Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van een transtheoretisch modelgebaseerd motiverend interview op de zelfeffectiviteit en de naleving van ziekten

22 november 2024 bijgewerkt door: HÜSEYİN ÇAPUK

Doel: Deze studie was bedoeld om het effect te bepalen van op transtheoretische modellen gebaseerde motiverende interviews op de zelfeffectiviteit en therapietrouw van patiënten bij patiënten die een hemodialysebehandeling ondergaan.

Onderzoeksopzet en methoden: Dit onderzoek is uitgevoerd tussen juni 2022 en april 2023 volgens het experimentele onderzoeksmodel met pre-test en post-test controlegroep. Het onderzoek werd afgerond met in totaal 60 hemodialysepatiënten, 30 in de experimentele groep en 30 in de controlegroep.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Centre
      • Malatya, Centre, Kalkoen, 44000
        • Inonu University
      • Malatya, Centre, Kalkoen, 73000
        • Inonu University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Een hemodialysebehandeling ondergaan. Kunnen lezen en schrijvenH

Uitsluitingscriteria:

Niet kunnen lezen of schrijven. Een psychische stoornis hebben die het spreken verhindert

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: motiverende interviewgroep
Deze groep kreeg een training in motiverende gespreksvoering gebaseerd op het transtheoretische model.
Transtheoretisch modelgebaseerd motiverend interviewen werd in zes sessies toegepast op hemodialysepatiënten.
routinematige klinische zorg
Experimenteel: controle groep
Er heeft geen interventie plaatsgevonden. Patiënten zetten hun routinebehandeling voort.
routinematige klinische zorg

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Resultaten
Tijdsspanne: Tijdsbestek: zes weken
Een transtheoretisch modelgebaseerd motiverend interview werd toegepast op hemodialysepatiënten in de experimentele groep.
Tijdsbestek: zes weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Rukuye Aylaz, Prof. Dr., İnönü Üniversitesi

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 juni 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 september 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 maart 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 september 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 november 2024

Eerst geplaatst (Geschat)

27 november 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

27 november 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 november 2024

Laatst geverifieerd

1 november 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 112

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren