- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06706843
El efecto de la entrevista motivacional basada en modelos transteóricos sobre la autoeficacia y el cumplimiento de la enfermedad
Objetivo: Este estudio se planificó para determinar el efecto de la entrevista motivacional basada en modelos transteóricos sobre la autoeficacia y la adherencia a la enfermedad de los pacientes que reciben tratamiento de hemodiálisis.
Diseño y métodos del estudio: Este estudio se realizó entre junio de 2022 y abril de 2023 según el modelo de investigación experimental con grupo de control preprueba y posprueba. La investigación se completó con un total de 60 pacientes en hemodiálisis, 30 en el grupo experimental y 30 en el grupo control.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Centre
-
Malatya, Centre, Pavo, 44000
- Inonu University
-
Malatya, Centre, Pavo, 73000
- Inonu University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
Estar en tratamiento de hemodiálisis Saber leer y escribirH
Criterios de exclusión:
No saber leer ni escribir, Tener un trastorno psicológico que impide hablar.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: grupo de entrevista motivacional
Este grupo recibió capacitación en entrevistas motivacionales basadas en el modelo transteórico.
|
Se aplicó una entrevista motivacional basada en modelos transteóricos a pacientes en hemodiálisis en 6 sesiones.
atención clínica de rutina
|
|
Experimental: grupo de control
No se realizó ninguna intervención.
Los pacientes continuaron con su tratamiento habitual.
|
atención clínica de rutina
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Resultados
Periodo de tiempo: Plazo: seis semanas
|
Se aplicó una entrevista motivacional basada en un modelo transteórico a pacientes en hemodiálisis en el grupo experimental.
|
Plazo: seis semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Rukuye Aylaz, Prof. Dr., İnönü Üniversitesi
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 112
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .