- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06706843
Het effect van een transtheoretisch modelgebaseerd motiverend interview op de zelfeffectiviteit en de naleving van ziekten
Doel: Deze studie was bedoeld om het effect te bepalen van op transtheoretische modellen gebaseerde motiverende interviews op de zelfeffectiviteit en therapietrouw van patiënten bij patiënten die een hemodialysebehandeling ondergaan.
Onderzoeksopzet en methoden: Dit onderzoek is uitgevoerd tussen juni 2022 en april 2023 volgens het experimentele onderzoeksmodel met pre-test en post-test controlegroep. Het onderzoek werd afgerond met in totaal 60 hemodialysepatiënten, 30 in de experimentele groep en 30 in de controlegroep.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Centre
-
Malatya, Centre, Kalkoen, 44000
- Inonu University
-
Malatya, Centre, Kalkoen, 73000
- Inonu University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Een hemodialysebehandeling ondergaan. Kunnen lezen en schrijvenH
Uitsluitingscriteria:
Niet kunnen lezen of schrijven. Een psychische stoornis hebben die het spreken verhindert
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: motiverende interviewgroep
Deze groep kreeg een training in motiverende gespreksvoering gebaseerd op het transtheoretische model.
|
Transtheoretisch modelgebaseerd motiverend interviewen werd in zes sessies toegepast op hemodialysepatiënten.
routinematige klinische zorg
|
|
Experimenteel: controle groep
Er heeft geen interventie plaatsgevonden.
Patiënten zetten hun routinebehandeling voort.
|
routinematige klinische zorg
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Resultaten
Tijdsspanne: Tijdsbestek: zes weken
|
Een transtheoretisch modelgebaseerd motiverend interview werd toegepast op hemodialysepatiënten in de experimentele groep.
|
Tijdsbestek: zes weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Rukuye Aylaz, Prof. Dr., İnönü Üniversitesi
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Geschat)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 112
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .