Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av transteoretisk modellbasert motiverende intervju på selveffektivitet og etterlevelse av sykdom

22. november 2024 oppdatert av: HÜSEYİN ÇAPUK

Mål: Denne studien var planlagt for å bestemme effekten av transteoretiske modellbaserte motiverende intervjuer på pasienters egeneffektivitet og sykdomsoverholdelse hos pasienter som får hemodialysebehandling.

Studiedesign og metoder: Denne studien ble utført mellom juni 2022 og april 2023 i henhold til den eksperimentelle forskningsmodellen med pre-test og post-test kontrollgruppe. Forskningen ble fullført med totalt 60 hemodialysepasienter, 30 i forsøksgruppen og 30 i kontrollgruppen.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Centre
      • Malatya, Centre, Tyrkia, 44000
        • Inonu University
      • Malatya, Centre, Tyrkia, 73000
        • Inonu University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

Å være på hemodialysebehandling Å kunne lese og skriveH

Ekskluderingskriterier:

Å ikke vite hvordan jeg skal lese eller skrive, har en psykisk lidelse som hindrer å snakke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: motiverende intervjugruppe
Denne gruppen fikk motiverende intervjutrening basert på den transteoretiske modellen.
Transteoretisk modellbasert motiverende intervju ble brukt på hemodialysepasienter i 6 økter.
rutinemessig klinisk behandling
Eksperimentell: kontrollgruppe
Ingen intervensjon ble utført. Pasientene fortsatte sin rutinemessige behandling.
rutinemessig klinisk behandling

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Resultater
Tidsramme: Tidsramme: seks uker
Et transteoretisk modellbasert motivasjonsintervju ble brukt på hemodialysepasienter i forsøksgruppen.
Tidsramme: seks uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Rukuye Aylaz, Prof. Dr., İnönü Üniversitesi

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. juni 2022

Primær fullføring (Faktiske)

30. september 2022

Studiet fullført (Faktiske)

30. mars 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. september 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. november 2024

Først lagt ut (Antatt)

27. november 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

27. november 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. november 2024

Sist bekreftet

1. november 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 112

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere