
Das isometrische Übungsprogramm, das gezielte Übungen zur Schmerzlinderung sowie zur Verbesserung von Funktion und Leistung umfasst, konzentrierte sich ausschließlich auf Schulterbeugung, -streckung, -abduktion, -adduktion, Innenrotation und Außenrotation. Die Übungen wurden mit Thera-Bändern, freien Gewichten und Widerstand durchgeführt. Jede Wiederholung dauerte 10 bis 15 Sekunden und die Anzahl der Wiederholungen betrug 10 bis 15, insgesamt drei Sätze gemäß der FITT-Formel. Unter der Aufsicht eines Therapeuten wurden diese Übungen dreimal pro Woche durchgeführt. Jede Trainingseinheit dauert 35 bis 40 Minuten, mit einem 5-minütigen Aufwärmen und einem 5-minütigen Cool-Down dazwischen. Den Teilnehmern wurden während der gesamten Intervention Anweisungen zur richtigen Form und Technik gegeben und ihre Entwicklung wurde genau bewertet, um Sicherheit und Wirksamkeit zu gewährleisten. Gesamtdauer der 35- bis 40-minütigen Sitzung, drei Sitzungen pro Woche, insgesamt vier Wochen Intervention, die Ablesung erfolgt zu Studienbeginn und nach der 2. und 4. Woche.
Isometrische Außenrotation (Führen Sie isometrische Außenrotationsübungen mit einem Widerstandsband durch, um die Rotatorenmanschette zu stärken.) Halten Sie jede Kontraktion 10–15 Sekunden lang. Isometrische Innenrotation (Halten Sie jede Kontraktion 10–15 Sekunden lang) Isometrische Abduktion (Supraspinatus). (jede Kontraktion für 10–15 Sekunden) 10 Wiederholungen 3 Sätze Isometrische Adduktion (Subscapularis) Isometrische Überkopf-Haltungen (Halten Sie jede Kontraktion für 15–20 Sekunden) Isometrische Schulteraußenrotation gegen Widerstand: (Halten Sie jede Kontraktion für 15–20 Sekunden) Isometrische Schulter Drücken Sie (halten Sie jede Kontraktion 15 bis 20 Sekunden lang gedrückt). 15 bis 20 Wiederholungen, 4 Sätze. Gesamtdauer einer 30 bis 35-minütigen Sitzung. Drei Sitzungen pro Woche, insgesamt vier Wochen Intervention. Die Messung erfolgt zu Beginn und nach der 2. und 4. Woche
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
(Kontrollgruppe) In dieser Gruppe erhalten die Teilnehmer eine traditionelle Physiotherapie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Behinderung von Arm, Hand und Schulter (DASH)
Zeitfenster: 4. Woche
Der DASH-Fragebogen besteht aus 30 Fragen zur Funktion und Symptomen der oberen Extremitäten. Auf einer Skala von 1 (keine Schwierigkeiten oder keine Symptome) bis 5 (unfähig, die Aktivität auszuführen oder starke Symptome) ermitteln die Patienten ihre Fähigkeit, jede Aktivität auszuführen, oder den Grad ihrer Symptome. Die Ergebnisse werden dann in einen standardisierten Wert umgewandelt, der von 0 bis 100 reicht, wobei höhere Werte auf mehr Behinderungen hinweisen
4. Woche

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Manueller Muskeltest
Zeitfenster: 4. Woche
Es wird zur Beurteilung von Schwäche verwendet und ist auch nützlich, um tatsächliche Schwäche aufgrund von Ungleichgewicht oder unzureichender Ausdauer zu erkennen. Es kann als motorischer Test, Muskelkraftbewertung, manueller Muskeltest oder ein anderes Synonym bezeichnet werden
4. Woche
Visuelle Analogskala VAS
Zeitfenster: 4. Woche
Ein VAS besteht aus einer normalerweise 10 cm langen Linie mit Sprachankern an jedem Ende, ähnlich einem NRS (z. B. „kein Schmerz“ ganz links und „der stärkste Schmerz, den man sich vorstellen kann“ ganz rechts).
4. Woche
Bowling-Geschwindigkeitstest
Zeitfenster: 4. Woche
Bowling-Geschwindigkeitstest: Eine Bowling-Geschwindigkeits-App ist eine mobile Anwendung, mit der die Geschwindigkeit eines geworfenen Cricketballs gemessen und analysiert werden kann
4. Woche
Bowling-Genauigkeitstest
Zeitfenster: 4. Woche
(Kegel, Zielsatz, Wicket-to-Wicket-Bowling und Videoanalyse).
4. Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Riafat Mehmood, PhD*, Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

19. Mai 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. November 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

20. November 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Mai 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/01834 Sheeraz Ali Shaikh

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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