Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv motivačního rozhovoru založeného na transteoretickém modelu na vlastní účinnost a dodržování pravidel nemoci

22. listopadu 2024 aktualizováno: HÜSEYİN ÇAPUK

Cíl: Tato studie byla naplánována za účelem zjištění vlivu motivačního dotazování založeného na transteoretickém modelu na sebeúčinnost pacientů a adherenci k onemocnění u pacientů léčených hemodialýzou.

Design a metody studie: Tato studie byla provedena v období od června 2022 do dubna 2023 podle experimentálního výzkumného modelu s kontrolní skupinou před testem a po testu. Výzkum byl ukončen s celkem 60 hemodialyzovanými pacienty, 30 v experimentální skupině a 30 v kontrolní skupině.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
    • Centre
      • Malatya, Centre, Krocan, 44000
        • Inonu University
      • Malatya, Centre, Krocan, 73000
        • Inonu University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

Být na hemodialýze Umět číst a psátH

Kritéria vyloučení:

Neumíte číst nebo psát, máte psychickou poruchu, která brání mluvení

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: skupina motivačních rozhovorů
Tato skupina absolvovala školení motivačních pohovorů založené na transteoretickém modelu.
Behaviorální: Motivační rozhovor založený na transteoretickém modelu
Motivační rozhovor založený na transteoretickém modelu byl aplikován na hemodialyzované pacienty v 6 sezeních.
Jiný: běžná klinická péče
běžná klinická péče
Experimentální: kontrolní skupina
Nebyl proveden žádný zásah. Pacienti pokračovali v běžné léčbě.
Jiný: běžná klinická péče
běžná klinická péče

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výsledky
Časové okno: Časový rámec: šest týdnů
U hemodialyzovaných pacientů v experimentální skupině byl aplikován motivační rozhovor založený na transteoretickém modelu.
Časový rámec: šest týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

HÜSEYİN ÇAPUK

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Rukuye Aylaz, Prof. Dr., inonu universitesi

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. června 2022

Primární dokončení (Aktuální)

30. září 2022

Dokončení studie (Aktuální)

30. března 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. září 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. listopadu 2024

První zveřejněno (Odhadovaný)

27. listopadu 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

27. listopadu 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. listopadu 2024

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 112

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Hemodialyzační jednotky, nemocnice

Klinické studie na Motivační rozhovor založený na transteoretickém modelu

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit