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L'effetto dell'intervista motivazionale basata su un modello transteorico sull'autoefficacia e sulla conformità alla malattia

22 novembre 2024 aggiornato da: HÜSEYİN ÇAPUK

Obiettivo: questo studio è stato pianificato per determinare l'effetto del colloquio motivazionale basato su modelli transteorici sull'autoefficacia dei pazienti e sull'aderenza alla malattia nei pazienti sottoposti a trattamento di emodialisi.

Disegno e metodi dello studio: questo studio è stato condotto tra giugno 2022 e aprile 2023 secondo il modello di ricerca sperimentale con gruppo di controllo pre-test e post-test. La ricerca è stata completata su un totale di 60 pazienti in emodialisi, 30 nel gruppo sperimentale e 30 nel gruppo di controllo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Centre
      • Malatya, Centre, Tacchino, 44000
        • Inonu University
      • Malatya, Centre, Tacchino, 73000
        • Inonu University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

Essere in trattamento di emodialisi Essere in grado di leggere e scrivereH

Criteri di esclusione:

Non saper leggere né scrivere. Avere un disturbo psicologico che impedisce di parlare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: gruppo di interviste motivazionali
Questo gruppo ha ricevuto una formazione sul colloquio motivazionale basato sul modello transteorico.
Comportamentale: Intervista motivazionale basata su modelli transteorici
L'intervista motivazionale basata su modelli transteorici è stata applicata ai pazienti in emodialisi in 6 sessioni.
Altro: assistenza clinica di routine
assistenza clinica di routine
Sperimentale: gruppo di controllo
Non è stato eseguito alcun intervento. I pazienti hanno continuato il trattamento di routine.
Altro: assistenza clinica di routine
assistenza clinica di routine

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risultati
Lasso di tempo: Tempi: sei settimane
Ai pazienti in emodialisi del gruppo sperimentale è stata applicata un'intervista motivazionale basata su un modello transteorico.
Tempi: sei settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

HÜSEYİN ÇAPUK

Investigatori

  • Direttore dello studio: Rukuye Aylaz, Prof. Dr., inonu universitesi

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 giugno 2022

Completamento primario (Effettivo)

30 settembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

30 marzo 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 settembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 novembre 2024

Primo Inserito (Stimato)

27 novembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

27 novembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 novembre 2024

Ultimo verificato

1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 112

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Unità di emodialisi, ospedale

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