Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​transteoretisk modelbaseret motiverende samtale på selveffektivitet og sygdomsoverholdelse

22. november 2024 opdateret af: HÜSEYİN ÇAPUK

Formål: Denne undersøgelse var planlagt til at bestemme effekten af ​​transteoretiske modelbaserede motiverende interviews på patienters selveffektivitet og sygdomsadhærens hos patienter i hæmodialysebehandling.

Undersøgelsesdesign og metoder: Denne undersøgelse blev udført mellem juni 2022 og april 2023 i henhold til den eksperimentelle forskningsmodel med præ-test og post-test kontrolgruppe. Forskningen blev afsluttet med i alt 60 hæmodialysepatienter, 30 i forsøgsgruppen og 30 i kontrolgruppen.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Centre
      • Malatya, Centre, Kalkun, 44000
        • Inonu University
      • Malatya, Centre, Kalkun, 73000
        • Inonu University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Være i hæmodialysebehandling At kunne læse og skriveH

Ekskluderingskriterier:

Ikke at vide, hvordan man læser eller skriver, har en psykisk lidelse, der forhindrer tale

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: motiverende interviewgruppe
Denne gruppe modtog motiverende samtaletræning baseret på den transteoretiske model.
Transteoretisk modelbaseret motiverende interview blev anvendt på hæmodialysepatienter i 6 sessioner.
rutinemæssig klinisk pleje
Eksperimentel: kontrolgruppe
Der blev ikke foretaget indgreb. Patienterne fortsatte deres rutinemæssige behandling.
rutinemæssig klinisk pleje

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Resultater
Tidsramme: Tidsramme: seks uger
Et transteoretisk modelbaseret motivationsinterview blev anvendt til hæmodialysepatienter i forsøgsgruppen.
Tidsramme: seks uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Rukuye Aylaz, Prof. Dr., inonu universitesi

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. juni 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. september 2022

Studieafslutning (Faktiske)

30. marts 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. september 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. november 2024

Først opslået (Anslået)

27. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

27. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. november 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 112

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hæmodialyseenheder, Hospital

Kliniske forsøg med Transteoretisk modelbaseret motiverende samtale

Abonner