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Die Auswirkung eines transtheoretischen modellbasierten Motivationsinterviews auf die Selbstwirksamkeit und die Einhaltung von Krankheiten

22. November 2024 aktualisiert von: HÜSEYİN ÇAPUK

Ziel: Diese Studie war geplant, um die Wirkung transtheoretischer, modellbasierter Motivationsinterviews auf die Selbstwirksamkeit und Krankheitstreue von Patienten bei Patienten, die eine Hämodialysebehandlung erhalten, zu bestimmen.

Studiendesign und Methoden: Diese Studie wurde zwischen Juni 2022 und April 2023 nach dem experimentellen Forschungsmodell mit Kontrollgruppe vor und nach dem Test durchgeführt. Die Forschung wurde mit insgesamt 60 Hämodialysepatienten abgeschlossen, 30 in der Versuchsgruppe und 30 in der Kontrollgruppe.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Centre
      • Malatya, Centre, Truthahn, 44000
        • Inonu University
      • Malatya, Centre, Truthahn, 73000
        • Inonu University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Sich einer Hämodialysebehandlung unterziehen. Lesen und schreiben können

Ausschlusskriterien:

Sie können nicht lesen oder schreiben und haben eine psychische Störung, die das Sprechen verhindert

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: motivierende Interviewgruppe
Diese Gruppe erhielt ein motivierendes Interviewtraining basierend auf dem transtheoretischen Modell.
Verhalten: Transtheoretisches modellbasiertes Motivationsinterview
Transtheoretische modellbasierte Motivationsinterviews wurden in 6 Sitzungen bei Hämodialysepatienten angewendet.
Sonstiges: klinische Routineversorgung
klinische Routineversorgung
Experimental: Kontrollgruppe
Es wurde kein Eingriff durchgeführt. Die Patienten setzten ihre Routinebehandlung fort.
Sonstiges: klinische Routineversorgung
klinische Routineversorgung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ergebnisse
Zeitfenster: Zeitrahmen: sechs Wochen
Ein transtheoretisches, modellbasiertes Motivationsinterview wurde auf Hämodialysepatienten in der Versuchsgruppe angewendet.
Zeitrahmen: sechs Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

HÜSEYİN ÇAPUK

Ermittler

  • Studienleiter: Rukuye Aylaz, Prof. Dr., inonu universitesi

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. Juni 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. September 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. März 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. September 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. November 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

27. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

27. November 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. November 2024

Zuletzt verifiziert

1. November 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 112

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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