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O efeito do treinamento de caixa de ferramentas nas práticas de proteção contra radiação de profissionais de saúde em locais de trabalho radioativos

28 de julho de 2024 atualizado por: Bircan Kara, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

O efeito do treinamento de caixa de ferramentas nas práticas de proteção radiológica de profissionais de saúde que trabalham em áreas radioativas

Este estudo será conduzido em um desenho de grupo randomizado controlado, pré-teste, pós-teste e experimental para determinar os efeitos do treinamento no trabalho em trabalhadores de radiação (segurança contra radiação, roupas de proteção, conscientização). O universo do estudo foram os trabalhadores de radiação que usavam dosímetros no Hospital de Prática e Pesquisa em Saúde da Universidade Hatay Mustafa Kemal. O grupo experimental determinado por randomização foi composto por um total de 80 trabalhadores atuantes em departamentos de radiação ionizante. Os dados foram coletados com o Formulário de Informações, Formulário de Informações de Aplicação de Segurança e Conscientização Radiológica (Pré-Teste-Pós-Teste), listas de verificação de proteção radiológica e Formulário de Avaliação de Treinamento no Trabalho. Métodos estatísticos descritivos serão utilizados na avaliação dos dados, teste t para amostras independentes, teste t para amostras dependentes serão utilizados na comparação dos escores e os resultados da análise de variância em medidas repetidas serão utilizados na comparação de três seguimentos. pontuações adicionais.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo será conduzido em um desenho de grupo randomizado controlado, pré-teste, pós-teste e experimental para determinar os efeitos do treinamento no trabalho em trabalhadores de radiação (segurança contra radiação, roupas de proteção, conscientização). O universo do estudo foram os trabalhadores de radiação que usavam dosímetros no Hospital de Prática e Pesquisa em Saúde da Universidade Hatay Mustafa Kemal. O grupo experimental determinado por randomização foi composto por um total de 80 trabalhadores atuantes em departamentos de radiação ionizante. Os dados foram coletados com o Formulário de Informações, Formulário de Informações de Aplicação de Segurança e Conscientização Radiológica (Pré-Teste-Pós-Teste), listas de verificação de proteção radiológica e Formulário de Avaliação de Treinamento no Trabalho. Métodos estatísticos descritivos serão utilizados na avaliação dos dados, teste t para amostras independentes, teste t para amostras dependentes serão utilizados na comparação dos escores e os resultados da análise de variância em medidas repetidas serão utilizados na comparação de três seguimentos. pontuações adicionais.

O risco de cancro aumenta quando exposto a doses médias e altas de radiação (0,1 - 0,2 Gy), no entanto, não está claro se o risco de cancro aumenta com doses agudas baixas (0,1 Gy ou menos) ou taxas de dose baixas (1) . O risco de câncer está diretamente relacionado à dose absorvida. Portanto, é importante criar um modelo para definir os efeitos de baixas doses de radiação na carcinogenicidade. No relatório publicado em 2019, o UNSCEAR (Comitê Científico das Nações Unidas sobre os Efeitos da Radiação Atômica) afirmou que as distribuições de doses e os resultados decorrentes da exposição ocupacional fornecem informações sobre a fonte e as condições de exposição (2). Esta informação mostrou que os problemas decorrentes da radiação nos departamentos que trabalham com radiações ionizantes devem ser determinados e investigados mais aprofundadamente. Além disso, a proteção dos profissionais de saúde que trabalham em áreas radioativas contra a radiação é importante tanto para a saúde dos funcionários como para a saúde dos pacientes. Em particular, a implementação das normas necessárias para a protecção contra as radiações surgirá neste contexto e proporcionará protecção contra danos pessoais e institucionais. Neste contexto, é muito importante que os profissionais de saúde abordem esta questão de forma mais eficaz na formação em serviço. Além disso, pensa-se que o tempo atribuído pelos funcionários em ambientes como hospitais, onde a carga de trabalho é elevada e a densidade de pacientes é bastante elevada, é bastante limitado e este pessoal tem pouco interesse na formação em serviço fornecida com métodos de formação em massa. . Neste contexto, sugere-se que fornecer formação ao pessoal com novos métodos de formação em ambientes como hospitais aumentará a permanência e o impacto da formação.

Pensa-se que este estudo revelará os efeitos de novos métodos de formação nas práticas de protecção contra radiações dos profissionais de saúde que trabalham em áreas radioactivas, para além dos métodos de formação em massa e dos métodos de formação clássicos fornecidos rotineiramente, e fornecerá evidências para a utilização deste método de formação em além dos métodos clássicos de treinamento.

10. Objetivo do estudo: O objetivo deste estudo randomizado controlado, pré-teste, pós-teste e desenho de grupo experimental é fornecer treinamento no trabalho para oficiais de radiação que trabalham no Hatay Mustafa Kemal University Health Practice and Research Hospital e investigar os efeitos do treinamento no trabalho nas práticas de segurança contra radiação.

Local do estudo: Hatay Mustafa Kemal University Health Practice and Research Hospital Universo e amostra: O tamanho da amostra deste estudo foi determinado usando o método de amostragem aleatória simples (controlada randomizada). Está previsto atribuir um total de 8 trabalhadores de campo radioativo que atendam aos critérios de inclusão de amostragem nos grupos experimentais e de controle por meio de sorteio entre as áreas em que atuam com a ajuda de um especialista externo. Está previsto que haverá um total de 80 trabalhadores de campo radioativos nos grupos experimentais e de controle a serem atribuídos aos grupos experimentais e de controle como resultado do sorteio, sendo que 40 deste número constituirão o grupo experimental e 40 constituirão constituem o grupo de controle.

Critério de inclusão:

  • Trabalhando em áreas radioativas
  • Ser um profissional de saúde
  • Aceitar participar do estudo voluntariamente
  • Trabalhando por pelo menos 6 meses

    12. O método planejado para ser utilizado no estudo: O universo deste estudo será composto por profissionais de saúde que trabalham nas áreas radioativas do Hospital de Práticas e Pesquisa em Saúde da Universidade Hatay Mustafa Kemal. O tamanho da amostra deste estudo foi determinado pelo método de amostragem aleatória simples controlada. Está prevista a alocação de profissionais de saúde que atendam aos critérios de inclusão amostral em grupos experimentais e de controle, por meio de sorteio com auxílio de especialista externo. De acordo com os resultados do sorteio, serão determinados grupos experimentais e de controle e será dado treinamento prático ao grupo experimental e serão observadas práticas de segurança radiológica.

Pensa-se que este estudo revelará os efeitos de novos métodos de formação, para além dos métodos de formação em massa e dos métodos clássicos de formação rotineiramente fornecidos, sobre práticas de protecção contra radiações de profissionais de saúde que trabalham em áreas radioactivas e fornecerá evidências para a utilização deste método de formação, além de métodos clássicos de treinamento.

Objetivo do estudo: O objetivo deste estudo randomizado controlado, pré-teste, pós-teste e desenho de grupo experimental é fornecer treinamento no trabalho para oficiais de radiação que trabalham no Hospital de Pesquisa e Prática de Saúde da Universidade Hatay Mustafa Kemal e para investigar os efeitos do treinamento no trabalho nas práticas de segurança contra radiação.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

80

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Trabalhando em áreas radioativas
  • Ser um profissional de saúde
  • Concordar em participar do estudo voluntariamente
  • Trabalhando por pelo menos 6 meses

Critério de exclusão:

  • Trabalhar em qualquer área que não seja áreas radioativas
  • Não ser profissional de saúde
  • Trabalhando menos de 6 meses

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treinamentos de caixa de ferramentas
Treinamento ministrado com material de uma única página, com duração entre 10-15 minutos, voltado para aplicação no trabalho.
Treinamento ministrado com material de uma única página, com duração entre 10-15 minutos, voltado para aplicação no trabalho.
Sem intervenção: grupo de controle
grupo ininterrupto e monitorado

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
pré-teste-pós-teste
Prazo: antes da educação e 1ª semana após o treinamento
É composto por 10 questões de múltipla escolha criadas para medir os níveis de conhecimento dos participantes antes e depois do treinamento.
antes da educação e 1ª semana após o treinamento

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
lista de verificação de práticas de proteção contra radiação
Prazo: pré-treino e pós-treino 1ª semana
Aplicações que formam a base das aplicações de proteção contra radiação consistindo em 8 itens
pré-treino e pós-treino 1ª semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

28 de agosto de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

30 de setembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de julho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de julho de 2024

Primeira postagem (Real)

31 de julho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

31 de julho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de julho de 2024

Última verificação

1 de julho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • hmkubircankara

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os resultados da pesquisa serão relatados e compartilhados com os pesquisadores após a conclusão da pesquisa.

Prazo de Compartilhamento de IPD

será publicado no artigo juntamente com os resultados da pesquisa

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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