Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van isometrische spiertraining op schouderpijn, functie en prestaties bij bowlers

23 oktober 2024 bijgewerkt door: Riphah International University

Het doel van dit klinische onderzoek is om te bepalen of isometrische spiertraining de pijn vermindert, het functioneren verbetert en de prestaties verbetert.

Verbetert isometrische oefening de pijnfunctie en prestaties bij bowlers? De onderzoeker zal de isometrische spiertraining vergelijken met traditionele therapie om te onderzoeken of isometrische oefeningen werken op de pijnfunctie en -prestaties.

Deelnemers krijgen drie dagen in de week isometrische oefeningen en worden na twee weken van in totaal vier weken proef gevolgd (experimentele groep).

Deelnemers krijgen drie dagen per week een traditionele fysiotherapiebehandeling en worden na twee weken in totaal vier weken gevolgd (controlegroep)

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dit onderzoek is van cruciaal belang voor het aanpakken van een veelvoorkomend gezondheidsprobleem en het bieden van op bewijs gebaseerde aanbevelingen voor een potentieel effectieve en toegankelijke interventie die de kwaliteit van leven en prestaties van personen die te maken hebben met schouderpijn aanzienlijk kan verbeteren. Dit proefschrift zal de bowlers ten goede komen door hun prestaties te verbeteren door de nauwkeurigheid, snelheid en consistentie en de algemene gezondheid van de schouders te verbeteren. Omdat schouderklachten zo vaak voorkomen en zo’n nadelige invloed hebben op dagelijkse activiteiten en prestaties, is onderzoek naar de manier waarop isometrische spiertraining schouderpijn, -functie en -prestaties beïnvloedt van cruciaal belang. In verschillende omgevingen is isometrische training veelbelovend gebleken bij het verbeteren van de musculoskeletale functie en pijnbeheersing; de precieze invloed ervan op schoudergerelateerde problemen is echter nog onbekend.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

36

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 44000
        • Werving
        • Elite Cricket Academy Shahbaz sharif sports complex
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Actieve mannelijke bowlers
  • Leeftijd 18 - 30
  • Pijn die de prestaties beïnvloedt. Elk niveau van pijn dat de prestaties, nauwkeurigheid of consistentie van een bowler aanzienlijk beïnvloedt.
  • Pijn met psychologische impact. Pijn die emotioneel leed, angst of frustratie veroorzaakt.
  • Pijn in de rotator cuff.
  • Wekelijkse training van 6 tot 8 uur

Uitsluitingscriteria:

  • Behalve bowlers

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Effecten van isometrische spiertraining op schouderpijn, functie en prestaties bij bowlers
Het isometrische oefenprogramma, dat gerichte oefeningen omvat om de pijn te verminderen en het functioneren en de prestaties te verbeteren, waren de oefeningen alleen gericht op schouderflexie, extensie, abductie, adductie, interne rotatie en externe rotatie. Oefeningen werden uitgevoerd via Thera Bands, vrije gewichten en weerstand. Elke herhaling duurde 10 tot 15 seconden en 10 tot 15 herhalingen in totaal drie sets volgens de FITT-formule. Onder begeleiding van een therapeut werden deze oefeningen drie keer per week uitgevoerd. Elke training duurt 35 tot 40 minuten, met daartussen een warming-up van 5 minuten en een cool-down van 5 minuten. Gedurende de gehele interventie werd aan de deelnemers instructie gegeven in de juiste vorm en techniek, en hun ontwikkeling werd nauwgezet geëvalueerd om de veiligheid en effectiviteit te garanderen. Totale duur van een sessie van 35 tot 40 minuten, drie sessies per week, in totaal vier weken interventie, de metingen worden uitgevoerd bij aanvang en na de tweede week en de vierde week.
Diagnostische toets: Isometrische oefeningen
Isometrische externe rotatie (Voer isometrische externe rotatieoefeningen uit met een weerstandsband om de rotatormanchet te versterken.) Houd elke samentrekking 10-15 seconden vast. Isometrische interne rotatie (Houd elke samentrekking 10-15 seconden vast) Isometrische abductie (Supraspinatus). (elke samentrekking gedurende 10 -15 sec) 10 herhalingen 3 sets Isometrische adductie (subscapularis) Isometrische houdingen boven het hoofd (Houd elke samentrekking 15-20 seconden vast) Isometrische schouder Externe rotatie tegen weerstand: (Houd elke samentrekking 15-20 seconden vast) Isometrische schouder Druk op (houd elke samentrekking 15-20 seconden vast) 15 tot 20 herhalingen 4 sets Totale duur van een sessie van 30 tot 35 minuten drie sessies per week in totaal vier weken interventie, de metingen worden uitgevoerd op de basislijn en na de tweede week en de vierde week
Geen tussenkomst: Controlegroep
(controlegroep) In deze groep krijgen de deelnemers Traditionele Fysiotherapie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Handicap van arm, hand en schouder (DASH)
Tijdsspanne: 4e weken
De DASH-vragenlijst bestaat uit 30 vragen over de functie en symptomen van de bovenste ledematen. Patiënten berekenen hun vermogen om elke activiteit uit te voeren of de mate van hun symptomen op een schaal van 1 (geen problemen of geen symptomen) tot 5 (niet in staat om de activiteit uit te voeren of hevige symptomen). De resultaten worden vervolgens omgezet in een gestandaardiseerde score, variërend van 0 tot 100, waarbij hogere scores wijzen op meer handicaps
4e weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Handmatige spiertesten
Tijdsspanne: 4e week
Het wordt gebruikt om zwakte te beoordelen en is ook nuttig bij het identificeren van daadwerkelijke zwakte als gevolg van onbalans of onvoldoende uithoudingsvermogen. Het kan ook motortesten, spierkrachtbeoordeling, handmatige spiertesten of een ander synoniem worden genoemd
4e week
Visueel analoge schaal VAS
Tijdsspanne: 4e week
Een VAS bestaat uit een lijn, meestal 10 cm lang, met taalankers aan elk uiteinde, vergelijkbaar met een NRS (bijvoorbeeld "geen pijn" uiterst links en "de meest intense pijn die u zich kunt voorstellen" uiterst rechts)
4e week
Bowlingsnelheidstest
Tijdsspanne: 4e week
Bowlingsnelheidstest: Een bowlingsnelheid-app is een mobiele applicatie die is gemaakt om de snelheid van een gegooide cricketbal te meten en analyseren
4e week
Bowlingnauwkeurigheidstest
Tijdsspanne: 4e week
(kegels, doelset, wicket-naar-wicket-bowling en videoanalyse).
4e week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Riafat Mehmood, PhD*, Riphah International University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

19 mei 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 november 2024

Studie voltooiing (Geschat)

20 november 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 mei 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 mei 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 mei 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 oktober 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 oktober 2024

Laatst geverifieerd

1 oktober 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/01834 Sheeraz Ali Shaikh

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Niet delen

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren