Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ wywiadu motywacyjnego opartego na modelu transteoretycznym na poczucie własnej skuteczności i podatność na chorobę

22 listopada 2024 zaktualizowane przez: HÜSEYİN ÇAPUK

Cel: Celem badania było określenie wpływu wywiadu motywacyjnego opartego na modelu transteoretycznym na poczucie własnej skuteczności i przestrzeganie zaleceń lekarskich przez pacjentów poddawanych hemodializie.

Projekt i metody badania: Badanie przeprowadzono w okresie od czerwca 2022 r. do kwietnia 2023 r. według eksperymentalnego modelu badawczego z grupą kontrolną przed i po teście. Do badań zakwalifikowano ogółem 60 pacjentów hemodializowanych, 30 w grupie eksperymentalnej i 30 w grupie kontrolnej.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Centre
      • Malatya, Centre, Indyk, 44000
        • Inonü University
      • Malatya, Centre, Indyk, 73000
        • Inonü University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

Bycie w trakcie hemodializy. Umiejętność czytania i pisaniaH

Kryteria wykluczenia:

Nieumiejętność czytania i pisania. Posiadanie zaburzeń psychicznych uniemożliwiających mówienie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: grupa wywiadów motywacyjnych
Grupa ta przeszła szkolenie w zakresie wywiadu motywacyjnego w oparciu o model transteoretyczny.
U pacjentów poddawanych hemodializie zastosowano wywiad motywacyjny oparty na modelu transteoretycznym podczas 6 sesji.
rutynowa opieka kliniczna
Eksperymentalny: grupa kontrolna
Nie przeprowadzono żadnej interwencji. Pacjenci kontynuowali rutynowe leczenie.
rutynowa opieka kliniczna

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wyniki
Ramy czasowe: Ramy czasowe: sześć tygodni
W grupie eksperymentalnej u pacjentów poddawanych hemodializie zastosowano transteoretyczny wywiad motywacyjny oparty na modelu.
Ramy czasowe: sześć tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Rukuye Aylaz, Prof. Dr., İnönü Üniversitesi

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 czerwca 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 września 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 marca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 września 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 listopada 2024

Pierwszy wysłany (Szacowany)

27 listopada 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

27 listopada 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 listopada 2024

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 112

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj