- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06530121
El efecto de la capacitación práctica en las prácticas de protección radiológica de los profesionales de la salud en lugares de trabajo radiactivos
El efecto de la capacitación con herramientas en las prácticas de protección radiológica de los profesionales de la salud que trabajan en áreas radiactivas
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio se llevará a cabo en un diseño de grupo experimental, controlado, aleatorio, de prueba previa, posterior y para determinar los efectos de la capacitación en el trabajo en los trabajadores radiológicos (seguridad radiológica, ropa protectora, concienciación). El universo del estudio fueron los trabajadores de radiación que utilizan dosímetros en el Hospital de Investigación y Práctica de Salud de la Universidad Hatay Mustafa Kemal. El grupo experimental determinado por aleatorización estaba formado por un total de 80 trabajadores que trabajaban en departamentos de radiación ionizante. Los datos se recopilaron con el formulario de información, el formulario de información de solicitud de concientización y seguridad radiológica (pre-prueba-post-prueba), las listas de verificación de protección radiológica y el formulario de evaluación de la capacitación en el trabajo. Se utilizarán métodos estadísticos descriptivos en la evaluación de los datos, la prueba t de muestra independiente, la prueba t de muestra dependiente se utilizará en la comparación de puntuaciones y los resultados del análisis de varianza en medidas repetidas se utilizarán en la comparación de tres siguientes puntuaciones de empate.
El riesgo de cáncer aumenta cuando se expone a dosis medias y altas de radiación (0,1 - 0,2 Gy); sin embargo, no está claro si el riesgo de cáncer aumenta con dosis bajas agudas (0,1 Gy o menos) o tasas de dosis bajas (1). . El riesgo de cáncer está directamente relacionado con la dosis absorbida. Por tanto, es importante crear un modelo para definir los efectos de bajas dosis de radiación sobre la carcinogenicidad. En el informe publicado en 2019, UNSCEAR (Comité Científico de las Naciones Unidas sobre los Efectos de las Radiaciones Atómicas) afirmó que las distribuciones de dosis y los resultados derivados de la exposición ocupacional proporcionan información sobre la fuente y las condiciones de exposición (2). Esta información ha demostrado que es necesario determinar e investigar más a fondo los problemas que plantea la radiación en los departamentos que trabajan con radiaciones ionizantes. Además, la protección de la radiación de los profesionales de la salud que trabajan en áreas radiactivas es importante tanto para la salud de los empleados como para la salud de los pacientes. En particular, en este contexto surgirá la implementación de las normas requeridas para la protección contra la radiación y brindarán protección contra daños personales e institucionales. En este contexto, es muy importante que los profesionales de la salud aborden este tema de manera más efectiva en la capacitación en el servicio. Además, se considera que el tiempo dedicado por los empleados en entornos como los hospitales, donde la carga de trabajo es elevada y la densidad de pacientes bastante elevada, es bastante limitado y este personal tiene poco interés en la formación continua impartida con métodos de formación masiva. . En este contexto, se sugiere que brindar capacitación al personal con nuevos métodos de capacitación en entornos como hospitales aumentará la permanencia y el impacto de la capacitación.
Se cree que este estudio revelará los efectos de los nuevos métodos de capacitación en las prácticas de protección radiológica de los trabajadores de la salud que trabajan en áreas radiactivas, además de los métodos de capacitación masiva y los métodos de capacitación clásicos proporcionados de manera rutinaria, y proporcionará evidencia para el uso de este método de capacitación en además de los métodos de entrenamiento clásicos.
10. Propósito del estudio: El propósito de este estudio de diseño de grupo experimental, de prueba previa, posterior y controlado aleatorio es brindar capacitación en el trabajo a los oficiales de radiación que trabajan en el Hospital de Investigación y Práctica de Salud de la Universidad Hatay Mustafa Kemal y investigar los efectos de la capacitación en el trabajo sobre las prácticas de seguridad radiológica.
Lugar del estudio: Hospital de Investigación y Práctica de Salud de la Universidad Hatay Mustafa Kemal Universo y muestra: El tamaño de la muestra de este estudio se determinó utilizando el método de muestreo aleatorio simple (controlado aleatorizado). Está previsto asignar a los grupos experimental y de control un total de 8 trabajadores de campo radiactivo que cumplan con los criterios de inclusión en el muestreo, mediante sorteo entre las áreas en las que trabajan con la ayuda de un experto externo. Está previsto que haya un total de 80 trabajadores de campo radiactivos en los grupos experimental y de control que serán asignados a los grupos experimental y de control como resultado del sorteo, y 40 de este número constituirán el grupo experimental y 40 constituyen el grupo de control.
Criterios de inclusión:
- Trabajar en zonas radiactivas.
- Ser profesional de la salud
- Aceptar participar en el estudio voluntariamente
Trabajar durante al menos 6 meses.
12.El método que se planea utilizar en el estudio: El universo de este estudio estará formado por trabajadores de la salud que trabajan en las áreas radiactivas del Hospital de Investigación y Práctica de Salud de la Universidad Hatay Mustafa Kemal. El tamaño de la muestra de este estudio se determinó mediante el método de muestreo controlado aleatorio simple. Está previsto asignar a los grupos experimentales y de control a los trabajadores sanitarios que cumplan los criterios de inclusión de la muestra mediante sorteo con la ayuda de un experto externo. Según los resultados del sorteo, se determinarán los grupos experimental y de control y se impartirá capacitación en el trabajo al grupo experimental y se observarán prácticas de seguridad radiológica.
Se cree que este estudio revelará los efectos de nuevos métodos de capacitación distintos de los métodos de capacitación masiva y los métodos de capacitación clásicos proporcionados de manera rutinaria sobre las prácticas de protección radiológica de los trabajadores de la salud que trabajan en áreas radiactivas y proporcionará evidencia para el uso de este método de capacitación además de Métodos de entrenamiento clásicos.
Propósito del estudio: El propósito de este estudio de diseño de grupo experimental, previo, posterior y controlado aleatorio es brindar capacitación en el trabajo a los oficiales de radiación que trabajan en el Hospital de Investigación y Práctica de Salud de la Universidad Hatay Mustafa Kemal e investigar los efectos de la capacitación en el trabajo sobre las prácticas de seguridad radiológica.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: BİRCAN KARA, Ph.D
- Número de teléfono: 05314505423
- Correo electrónico: bircankara91@gmail.com
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Trabajar en zonas radiactivas.
- Ser profesional de la salud
- Aceptar participar voluntariamente en el estudio.
- Trabajar durante al menos 6 meses.
Criterio de exclusión:
- Trabajar en cualquier campo que no sea áreas radiactivas.
- No ser profesional de la salud.
- Trabajando menos de 6 meses.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Capacitaciones de caja de herramientas
Formación impartida con material de una sola página, con una duración de entre 10-15 minutos, orientada a la aplicación en el puesto de trabajo.
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Formación impartida con material de una sola página, con una duración de entre 10-15 minutos, orientada a la aplicación en el puesto de trabajo.
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Sin intervención: grupo de control
grupo ininterrumpido y monitoreado
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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pretest-postest
Periodo de tiempo: antes de la educación y la primera semana después de la formación
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Consta de 10 preguntas de opción múltiple creadas para medir los niveles de conocimiento de los participantes antes y después de la capacitación.
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antes de la educación y la primera semana después de la formación
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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lista de verificación de prácticas de protección radiológica
Periodo de tiempo: pre-entrenamiento y post-entrenamiento 1ª semana
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Solicitudes que forman la base de las solicitudes de protección radiológica que constan de 8 ítems
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pre-entrenamiento y post-entrenamiento 1ª semana
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- hmkubircankara
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Marco de tiempo para compartir IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- CIF
- CÓDIGO_ANALÍTICO
- RSC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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