Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

El efecto de la capacitación práctica en las prácticas de protección radiológica de los profesionales de la salud en lugares de trabajo radiactivos

28 de julio de 2024 actualizado por: Bircan Kara, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

El efecto de la capacitación con herramientas en las prácticas de protección radiológica de los profesionales de la salud que trabajan en áreas radiactivas

Este estudio se llevará a cabo en un diseño de grupo experimental, controlado, aleatorio, de prueba previa, posterior y para determinar los efectos de la capacitación en el trabajo en los trabajadores radiológicos (seguridad radiológica, ropa protectora, concienciación). El universo del estudio fueron los trabajadores de radiación que utilizan dosímetros en el Hospital de Investigación y Práctica de Salud de la Universidad Hatay Mustafa Kemal. El grupo experimental determinado por aleatorización estaba formado por un total de 80 trabajadores que trabajaban en departamentos de radiación ionizante. Los datos se recopilaron con el formulario de información, el formulario de información de solicitud de concientización y seguridad radiológica (pre-prueba-post-prueba), las listas de verificación de protección radiológica y el formulario de evaluación de la capacitación en el trabajo. Se utilizarán métodos estadísticos descriptivos en la evaluación de los datos, la prueba t de muestra independiente, la prueba t de muestra dependiente se utilizará en la comparación de puntuaciones y los resultados del análisis de varianza en medidas repetidas se utilizarán en la comparación de tres siguientes puntuaciones de empate.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio se llevará a cabo en un diseño de grupo experimental, controlado, aleatorio, de prueba previa, posterior y para determinar los efectos de la capacitación en el trabajo en los trabajadores radiológicos (seguridad radiológica, ropa protectora, concienciación). El universo del estudio fueron los trabajadores de radiación que utilizan dosímetros en el Hospital de Investigación y Práctica de Salud de la Universidad Hatay Mustafa Kemal. El grupo experimental determinado por aleatorización estaba formado por un total de 80 trabajadores que trabajaban en departamentos de radiación ionizante. Los datos se recopilaron con el formulario de información, el formulario de información de solicitud de concientización y seguridad radiológica (pre-prueba-post-prueba), las listas de verificación de protección radiológica y el formulario de evaluación de la capacitación en el trabajo. Se utilizarán métodos estadísticos descriptivos en la evaluación de los datos, la prueba t de muestra independiente, la prueba t de muestra dependiente se utilizará en la comparación de puntuaciones y los resultados del análisis de varianza en medidas repetidas se utilizarán en la comparación de tres siguientes puntuaciones de empate.

El riesgo de cáncer aumenta cuando se expone a dosis medias y altas de radiación (0,1 - 0,2 Gy); sin embargo, no está claro si el riesgo de cáncer aumenta con dosis bajas agudas (0,1 Gy o menos) o tasas de dosis bajas (1). . El riesgo de cáncer está directamente relacionado con la dosis absorbida. Por tanto, es importante crear un modelo para definir los efectos de bajas dosis de radiación sobre la carcinogenicidad. En el informe publicado en 2019, UNSCEAR (Comité Científico de las Naciones Unidas sobre los Efectos de las Radiaciones Atómicas) afirmó que las distribuciones de dosis y los resultados derivados de la exposición ocupacional proporcionan información sobre la fuente y las condiciones de exposición (2). Esta información ha demostrado que es necesario determinar e investigar más a fondo los problemas que plantea la radiación en los departamentos que trabajan con radiaciones ionizantes. Además, la protección de la radiación de los profesionales de la salud que trabajan en áreas radiactivas es importante tanto para la salud de los empleados como para la salud de los pacientes. En particular, en este contexto surgirá la implementación de las normas requeridas para la protección contra la radiación y brindarán protección contra daños personales e institucionales. En este contexto, es muy importante que los profesionales de la salud aborden este tema de manera más efectiva en la capacitación en el servicio. Además, se considera que el tiempo dedicado por los empleados en entornos como los hospitales, donde la carga de trabajo es elevada y la densidad de pacientes bastante elevada, es bastante limitado y este personal tiene poco interés en la formación continua impartida con métodos de formación masiva. . En este contexto, se sugiere que brindar capacitación al personal con nuevos métodos de capacitación en entornos como hospitales aumentará la permanencia y el impacto de la capacitación.

Se cree que este estudio revelará los efectos de los nuevos métodos de capacitación en las prácticas de protección radiológica de los trabajadores de la salud que trabajan en áreas radiactivas, además de los métodos de capacitación masiva y los métodos de capacitación clásicos proporcionados de manera rutinaria, y proporcionará evidencia para el uso de este método de capacitación en además de los métodos de entrenamiento clásicos.

10. Propósito del estudio: El propósito de este estudio de diseño de grupo experimental, de prueba previa, posterior y controlado aleatorio es brindar capacitación en el trabajo a los oficiales de radiación que trabajan en el Hospital de Investigación y Práctica de Salud de la Universidad Hatay Mustafa Kemal y investigar los efectos de la capacitación en el trabajo sobre las prácticas de seguridad radiológica.

Lugar del estudio: Hospital de Investigación y Práctica de Salud de la Universidad Hatay Mustafa Kemal Universo y muestra: El tamaño de la muestra de este estudio se determinó utilizando el método de muestreo aleatorio simple (controlado aleatorizado). Está previsto asignar a los grupos experimental y de control un total de 8 trabajadores de campo radiactivo que cumplan con los criterios de inclusión en el muestreo, mediante sorteo entre las áreas en las que trabajan con la ayuda de un experto externo. Está previsto que haya un total de 80 trabajadores de campo radiactivos en los grupos experimental y de control que serán asignados a los grupos experimental y de control como resultado del sorteo, y 40 de este número constituirán el grupo experimental y 40 constituyen el grupo de control.

Criterios de inclusión:

  • Trabajar en zonas radiactivas.
  • Ser profesional de la salud
  • Aceptar participar en el estudio voluntariamente
  • Trabajar durante al menos 6 meses.

    12.El método que se planea utilizar en el estudio: El universo de este estudio estará formado por trabajadores de la salud que trabajan en las áreas radiactivas del Hospital de Investigación y Práctica de Salud de la Universidad Hatay Mustafa Kemal. El tamaño de la muestra de este estudio se determinó mediante el método de muestreo controlado aleatorio simple. Está previsto asignar a los grupos experimentales y de control a los trabajadores sanitarios que cumplan los criterios de inclusión de la muestra mediante sorteo con la ayuda de un experto externo. Según los resultados del sorteo, se determinarán los grupos experimental y de control y se impartirá capacitación en el trabajo al grupo experimental y se observarán prácticas de seguridad radiológica.

Se cree que este estudio revelará los efectos de nuevos métodos de capacitación distintos de los métodos de capacitación masiva y los métodos de capacitación clásicos proporcionados de manera rutinaria sobre las prácticas de protección radiológica de los trabajadores de la salud que trabajan en áreas radiactivas y proporcionará evidencia para el uso de este método de capacitación además de Métodos de entrenamiento clásicos.

Propósito del estudio: El propósito de este estudio de diseño de grupo experimental, previo, posterior y controlado aleatorio es brindar capacitación en el trabajo a los oficiales de radiación que trabajan en el Hospital de Investigación y Práctica de Salud de la Universidad Hatay Mustafa Kemal e investigar los efectos de la capacitación en el trabajo sobre las prácticas de seguridad radiológica.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

80

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Trabajar en zonas radiactivas.
  • Ser profesional de la salud
  • Aceptar participar voluntariamente en el estudio.
  • Trabajar durante al menos 6 meses.

Criterio de exclusión:

  • Trabajar en cualquier campo que no sea áreas radiactivas.
  • No ser profesional de la salud.
  • Trabajando menos de 6 meses.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Capacitaciones de caja de herramientas
Formación impartida con material de una sola página, con una duración de entre 10-15 minutos, orientada a la aplicación en el puesto de trabajo.
Formación impartida con material de una sola página, con una duración de entre 10-15 minutos, orientada a la aplicación en el puesto de trabajo.
Sin intervención: grupo de control
grupo ininterrumpido y monitoreado

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
pretest-postest
Periodo de tiempo: antes de la educación y la primera semana después de la formación
Consta de 10 preguntas de opción múltiple creadas para medir los niveles de conocimiento de los participantes antes y después de la capacitación.
antes de la educación y la primera semana después de la formación

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
lista de verificación de prácticas de protección radiológica
Periodo de tiempo: pre-entrenamiento y post-entrenamiento 1ª semana
Solicitudes que forman la base de las solicitudes de protección radiológica que constan de 8 ítems
pre-entrenamiento y post-entrenamiento 1ª semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

28 de agosto de 2024

Finalización primaria (Estimado)

30 de septiembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

30 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de julio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de julio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

31 de julio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

31 de julio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de julio de 2024

Última verificación

1 de julio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • hmkubircankara

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Los resultados de la investigación se informarán y compartirán con los investigadores una vez finalizada la investigación.

Marco de tiempo para compartir IPD

Se publicará en el artículo junto con los resultados de la investigación.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CIF
  • CÓDIGO_ANALÍTICO
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir