- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06530121
Effekten av verktøykasseopplæring på strålevernpraksisen til helsepersonell på radioaktive arbeidsplasser
Effekten av verktøykasseopplæring på strålevernpraksisen til helsepersonell som arbeider i radioaktive områder
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien vil bli utført i en randomisert kontrollert, pre-test, post-test og eksperimentell gruppedesign for å bestemme effekten av trening på jobb på strålearbeidere (strålesikkerhet, verneklær, bevissthet). Universet til studien var strålearbeidere som brukte dosimetre ved Hatay Mustafa Kemal University Health Practice and Research Hospital. Eksperimentgruppen bestemt ved randomisering besto av totalt 80 arbeidere som jobbet i ioniserende strålingsavdelinger. Data ble samlet inn med informasjonsskjemaet, søknadsinformasjonsskjema for strålingssikkerhet og bevissthet (Pre-Test-Post-Test), sjekklister for strålevern og evalueringsskjema for opplæring på jobb. Beskrivende statistiske metoder vil bli brukt i evalueringen av dataene, uavhengig prøve t-test, avhengig prøve t-test vil bli brukt i sammenligning av skårer og resultatene av variansanalyse i gjentatte mål vil bli brukt i sammenligning av tre følger - opp score.
Risikoen for kreft øker når den utsettes for middels og høye doser stråling (0,1 - 0,2 Gy), men det er ikke klart om risikoen for kreft øker med akutte lave doser (0,1 Gy eller lavere) eller lave doserater (1) . Kreftrisiko er direkte relatert til den absorberte dosen. Derfor er det viktig å lage en modell for å definere effekten av lav stråledose på kreftfremkallende egenskaper. I rapporten publisert i 2019 uttalte UNSCEAR (United Nations Scientific Committee on the Effects of Atomic Radiation) at dosefordelingene og resultatene som oppstår ved yrkeseksponering gir informasjon om eksponeringskilden og -forholdene (2). Denne informasjonen har vist at problemene som oppstår ved stråling i avdelinger som arbeider med ioniserende stråling bør kartlegges og utredes videre. I tillegg er beskyttelse av helsepersonell som arbeider i radioaktive områder mot stråling viktig for både ansattes helse og pasienthelsen. Spesielt vil implementeringen av standardene som kreves for beskyttelse mot stråling dukke opp i denne sammenhengen og vil gi beskyttelse mot personlig og institusjonell skade. I denne sammenheng er det svært viktig for helsepersonell å ta opp dette problemet mer effektivt i etterutdanning. I tillegg antas det at tiden som tildeles av ansatte i miljøer som sykehus, hvor arbeidsbelastningen er høy og pasienttettheten er ganske høy, er ganske begrenset og dette personellet har liten interesse for etterutdanning med massetreningsmetoder. . I denne sammenhengen foreslås det at opplæring av personell med nye opplæringsmetoder i miljøer som sykehus vil øke varigheten og effekten av opplæringen.
Det antas at denne studien vil avdekke effekten av nye opplæringsmetoder på strålevernpraksisen til helsepersonell som arbeider i radioaktive områder, bortsett fra massetreningsmetoder og rutinemessige klassiske treningsmetoder, og vil gi bevis for bruken av denne opplæringsmetoden i tillegg til klassiske treningsmetoder.
10. Formålet med studien: Formålet med denne randomiserte kontrollerte, pre-test, post-test og eksperimentelle gruppedesignstudien er å gi opplæring på jobben til stråleoffiserer som arbeider ved Hatay Mustafa Kemal University Health Practice and Research Hospital og å undersøke effektene av trening på jobben på strålesikkerhetspraksis.
Sted for studien: Hatay Mustafa Kemal University Health Practice and Research Hospital Universet og utvalg: Prøvestørrelsen til denne studien ble bestemt ved å bruke den enkle tilfeldige (randomiserte kontrollerte) prøvetakingsmetoden. Det er planlagt å tildele totalt 8 radioaktive feltarbeidere som oppfyller prøvetakings inklusjonskriteriene til forsøks- og kontrollgruppene ved å trekke lodd blant områdene de jobber med ved hjelp av en ekstern ekspert. Det er lagt opp til at det skal være totalt 80 radioaktive feltarbeidere i forsøks- og kontrollgruppene som skal tildeles forsøks- og kontrollgruppene som følge av loddtrekningen, og 40 av dette antallet vil utgjøre forsøksgruppen og 40 vil utgjør kontrollgruppen.
Inklusjonskriterier:
- Arbeid i radioaktive områder
- Å være helsepersonell
- Godta å delta i studien frivillig
Arbeid i minst 6 måneder
12. Metoden som er planlagt brukt i studien: Universet til denne studien vil bestå av helsepersonell som arbeider i de radioaktive områdene ved Hatay Mustafa Kemal University Health Practice and Research Hospital. Utvalgsstørrelsen til denne studien ble bestemt ved å bruke den enkle tilfeldige randomiserte kontrollerte prøvetakingsmetoden. Det er planlagt å tildele helsepersonell som oppfyller prøvetakingsinklusjonskriteriene til forsøks- og kontrollgrupper ved å trekke lodd med hjelp av en ekstern ekspert. I henhold til tegningsresultatene vil eksperimentelle grupper og kontrollgrupper bli bestemt og det vil bli gitt opplæring på jobben til eksperimentelle gruppen og strålesikkerhetspraksis vil bli observert.
Det antas at denne studien vil avdekke effekten av nye treningsmetoder andre enn massetreningsmetoder og rutinemessige klassiske opplæringsmetoder på strålevernpraksis for helsepersonell som arbeider i radioaktive områder og vil gi bevis for bruken av denne treningsmetoden i tillegg til klassiske treningsmetoder.
Hensikten med studien: Formålet med denne randomiserte kontrollerte, pre-test, post-test og eksperimentelle gruppedesignstudien er å gi opplæring på jobben til stråleoffiserer som jobber ved Hatay Mustafa Kemal University Health Practice and Research Hospital og å undersøke effektene av trening på jobben på strålesikkerhetspraksis.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: BİRCAN KARA, Ph.D
- Telefonnummer: 05314505423
- E-post: bircankara91@gmail.com
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Arbeid i radioaktive områder
- Å være helsepersonell
- Godta å delta i studien frivillig
- Arbeid i minst 6 måneder
Ekskluderingskriterier:
- Arbeid i alle andre felt enn radioaktive områder
- Ikke å være helsepersonell
- Jobber mindre enn 6 måneder
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Verktøykassetreninger
Opplæring gitt med én sides materiale, som varer mellom 10-15 minutter, rettet mot jobbsøking.
|
Opplæring gitt med én sides materiale, som varer mellom 10-15 minutter, rettet mot jobbsøking.
|
|
Ingen inngripen: kontrollgruppe
uavbrutt og overvåket gruppe
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
pretest-posttest
Tidsramme: før utdanning og 1. uke etter trening
|
Den består av 10 flervalgsspørsmål laget for å måle kunnskapsnivået til deltakerne før og etter opplæringen.
|
før utdanning og 1. uke etter trening
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
sjekkliste for praksis for strålevern
Tidsramme: førtrening og ettertrening 1. uke
|
Søknader som ligger til grunn for strålevernsøknader bestående av 8 stk
|
førtrening og ettertrening 1. uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- hmkubircankara
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .