Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние мотивационного интервью на основе транстеоретической модели на самоэффективность и соблюдение правил лечения

22 ноября 2024 г. обновлено: HÜSEYİN ÇAPUK

Цель: данное исследование было запланировано для определения влияния мотивационного интервью на основе транстеоретической модели на самоэффективность пациентов и приверженность лечению у пациентов, получающих лечение гемодиализом.

Дизайн и методы исследования. Это исследование проводилось в период с июня 2022 года по апрель 2023 года в соответствии с моделью экспериментального исследования с контрольной группой до и после тестирования. В исследовании приняли участие 60 пациентов, находящихся на гемодиализе: 30 в экспериментальной группе и 30 в контрольной группе.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Centre
      • Malatya, Centre, Турция, 44000
        • Inonu University
      • Malatya, Centre, Турция, 73000
        • Inonu University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

Нахождение на гемодиализе. Умение читать и писатьH

Критерии исключения:

Неумение читать и писать. Наличие психологического расстройства, не позволяющего говорить.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: группа мотивационного интервью
Эта группа прошла обучение мотивационному интервьюированию на основе транстеоретической модели.
Транстеоретическое мотивационное интервью на основе моделей применялось к пациентам, находящимся на гемодиализе, в течение 6 сеансов.
обычный клинический уход
Экспериментальный: контрольная группа
Никакого вмешательства не проводилось. Пациенты продолжали обычное лечение.
обычный клинический уход

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Результаты
Временное ограничение: Срок: шесть недель
К пациентам экспериментальной группы, находящимся на гемодиализе, было применено мотивационное интервью на основе транстеоретической модели.
Срок: шесть недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Rukuye Aylaz, Prof. Dr., İnönü Üniversitesi

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 июня 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 сентября 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 марта 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 сентября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 ноября 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

27 ноября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

27 ноября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 ноября 2024 г.

Последняя проверка

1 ноября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 112

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться