Effekten av transteoretisk modellbaserad motiverande intervju på själveffektivitet och efterlevnad av sjukdomar
Syfte: Denna studie planerades för att fastställa effekten av transteoretiska modellbaserade motiverande intervjuer på patienters själveffektivitet och sjukdomsadherens hos patienter som får hemodialysbehandling.
Studiedesign och metoder: Denna studie genomfördes mellan juni 2022 och april 2023 enligt den experimentella forskningsmodellen med kontrollgrupp före och efter testet. Forskningen avslutades med totalt 60 hemodialyspatienter, 30 i experimentgruppen och 30 i kontrollgruppen.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Centre
-
Malatya, Centre, Kalkon, 44000
- Inonu University
-
Malatya, Centre, Kalkon, 73000
- Inonu University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Att vara på hemodialysbehandling Kunna läsa och skrivaH
Uteslutningskriterier:
Att inte veta hur man läser eller skriver, har en psykisk störning som hindrar tal
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: motiverande intervjugrupp
Denna grupp fick motiverande intervjuträning baserad på den transteoretiska modellen.
|
Transteoretisk modellbaserad motivationsintervju tillämpades på hemodialyspatienter i 6 sessioner.
rutinmässig klinisk vård
|
|
Experimentell: kontrollgrupp
Ingen intervention utfördes.
Patienterna fortsatte sin rutinbehandling.
|
rutinmässig klinisk vård
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Resultat
Tidsram: Tidsram: sex veckor
|
En transteoretisk modellbaserad motiverande intervju tillämpades på hemodialyspatienter i experimentgruppen.
|
Tidsram: sex veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Rukuye Aylaz, Prof. Dr., İnönü Üniversitesi
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Beräknad)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 112
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .