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El efecto de la entrevista motivacional basada en modelos transteóricos sobre la autoeficacia y el cumplimiento de la enfermedad

22 de noviembre de 2024 actualizado por: HÜSEYİN ÇAPUK

Objetivo: Este estudio se planificó para determinar el efecto de la entrevista motivacional basada en modelos transteóricos sobre la autoeficacia y la adherencia a la enfermedad de los pacientes que reciben tratamiento de hemodiálisis.

Diseño y métodos del estudio: Este estudio se realizó entre junio de 2022 y abril de 2023 según el modelo de investigación experimental con grupo de control preprueba y posprueba. La investigación se completó con un total de 60 pacientes en hemodiálisis, 30 en el grupo experimental y 30 en el grupo control.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Centre
      • Malatya, Centre, Pavo, 44000
        • Inonu University
      • Malatya, Centre, Pavo, 73000
        • Inonu University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

Estar en tratamiento de hemodiálisis Saber leer y escribirH

Criterios de exclusión:

No saber leer ni escribir, Tener un trastorno psicológico que impide hablar.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: grupo de entrevista motivacional
Este grupo recibió capacitación en entrevistas motivacionales basadas en el modelo transteórico.
Se aplicó una entrevista motivacional basada en modelos transteóricos a pacientes en hemodiálisis en 6 sesiones.
atención clínica de rutina
Experimental: grupo de control
No se realizó ninguna intervención. Los pacientes continuaron con su tratamiento habitual.
atención clínica de rutina

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Resultados
Periodo de tiempo: Plazo: seis semanas
Se aplicó una entrevista motivacional basada en un modelo transteórico a pacientes en hemodiálisis en el grupo experimental.
Plazo: seis semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Rukuye Aylaz, Prof. Dr., İnönü Üniversitesi

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

30 de junio de 2022

Finalización primaria (Actual)

30 de septiembre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

30 de marzo de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de septiembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de noviembre de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

27 de noviembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

27 de noviembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de noviembre de 2024

Última verificación

1 de noviembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 112

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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